中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
缩略语 | 第11-12页 |
前言 | 第12-16页 |
研究现状、成果 | 第12-14页 |
研究目的、方法 | 第14-16页 |
一、复方甘草锌口腔复合膜的制备 | 第16-33页 |
1.1 仪器与试剂 | 第16页 |
1.1.1 仪器 | 第16页 |
1.1.2 试剂 | 第16页 |
1.2 实验方法 | 第16-21页 |
1.2.1 复合膜剂的制备 | 第16页 |
1.2.2 膜剂的处方设计 | 第16-18页 |
1.2.3 透皮实验 | 第18-19页 |
1.2.4 药物紫外吸收检测波长的选择 | 第19页 |
1.2.5 绘制AX的标准曲线 | 第19-20页 |
1.2.6 体外透皮实验 | 第20-21页 |
1.3 结果 | 第21-29页 |
1.3.1 处方筛选的考察项目及评分结果 | 第21-22页 |
1.3.2 统计软件处理结果 | 第22-24页 |
1.3.3 口腔复合膜的处方筛选结果 | 第24-25页 |
1.3.4 透皮实验小鼠皮肤HPLC色谱图 | 第25页 |
1.3.5 药物紫外吸收检测波长的确定 | 第25-27页 |
1.3.6 AX的线性结果及标准曲线 | 第27-28页 |
1.3.7 体外透皮实验结果 | 第28-29页 |
1.4 讨论 | 第29-32页 |
1.4.1 处方筛选结分析 | 第29-30页 |
1.4.2 透皮实验讨论 | 第30页 |
1.4.3 制备膜剂时的几个注意事项 | 第30-32页 |
1.5 小结 | 第32-33页 |
二、复方甘草锌口腔复合膜的质量控制 | 第33-50页 |
2.1 仪器与试药 | 第33页 |
2.1.1 仪器 | 第33页 |
2.1.2 试剂 | 第33页 |
2.2 实验方法 | 第33-37页 |
2.2.1 金属离子锌的含量测定 | 第33页 |
2.2.2 色谱条件 | 第33-34页 |
2.2.3 检测波长的确定 | 第34页 |
2.2.4 检测限及定量限 | 第34页 |
2.2.5 标准曲线的制备 | 第34页 |
2.2.6 供试品溶液的制备 | 第34-35页 |
2.2.7 精密度试验 | 第35页 |
2.2.8 稳定性试验 | 第35页 |
2.2.9 重现性试验 | 第35页 |
2.2.10 回收率试验 | 第35页 |
2.2.11 样品测定 | 第35页 |
2.2.12 破坏性试验 | 第35-37页 |
2.3 结果 | 第37-48页 |
2.3.1 LC对照品、AX对照品、样品以及全辅料HPLC色谱图 | 第37页 |
2.3.2 LC标品、AX标品以及空膜紫外扫描图 | 第37-38页 |
2.3.3 检测限及定量限结果 | 第38-39页 |
2.3.4 LC标准曲线 | 第39-40页 |
2.3.5 AX标准曲线 | 第40-41页 |
2.3.6 精密度试验测定结果 | 第41页 |
2.3.7 稳定性试验测定结果 | 第41-42页 |
2.3.8 重现性试验测定结果 | 第42页 |
2.3.9 回收率试验测定结果 | 第42-44页 |
2.3.10 含量测定试验测定结果 | 第44页 |
2.3.11 破坏性试验HPLC色谱图 | 第44-48页 |
2.4 讨论 | 第48-49页 |
2.4.1 波长的选择 | 第48-49页 |
2.4.2 流动相组成的选择 | 第49页 |
2.5 小结 | 第49-50页 |
三、复方甘草锌口腔复合膜稳定性考察 | 第50-54页 |
3.1 仪器与试剂 | 第50页 |
3.1.1 仪器 | 第50页 |
3.1.2 试剂 | 第50页 |
3.2 实验方法 | 第50-51页 |
3.2.1 影响因素试验 | 第50页 |
3.2.2 大批量制备复合膜剂的稳定性 | 第50-51页 |
3.3 结果 | 第51-53页 |
3.3.1 高温试验结果 | 第51页 |
3.3.2 高湿试验结果 | 第51-52页 |
3.3.3 长期试验结果 | 第52页 |
3.3.4 加速试验结果 | 第52-53页 |
3.4 小结 | 第53-54页 |
结论 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-59页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第59-60页 |
附录 | 第60-61页 |
综述 | 第61-84页 |
综述参考文献 | 第79-84页 |
致谢 | 第84页 |