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复方甘草锌口腔复合膜的制备

中文摘要第4-6页
Abstract第6-7页
缩略语第11-12页
前言第12-16页
    研究现状、成果第12-14页
    研究目的、方法第14-16页
一、复方甘草锌口腔复合膜的制备第16-33页
    1.1 仪器与试剂第16页
        1.1.1 仪器第16页
        1.1.2 试剂第16页
    1.2 实验方法第16-21页
        1.2.1 复合膜剂的制备第16页
        1.2.2 膜剂的处方设计第16-18页
        1.2.3 透皮实验第18-19页
        1.2.4 药物紫外吸收检测波长的选择第19页
        1.2.5 绘制AX的标准曲线第19-20页
        1.2.6 体外透皮实验第20-21页
    1.3 结果第21-29页
        1.3.1 处方筛选的考察项目及评分结果第21-22页
        1.3.2 统计软件处理结果第22-24页
        1.3.3 口腔复合膜的处方筛选结果第24-25页
        1.3.4 透皮实验小鼠皮肤HPLC色谱图第25页
        1.3.5 药物紫外吸收检测波长的确定第25-27页
        1.3.6 AX的线性结果及标准曲线第27-28页
        1.3.7 体外透皮实验结果第28-29页
    1.4 讨论第29-32页
        1.4.1 处方筛选结分析第29-30页
        1.4.2 透皮实验讨论第30页
        1.4.3 制备膜剂时的几个注意事项第30-32页
    1.5 小结第32-33页
二、复方甘草锌口腔复合膜的质量控制第33-50页
    2.1 仪器与试药第33页
        2.1.1 仪器第33页
        2.1.2 试剂第33页
    2.2 实验方法第33-37页
        2.2.1 金属离子锌的含量测定第33页
        2.2.2 色谱条件第33-34页
        2.2.3 检测波长的确定第34页
        2.2.4 检测限及定量限第34页
        2.2.5 标准曲线的制备第34页
        2.2.6 供试品溶液的制备第34-35页
        2.2.7 精密度试验第35页
        2.2.8 稳定性试验第35页
        2.2.9 重现性试验第35页
        2.2.10 回收率试验第35页
        2.2.11 样品测定第35页
        2.2.12 破坏性试验第35-37页
    2.3 结果第37-48页
        2.3.1 LC对照品、AX对照品、样品以及全辅料HPLC色谱图第37页
        2.3.2 LC标品、AX标品以及空膜紫外扫描图第37-38页
        2.3.3 检测限及定量限结果第38-39页
        2.3.4 LC标准曲线第39-40页
        2.3.5 AX标准曲线第40-41页
        2.3.6 精密度试验测定结果第41页
        2.3.7 稳定性试验测定结果第41-42页
        2.3.8 重现性试验测定结果第42页
        2.3.9 回收率试验测定结果第42-44页
        2.3.10 含量测定试验测定结果第44页
        2.3.11 破坏性试验HPLC色谱图第44-48页
    2.4 讨论第48-49页
        2.4.1 波长的选择第48-49页
        2.4.2 流动相组成的选择第49页
    2.5 小结第49-50页
三、复方甘草锌口腔复合膜稳定性考察第50-54页
    3.1 仪器与试剂第50页
        3.1.1 仪器第50页
        3.1.2 试剂第50页
    3.2 实验方法第50-51页
        3.2.1 影响因素试验第50页
        3.2.2 大批量制备复合膜剂的稳定性第50-51页
    3.3 结果第51-53页
        3.3.1 高温试验结果第51页
        3.3.2 高湿试验结果第51-52页
        3.3.3 长期试验结果第52页
        3.3.4 加速试验结果第52-53页
    3.4 小结第53-54页
结论第54-55页
参考文献第55-59页
发表论文和参加科研情况说明第59-60页
附录第60-61页
综述第61-84页
    综述参考文献第79-84页
致谢第84页

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