医学情境下基因检测的伦理学探究
| 中文摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 前言 | 第8-12页 |
| 第一章 基因检测的背景及概念特点 | 第12-30页 |
| 1.1 基因检测的技术背景 | 第12-18页 |
| 1.2 基因检测的概念、类别及特点 | 第18-30页 |
| 1.2.1. 基因检测的概念 | 第18-19页 |
| 1.2.2. 基因检测的类别 | 第19-24页 |
| 1.2.3. 基因检测的特点与遗传咨询 | 第24-30页 |
| 第二章 基因检测的发展、管理及伦理问题 | 第30-52页 |
| 2.1 我国基因检测的发展与管理 | 第30-40页 |
| 2.2 欧美基因检测的发展与管理 | 第40-46页 |
| 2.3 基因检测的伦理问题 | 第46-52页 |
| 第三章 评价基因检测决策的伦理框架 | 第52-70页 |
| 3.1 研究方法 | 第52-54页 |
| 3.2 伦理学理论 | 第54-59页 |
| 3.3 伦理学原则与准则 | 第59-70页 |
| 第四章 基因检测决策伦理问题的讨论 | 第70-140页 |
| 4.1 个人风险/受益评估与自主性 | 第70-92页 |
| 4.1.1. 临床检测风险/受益与检测的临床标准 | 第70-76页 |
| 4.1.2. 直接面向消费者的基因检测的潜在风险 | 第76-85页 |
| 4.1.3. 个人自主性与避免伤害 | 第85-92页 |
| 4.2 生育自由与后代的权益 | 第92-101页 |
| 4.2.1. 生育自由的概念 | 第93-95页 |
| 4.2.2. 后代的权益与避免伤害 | 第95-101页 |
| 4.3 公共卫生筛查 | 第101-114页 |
| 4.3.1. 公共卫生筛查的合理性及评价标准 | 第101-105页 |
| 4.3.2. 筛查、知情同意与强制 | 第105-114页 |
| 4.4 隐私与结果的告知 | 第114-122页 |
| 4.4.1. 遗传信息的不知情权 | 第116-118页 |
| 4.4.2. 样本科研利用与知情同意 | 第118-120页 |
| 4.4.3. 检测结果在家庭内的冲突 | 第120-122页 |
| 4.5 检测筛查技术应用的公平问题 | 第122-130页 |
| 4.5.1. 基因检测作为社会品的属性 | 第123-127页 |
| 4.5.2. 检测和筛查技术应用中的分配公平问题 | 第127-130页 |
| 4.6 基因歧视、污名化与包容的道德 | 第130-140页 |
| 4.6.1. 基因歧视与污名化 | 第131-136页 |
| 4.6.2. 遗传残障与社会的包容 | 第136-140页 |
| 第五章 对我国检测筛查实践的政策建议 | 第140-142页 |
| 附录 | 第142-146页 |
| 附录一：医学基因检测ACCE模式计划 | 第142-145页 |
| 附录二：缩略语 | 第145-146页 |
| 参考文献 | 第146-160页 |
| 致谢 | 第160-162页 |
