| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-19页 |
| 1.1 问题的提出 | 第10页 |
| 1.2 研究目的和意义 | 第10-12页 |
| 1.3 国内外文献研究综述 | 第12-16页 |
| 1.3.1 国外研究综述 | 第12-13页 |
| 1.3.2 国内研究综述 | 第13-15页 |
| 1.3.3 文献评述 | 第15-16页 |
| 1.4 研究方法与研究内容 | 第16-19页 |
| 第2章 医药创新影响因素分析与本文的研究假设 | 第19-33页 |
| 2.1 新药研制的技术经济特征 | 第19-24页 |
| 2.1.1 新药的定义及其分类 | 第19-20页 |
| 2.1.2 新药研制过程 | 第20-22页 |
| 2.1.3 新药创新特点 | 第22-24页 |
| 2.2 医药创新与产业结构之间的关系 | 第24-29页 |
| 2.2.1 相关概念的涵义辨析 | 第24-26页 |
| 2.2.2 制药业产业结构对医药创新影响的理论分析 | 第26-29页 |
| 2.3 影响医药创新的其他关键因素 | 第29-30页 |
| 2.3.1 政府 R&D 投入政策对医药创新的影响 | 第29页 |
| 2.3.2 新药定价政策对医药创新的影响 | 第29-30页 |
| 2.4 本文的研究假设 | 第30-32页 |
| 2.4.1 研究假设一 | 第30-31页 |
| 2.4.2 研究假设二 | 第31-32页 |
| 2.5 本章小结 | 第32-33页 |
| 第3章 研究方法与研究变量的确定 | 第33-42页 |
| 3.1 研究假设的检验方法 | 第33-35页 |
| 3.1.1 QCA 方法及其特点与应用 | 第33-34页 |
| 3.1.2 本文运用 QCA 方法的可行性 | 第34-35页 |
| 3.2 样本国家选取的依据 | 第35-36页 |
| 3.2.1 医药创新能力的分类标准 | 第35页 |
| 3.2.2 不同国家医药创新能力的分类 | 第35-36页 |
| 3.3 样本国家及其研究变量的确定 | 第36-40页 |
| 3.3.1 典型国家医药创新能力探析 | 第36-40页 |
| 3.3.2 样本国家的确定 | 第40页 |
| 3.3.3 研究变量的确定 | 第40页 |
| 3.4 本章小结 | 第40-42页 |
| 第4章 医药创新影响因素的定性比较分析 | 第42-51页 |
| 4.1 原因变量的赋值理由 | 第42-46页 |
| 4.1.1 市场集中度赋值说明 | 第42页 |
| 4.1.2 医药企业规模赋值说明 | 第42-43页 |
| 4.1.3 公共投资程度赋值说明 | 第43-44页 |
| 4.1.4 新药定价制度赋值说明 | 第44-45页 |
| 4.1.5 原因变量赋值说明总结 | 第45-46页 |
| 4.2 真值表的构建及初步观察 | 第46-47页 |
| 4.2.1 真值表的构建 | 第46-47页 |
| 4.2.2 原因变量与结果关系的初步观察 | 第47页 |
| 4.3 定性比较分析运算的结果及分析 | 第47-50页 |
| 4.3.1 原因变量的化简及分析 | 第47-48页 |
| 4.3.2 QCA 运算结果 | 第48-49页 |
| 4.3.3 分析结果总结 | 第49-50页 |
| 4.4 本章小结 | 第50-51页 |
| 第5章 加强中国医药创新能力的政策建议 | 第51-55页 |
| 5.1 提高医药产业市场集中度 | 第51-52页 |
| 5.1.1 采用非均衡的产业结构政策 | 第51页 |
| 5.1.2 提高医药产业进入壁垒 | 第51-52页 |
| 5.2 扩大制药企业规模 | 第52-53页 |
| 5.2.1 实行大企业战略 | 第52页 |
| 5.2.2 发挥市场机制作用 | 第52页 |
| 5.2.3 重新修订 GMP 标准 | 第52-53页 |
| 5.3 加大在医药科技基础领域的政府投入力度 | 第53-54页 |
| 5.3.1 政府加大对医药科技基础研究的投入 | 第53页 |
| 5.3.2 发展多元化融资体系 | 第53-54页 |
| 5.4 制定更合理的药品定价政策 | 第54页 |
| 5.4.1 采取科学的定价方法 | 第54页 |
| 5.4.2 实施企业主导定价的模式 | 第54页 |
| 5.5 本章小结 | 第54-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 致谢 | 第61页 |