| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 目录 | 第9-12页 |
| 插图索引 | 第12-17页 |
| 附表索引 | 第17-19页 |
| 第1章 绪论 | 第19-40页 |
| 1.1 P(O)-H化合物 | 第19-21页 |
| 1.2 P(O)-H键转化在有机合成中的应用研究 | 第21-36页 |
| 1.2.1 通过P(O)-H键转化合成P(O)-sp~3C键化合物 | 第22-24页 |
| 1.2.2 通过P(O)-H键转化合成P(O)-sp~2C键化合物 | 第24-27页 |
| 1.2.3 通过P(O)-H键转化合成P(O)-spC键化合物 | 第27-29页 |
| 1.2.4 通过P(O)-H键转化合成P(O)-E键化合物 | 第29-31页 |
| 1.2.5 P(O)-H化合物作为氢源在还原反应中的应用 | 第31-34页 |
| 1.2.6 P(O)-H化合物作为配体在过渡金属配合物中的应用 | 第34-36页 |
| 1.3 立题依据与主要研究内容 | 第36-40页 |
| 1.3.1 本文的立题依据 | 第36-38页 |
| 1.3.2 本文的研究内容 | 第38-40页 |
| 第2章 通过P(O)-H键转化制备α-胺基膦酸酯及其衍生物 | 第40-74页 |
| 2.1 引言 | 第40-43页 |
| 2.2 实验部分 | 第43-48页 |
| 2.2.1 实验试剂与实验仪器 | 第43-44页 |
| 2.2.2 实验原料的合成 | 第44-47页 |
| 2.2.3 α-胺基磷酸酯及其衍生物的合成 | 第47页 |
| 2.2.4 手性α-胺基磷酸酯及其衍生物的合成 | 第47-48页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第48-59页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第48-50页 |
| 2.3.2 制备α-胺基磷酸酯及其衍生物的底物拓展 | 第50-54页 |
| 2.3.3 制备手性α-胺基磷酸酯及其衍生物的底物拓展 | 第54-57页 |
| 2.3.4 反应机理研究 | 第57-59页 |
| 2.4 产物合成与结构表征 | 第59-72页 |
| 2.5 本章小结 | 第72-74页 |
| 第3章 通过P(O)-H键转化氧化还原制备α-酰氧基膦氧化合物 | 第74-101页 |
| 3.1 引言 | 第74-76页 |
| 3.1.1 α-酰氧基膦氧化合物及其传统合成方法 | 第74页 |
| 3.1.2 氧化还原转化α,β-不饱和醛的应用 | 第74-76页 |
| 3.2 实验部分 | 第76-79页 |
| 3.2.1 实验试剂与实验仪器 | 第76-77页 |
| 3.2.2 实验原料的合成 | 第77-79页 |
| 3.2.3 氧化还原转化制备α-酰氧基膦氧化合物 | 第79页 |
| 3.2.4 氧化还原转化不同醛制备α-酰氧基膦氧化合物 | 第79页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第79-87页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第79-82页 |
| 3.3.2 制备α-酰氧基膦氧化合物的底物拓展 | 第82-84页 |
| 3.3.3 不同醛制备α-酰氧基膦氧化合物的底物拓展 | 第84-86页 |
| 3.3.4 反应机理研究 | 第86-87页 |
| 3.4 产物合成与结构表征 | 第87-99页 |
| 3.5 本章小结 | 第99-101页 |
| 第4章 通过P(O)-H键转化还原偕二溴化合物 | 第101-118页 |
| 4.1 引言 | 第101-103页 |
| 4.2 实验部分 | 第103-107页 |
| 4.2.1 实验试剂与实验仪器 | 第103-105页 |
| 4.2.2 实验原料的合成 | 第105-106页 |
| 4.2.3 环丙基偕二溴化合物的还原 | 第106页 |
| 4.2.4 偕二溴烯烃化合物的还原 | 第106-107页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第107-113页 |
| 4.3.1 实验条件的优化 | 第107-110页 |
| 4.3.2 环丙基偕二溴化合物还原反应的底物拓展 | 第110-111页 |
| 4.3.3 偕二溴烯烃化合物还原反应的底物拓展 | 第111-112页 |
| 4.3.4 反应机理研究 | 第112-113页 |
| 4.4 产物合成与结构表征 | 第113-117页 |
| 4.5 本章小结 | 第117-118页 |
| 第5章 通过P(O)-H键转化合成四核铜配合物 | 第118-127页 |
| 5.1 引言 | 第118页 |
| 5.2 实验部分 | 第118-120页 |
| 5.2.1 实验试剂与实验仪器 | 第118-119页 |
| 5.2.2 实验原料的合成 | 第119-120页 |
| 5.2.3 合成四核铜配合物[(n-Bu_2P)_2O(CuCl)_2]_2 5-2a | 第120页 |
| 5.2.4 合成四核铜配合物[((Ph(CH_2)_4)_2P)_2O(CuCl)_2]_2 5-2b | 第120页 |
| 5.3 实验结果与讨论 | 第120-125页 |
| 5.4 产物结构表征 | 第125-126页 |
| 5.5 本章小结 | 第126-127页 |
| 结论与展望 | 第127-129页 |
| 1.论文的主要创新性研究结果与结论 | 第127页 |
| 2.后续工作建议与展望 | 第127-129页 |
| 参考文献 | 第129-148页 |
| 致谢 | 第148-149页 |
| 附录A 攻读博士学位期间所发表的学术期刊论文 | 第149-150页 |
| 附录B 其它论文与专利目录 | 第150-152页 |
| 附录C 部分产物的NMR谱图 | 第152-184页 |
