| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| TABLE OF CONTENTS | 第13-17页 |
| 图表目录 | 第17-23页 |
| 主要符号表 | 第23-24页 |
| 1 绪论 | 第24-53页 |
| 1.1 有机变色分子与研究意义 | 第24-25页 |
| 1.1.1 有机变色分子简介及优点 | 第24页 |
| 1.1.2 有机变色分子的种类 | 第24-25页 |
| 1.1.3 有机变色分子的发展趋势 | 第25页 |
| 1.2 光致变色分子 | 第25-28页 |
| 1.2.1 光致变色分子的种类 | 第26-27页 |
| 1.2.2 螺环及吲哚并噁嗪类变色分子 | 第27-28页 |
| 1.3 吲哚并[2,1-b][1,3]噁嗪类变色分子的研究进展 | 第28-39页 |
| 1.4 吲哚并[2,1-b][1,3]噁嗪类变色分子的应用领域 | 第39-52页 |
| 1.4.1 吲哚并[2,1-b][1,3]噁嗪类变色分子在光控分子开关领域的应用研究 | 第39-46页 |
| 1.4.2 吲哚并[2,1-b][1,3]噁嗪类变色分子在离子探针领域的应用研究 | 第46-48页 |
| 1.4.3 吲哚并[2,1-b][1,3]噁嗪类变色分子在生物成像领域的潜在应用研究 | 第48-49页 |
| 1.4.4 吲哚并[2,1-b][1,3]噁嗪类变色分子有待拓展的研究领域 | 第49-52页 |
| 1.5 本文研究思路与内容 | 第52-53页 |
| 2 吲哚并[2,1-b][1,3]噁嗪类变色分子的溶剂致开关转换及其在CN~-检测方面的应用 | 第53-79页 |
| 2.1 引言 | 第53-54页 |
| 2.2 分子的设计及合成路线 | 第54-55页 |
| 2.2.1 分子的设计 | 第54-55页 |
| 2.2.2 Pl、P2、P3、P4的合成路线 | 第55页 |
| 2.3 实验部分 | 第55-60页 |
| 2.3.1 实验原料及仪器 | 第55-56页 |
| 2.3.2 Pl、P2、P3、P4的合成过程 | 第56-59页 |
| 2.3.3 溶液的配制和光谱测试方法 | 第59-60页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第60-78页 |
| 2.4.1 P1、P2、P3在单一溶剂及混合溶剂中的溶剂致开关转换 | 第60-62页 |
| 2.4.2 P1、P2、P3在碱性缓冲体系中的溶剂致开关转换 | 第62-65页 |
| 2.4.3 P1在碱性缓冲体系中对CN~-的检测 | 第65-71页 |
| 2.4.4 P1、P2、P3、P4在中性缓冲体系中的溶剂致开关转换 | 第71-74页 |
| 2.4.5 P1、P2、P3、P4在中性缓冲体系中对CN~-的检测 | 第74-78页 |
| 2.5 本章小结 | 第78-79页 |
| 3 吲哚并[2,1-b][1,3]噁嗪类变色分子的电致开关转换 | 第79-104页 |
| 3.1 引言 | 第79-80页 |
| 3.2 分子的设计及合成 | 第80-81页 |
| 3.2.1 分子的设计 | 第80页 |
| 3.2.2 P5、P6、P7、P8、P9的合成路线 | 第80-81页 |
| 3.3 实验部分 | 第81-84页 |
| 3.3.1 实验原料及仪器 | 第81页 |
| 3.3.2 P5、P6、P7、P8、P9的合成 | 第81-84页 |
| 3.3.3 电致变色的测试方法 | 第84页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第84-103页 |
| 3.4.1 P1和P2电致开关可行性的研究 | 第84-87页 |
| 3.4.2 P1和P2氧化基团的研究 | 第87-92页 |
| 3.4.3 P1和P2的氧化峰(O1)对应的氧化基团的可逆性研究 | 第92-94页 |
| 3.4.4 P1和P2的循环伏安曲线受负扫描电势的影响 | 第94-96页 |
| 3.4.5 P1和P2电致开关机理的研究 | 第96-98页 |
| 3.4.6 P1和P2光谱电化学性质和微观动力学的研究 | 第98-103页 |
| 3.5 本章小结 | 第103-104页 |
| 4 超共轭和空间库伦力作用对吲哚并[2,1-b][1,3]噁嗪类变色分子的荧光增强 | 第104-125页 |
| 4.1 引言 | 第104-105页 |
| 4.2 分子的设计及合成路线 | 第105-106页 |
| 4.2.1 分子的设计 | 第105页 |
| 4.2.2 P10、P11的合成路线 | 第105-106页 |
| 4.3 实验部分 | 第106-111页 |
| 4.3.1 实验原料及仪器 | 第106页 |
| 4.3.2 P10、P11的合成过程 | 第106-110页 |
| 4.3.3 溶液配制和光谱测试方法 | 第110-111页 |
| 4.3.4 P1、P10的晶体培养和测试方法 | 第111页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第111-124页 |
| 4.4.1 P1、P10、P11紫外吸收光谱和荧光光谱的研究 | 第111-117页 |
| 4.4.2 P10荧光增强机理的研究 | 第117-124页 |
| 4.5 本章小结 | 第124-125页 |
| 5 结论与展望 | 第125-128页 |
| 5.1 结论 | 第125-126页 |
| 5.2 创新点摘要 | 第126页 |
| 5.3 展望 | 第126-128页 |
| 参考文献 | 第128-138页 |
| 附录A 附录内容名称 | 第138-145页 |
| 致谢 | 第145-146页 |
| 作者简介 | 第146页 |
| 攻读博士学位期间的科研成果 | 第146-148页 |
