| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-49页 |
| 1.1 汽油清净分散剂概述 | 第13-22页 |
| 1.1.1 汽油清净分散剂的作用 | 第13-16页 |
| 1.1.2 汽油清净分散剂的发展历史 | 第16-20页 |
| 1.1.3 气油清净分散剂组分 | 第20-22页 |
| 1.2 有机含氮化合物 | 第22-25页 |
| 1.2.1 有机含氮化合物的合成 | 第22-23页 |
| 1.2.2 国内外常用的聚异丁烯胺合成方法 | 第23-25页 |
| 1.3 烯烃的环氧化反应 | 第25-31页 |
| 1.3.1 过氧酸为氧源的烯烃环氧化反应研究进展 | 第26-27页 |
| 1.3.2 双氧水为氧源的烯烃环氧化反应研究进展 | 第27-29页 |
| 1.3.3 氧气为氧源的烯烃环氧化反应研究进展 | 第29-31页 |
| 1.4 固体酸催化剂的概叙 | 第31-34页 |
| 1.4.1 WO_3/ZrO_2固体酸的制备方法 | 第31-32页 |
| 1.4.2 WO_3/ZrO_2表面结构和酸性 | 第32-34页 |
| 1.5 超临界流体 | 第34-35页 |
| 1.5.1 超临界流体及其特点 | 第34页 |
| 1.5.2 超临界流体应用 | 第34-35页 |
| 1.6 本论文的研究意义和研究内容 | 第35-37页 |
| 1.6.1 本论文的选题思路和意义 | 第35-36页 |
| 1.6.2 主要研究内容 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-49页 |
| 第二章 固体酸催化剂的制备及其在环氧化反应中的应用 | 第49-78页 |
| 2.1 实验试剂和仪器 | 第50-51页 |
| 2.2 实验方法与过程 | 第51-52页 |
| 2.2.1 氧化锆的制备 | 第51页 |
| 2.2.2 WO_3/ZrO_2固体酸催化剂的制备 | 第51页 |
| 2.2.3 环氧聚异丁烯的制备 | 第51-52页 |
| 2.3 物质的表征 | 第52-53页 |
| 2.3.1 热重-差热分析 | 第52页 |
| 2.3.2 比表面积测定 | 第52页 |
| 2.3.3 X-射线粉末衍射(XRD) | 第52页 |
| 2.3.4 氨气吸附-程序升温脱附(NH_3-TPD) | 第52-53页 |
| 2.3.5 红外光谱 | 第53页 |
| 2.3.6 吡啶吸附红外光谱法 | 第53页 |
| 2.4 分析方法 | 第53-56页 |
| 2.4.1 碘值测定 | 第53-54页 |
| 2.4.2 过氧乙酸含量的测定 | 第54页 |
| 2.4.3 环氧值的测定 | 第54-55页 |
| 2.4.4 羟值测定 | 第55-56页 |
| 2.4.5 聚异丁烯转化率、环氧聚异丁烯收率的计算 | 第56页 |
| 2.5 催化剂的表征 | 第56-66页 |
| 2.5.1 样品的热重-差热分析 | 第56-57页 |
| 2.5.2 分散剂对比表面积的影响 | 第57-58页 |
| 2.5.3 WO_3的含量对样品的比表面积的影响 | 第58-59页 |
| 2.5.4 样品N_2吸附-脱附曲线 | 第59-60页 |
| 2.5.5 样品的XRD表征 | 第60-62页 |
| 2.5.6 样品的吡啶红外图 | 第62-63页 |
| 2.5.7 不同样品的NH_3-TPD图 | 第63-64页 |
| 2.5.8 颗粒粒径分布 | 第64-65页 |
| 2.5.9 透射电镜图 | 第65-66页 |
| 2.6 环氧聚异丁烯表征 | 第66-67页 |
| 2.6.1 红外光谱红外光谱 | 第66-67页 |
| 2.7 催化剂制备条件对环氧化反应的影响 | 第67-70页 |
| 2.7.1 钨含量对环氧化反应的影响 | 第68页 |
| 2.7.2 分散剂含量对环氧化反应的影响 | 第68-69页 |
| 2.7.3 pH值对环氧聚异丁烯收率的影响 | 第69页 |
| 2.7.4 样品焙烧温度对环氧化反应的影响 | 第69-70页 |
| 2.8 反应工艺条件对反应性能的影响 | 第70-74页 |
| 2.8.1 冰乙酸加入量对聚异丁烯环氧化反应的影响 | 第70-71页 |
| 2.8.2 双氧水加入量对聚异丁烯环氧化反应的影响 | 第71-72页 |
| 2.8.3 催化剂加入量对聚异丁烯环氧化反应的影响 | 第72-73页 |
| 2.8.4 反应温度对聚异丁烯环氧化反应的影响 | 第73页 |
| 2.8.5 反应时间对聚异丁烯环氧化反应的影响 | 第73-74页 |
| 2.9 催化剂重复使用次数对反应的影响 | 第74-75页 |
| 本章小结 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-78页 |
| 第三章 聚异丁烯环氧化反应的动力学研究 | 第78-99页 |
| 3.1 反应原理 | 第78-79页 |
| 3.2 传质扩散的影响 | 第79-80页 |
| 3.2.1 外扩散影响 | 第79-80页 |
| 3.2.2 内扩散影响的排除 | 第80页 |
| 3.3 合成过氧乙酸反应动力学研究 | 第80-90页 |
| 3.3.1 动力学方法 | 第82页 |
| 3.3.2 动力学模型的建立 | 第82-84页 |
| 3.3.3 本征动力学模型参数的估值 | 第84-85页 |
| 3.3.4 模型参数拟合图 | 第85-86页 |
| 3.3.5 动力学数据的测定 | 第86页 |
| 3.3.6 参数估值结果 | 第86页 |
| 3 3.7 本征动力学模型参数检验 | 第86-88页 |
| 3.3.8 空白实验下合成过氧乙酸的反应动力学 | 第88-90页 |
| 3.4 反应机理 | 第90页 |
| 3.5 聚异丁烯环氧化的动力学研究 | 第90-94页 |
| 3.5.1 聚异丁烯环氧化反应动力学研究 | 第91页 |
| 3.5.2 动力学模型的分析 | 第91-92页 |
| 3.5.3 动力学模型的建立 | 第92-93页 |
| 3.5.4 本征动力学模型参数估值 | 第93页 |
| 3.5.5 本征动力学模型参数的估值结果 | 第93-94页 |
| 3.6 液液相平衡的测定 | 第94-95页 |
| 3.6.1 乙酸的相相分配系数 | 第94-95页 |
| 3.6.2 过氧乙酸的相相分配常数 | 第95页 |
| 3.7 模拟计算结果 | 第95-97页 |
| 本章小结 | 第97页 |
| 参考文献 | 第97-99页 |
| 第四章 聚异丁烯胺的合成及表征 | 第99-111页 |
| 4.1 前言 | 第99页 |
| 4.2 实验试剂及仪器 | 第99-101页 |
| 4.3 环氧聚异丁烯超临界氨解反应 | 第101页 |
| 4.4 反应机理 | 第101-102页 |
| 4.5 表征方法 | 第102-103页 |
| 4.5.1 胺值的测定 | 第102-103页 |
| 4.5.2 聚异丁烯胺的FT-IR检测 | 第103页 |
| 4.5.3 聚异丁烯胺的DSC-TGA检测 | 第103页 |
| 4.6 结果与讨论 | 第103-108页 |
| 4.6.1 催化剂的选择 | 第103-104页 |
| 4.6.2 温度对氨解反应的影响 | 第104-105页 |
| 4.6.3 反应物浓度的影响 | 第105页 |
| 4.6.4 压强对氨解反应的影响 | 第105-106页 |
| 4.6.5 胺解动力学模型的建立 | 第106-107页 |
| 4.6.6 表观活化能计算 | 第107-108页 |
| 4.7 聚异丁烯胺的表征分析 | 第108-110页 |
| 4.7.1 聚异丁烯胺的DSC-TGA分析 | 第108-109页 |
| 4.7.2 FT-IR分析 | 第109-110页 |
| 本章结论 | 第110页 |
| 参考文献 | 第110-111页 |
| 第五章 结论 | 第111-113页 |
| 攻读博士学位期间研究成果 | 第113-115页 |
| 致谢 | 第115页 |
