| 摘要 | 第3-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 第一章 文献综述与选题 | 第14-32页 |
| 前言 | 第14页 |
| 1.1 沸石分子筛简介 | 第14-20页 |
| 1.1.1 分子筛的发展史 | 第14-15页 |
| 1.1.2 分子筛的结构 | 第15-18页 |
| 1.1.3 微孔分子筛的发展现状 | 第18-19页 |
| 1.1.4 介孔分子筛以及大孔分子筛的发展现状 | 第19-20页 |
| 1.1.5 复合分子筛的发展 | 第20页 |
| 1.2 分子筛的合成方法及其新型分子筛的合成 | 第20-22页 |
| 1.2.1 水热合成法 | 第21页 |
| 1.2.2 干凝胶合成法法(DGC) | 第21页 |
| 1.2.3 非水体系合成法 | 第21页 |
| 1.2.4 微波辐射合成法 | 第21-22页 |
| 1.3 以双季铵盐为结构导向剂合成分子筛的发展现状 | 第22-23页 |
| 1.4 ITQ-13和SAPO-53的分子筛研究背景 | 第23-24页 |
| 1.4.1 ITQ-13分子筛的发展 | 第23页 |
| 1.4.2 SAPO-53分子筛的发展 | 第23-24页 |
| 1.5 理论计算方法介绍 | 第24页 |
| 1.6 选题的目的和意义 | 第24-26页 |
| 参考文献 | 第26-32页 |
| 第二章 实验与研究方法 | 第32-42页 |
| 2.1 实验部分 | 第32-33页 |
| 2.1.1 实验原料 | 第32-33页 |
| 2.1.2 实验设备 | 第33页 |
| 2.2 实验主要研究方法和表征仪器 | 第33-37页 |
| 2.2.1 X-射线粉末衍射(XRD) | 第33-34页 |
| 2.2.2 傅立叶变换红外光谱分析(FI-IR) | 第34-35页 |
| 2.2.3 扫描电镜和能量色散X射线光谱仪联用分析(SEM-EDX) | 第35页 |
| 2.2.4 N_2吸附-脱附分析 | 第35-36页 |
| 2.2.5 差热-热重分析(TG-DTG) | 第36页 |
| 2.2.6 分子筛的MAS NMR表征 | 第36-37页 |
| 2.2.7 紫外-可见漫反射(UV-Vis DRS) | 第37页 |
| 2.2.8 胶体表面电荷分析 | 第37页 |
| 2.3 ITQ-13分子筛的模型选取和计算方法 | 第37-38页 |
| 2.4 模板剂的碱化处理 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-42页 |
| 第三章 ITQ-13分子筛的合成与计算 | 第42-62页 |
| 引言 | 第42页 |
| 3.1 ITQ-13分子筛的合成 | 第42-43页 |
| 3.2 密度泛函理论(DFT)计算方法 | 第43-44页 |
| 3.2.1 计算模型 | 第43页 |
| 3.2.2 计算方法 | 第43-44页 |
| 3.3 ITQ-13分子筛的表征 | 第44-50页 |
| 3.3.1 合成分子筛的XRD表征 | 第44-45页 |
| 3.3.2 合成样品的SEM和EDX分析 | 第45-47页 |
| 3.3.3 合成样品的N_2吸附表征 | 第47页 |
| 3.3.4 含Ge、B、Al的ITQ-13分子筛的FT-IR表征 | 第47-49页 |
| 3.3.5 ITQ-13分子筛的TG-DTG表征 | 第49-50页 |
| 3.4 Ge、B、Al在ITQ-13分子筛骨架中取代位置的DFT研究 | 第50-57页 |
| 3.4.1 Ge在ITQ-13分子筛骨架中的取代位置 | 第52-54页 |
| 3.4.2 B、Al的取代位置 | 第54页 |
| 3.4.3 B、Al同晶取代后骨架电荷平衡质子的位置 | 第54-55页 |
| 3.4.4 B、Al同晶取代ITQ-13分子筛的B酸性 | 第55-57页 |
| 3.5 本章小结 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 第四章 新型磷酸硅铝分子筛SAPO-53的合成与表征 | 第62-88页 |
| 引言 | 第62页 |
| 4.1 样品合成 | 第62-63页 |
| 4.2 SAPO-53分子筛的表征 | 第63-72页 |
| 4.2.1 XRD表征 | 第63-64页 |
| 4.2.2 SAPO-53分子筛的SEM-EDX表征 | 第64-66页 |
| 4.2.3 分子筛的FT-IR表征 | 第66页 |
| 4.2.4 N_2吸附-脱附等温线 | 第66-68页 |
| 4.2.5 分子筛的TG-DTG表征 | 第68-70页 |
| 4.2.6 分子筛的MAS NMR表征 | 第70-72页 |
| 4.3 合成条件对合成SAPO-53分子筛的影响 | 第72-82页 |
| 4.3.1 硅含量的影响 | 第72-74页 |
| 4.3.2 模板剂含量的影响 | 第74页 |
| 4.3.3 磷铝比的影响 | 第74-75页 |
| 4.3.4 反应时间的影响 | 第75-79页 |
| 4.3.5 晶化温度的影响 | 第79-81页 |
| 4.3.6 双季铵模板剂对合成SAPO-53分子筛的影响 | 第81-82页 |
| 4.4 本章小结 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-88页 |
| 第五章 Co-SAPO-53分子筛的合成 | 第88-100页 |
| 引言 | 第88页 |
| 5.1 Co-SAPO-53分子筛的表征 | 第88-96页 |
| 5.1.1 XRD表征 | 第88-90页 |
| 5.1.2 Co-SAPO-53分子筛的SEM-EDX表征 | 第90-92页 |
| 5.1.3 分子筛的FT-IR表征 | 第92-93页 |
| 5.1.4 分子筛的TG-DTG表征 | 第93-94页 |
| 5.1.5 紫外-可见漫反射分析 | 第94-96页 |
| 5.2 掺Co的优势 | 第96-97页 |
| 5.3 本章小结 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-100页 |
| 第六章 结论与展望 | 第100-104页 |
| 6.1 结论 | 第100-101页 |
| 6.2 研究特色与创新 | 第101-102页 |
| 6.3 展望 | 第102-104页 |
| 致谢 | 第104-106页 |
| 硕士期间发表论文 | 第106页 |
