| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 日本弓背蚁脑和咽下神经节的胚后发育 | 第10-33页 |
| 1 引言 | 第10-11页 |
| 1.1 昆虫脑主要结构 | 第10-11页 |
| 1.2 昆虫脑的发育研究 | 第11页 |
| 2 研究材料与方法 | 第11-14页 |
| 2.1 研究材料 | 第11-12页 |
| 2.2 研究方法 | 第12-14页 |
| 3 结果 | 第14-28页 |
| 3.1 胚后发育期脑结构变化概述 | 第14-16页 |
| 3.2 视叶的胚后发育 | 第16-18页 |
| 3.3 嗅叶的胚后发育 | 第18-20页 |
| 3.4 蕈形体的胚后发育 | 第20-23页 |
| 3.5 中央复合体的胚后发育 | 第23-27页 |
| 3.6 咽下神经节的胚后发育 | 第27-28页 |
| 4 讨论 | 第28-33页 |
| 4.1 昆虫的神经发生机制 | 第28-29页 |
| 4.2 昆虫脑细胞增殖的时间特异性 | 第29-30页 |
| 4.3 昆虫脑结构发育的时间特异性 | 第30-32页 |
| 4.4 胚后发育过程中脑结构体积变化与行为影响 | 第32-33页 |
| 第二章 日本弓背蚁脑内 5-HT/TPH-IR 神经元的胚后发育 | 第33-62页 |
| 1 前言 | 第33-35页 |
| 1.1 5-HT 的生理功能角色 | 第33页 |
| 1.2 5-HT 与 TPH 之间的关系 | 第33-35页 |
| 2 研究材料与方法 | 第35-36页 |
| 2.1 研究材料 | 第35页 |
| 2.2 研究方法 | 第35-36页 |
| 3 结果 | 第36-53页 |
| 3.1 5-HT 和 TPH 抗体有效性的鉴定 | 第36-37页 |
| 3.2 5-HT/TPH-IR 神经元分布模式概述 | 第37-38页 |
| 3.3 5-HT/TPH-IR 神经元在前脑后中部的胚后发育变化 | 第38-44页 |
| 3.4 5-HT/TPH-IR 神经元在视叶的胚后发育变化 | 第44-46页 |
| 3.5 5-HT/TPH-IR 神经元在中脑的胚后发育变化 | 第46-48页 |
| 3.6 5-HT/TPH-IR 神经元在咽下神经节的胚后发育变化 | 第48-50页 |
| 3.7 具有强 TPH 免疫反应的弱阳性 5-HT 能细胞（WINs） | 第50-52页 |
| 3.8 5-HT/TPH-IR 神经元胞体大小的胚后发育变化 | 第52页 |
| 3.9 心侧体内的 5-HT/TPH-IR 细胞 | 第52-53页 |
| 3.10 肠道内的 5-HT/TPH-IR 细胞 | 第53页 |
| 4 讨论 | 第53-62页 |
| 4.1 弱阳性 5-HT-IR 神经元的发现 | 第54页 |
| 4.2 SINs 和 WINs 的分布、形态及发育特征 | 第54-55页 |
| 4.3 不同昆虫弱阳性 5-HT-IR 细胞比较 | 第55-56页 |
| 4.4 5-HT-IR 神经元内 5-HT 可能潜在的生理作用 | 第56-57页 |
| 4.5 昆虫脑内 5-HT 能神经元分布模式比较 | 第57-58页 |
| 4.6 昆虫脑内的 TPH 免疫反应 | 第58-59页 |
| 4.7 胚后发育过程的 5-HT 含量变化 | 第59-62页 |
| 参考文献 | 第62-72页 |
| 致谢 | 第72-74页 |
| 在学期间公开发表论文及著作情况 | 第74页 |
