| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略词 | 第11-12页 |
| 第1章 文献综述 | 第12-26页 |
| 1.1 肝癌的发生因素和危害 | 第12-14页 |
| 1.2 肝脏中的免疫细胞 | 第14-15页 |
| 1.3 S100 蛋白与肿瘤的关系 | 第15页 |
| 1.4 S100 蛋白的结构 | 第15-17页 |
| 1.5 S100 的功能 | 第17页 |
| 1.6 肿瘤相关的 S100 家族成员 | 第17-22页 |
| 1.6.1 S100B | 第18页 |
| 1.6.2 S100A2 | 第18-19页 |
| 1.6.3 S100A4 | 第19页 |
| 1.6.4 S100A6 | 第19-20页 |
| 1.6.5 S100A7 | 第20页 |
| 1.6.6 S100A8/9 | 第20-21页 |
| 1.6.7 S100A11 | 第21页 |
| 1.6.8 S100A3 | 第21-22页 |
| 1.7 斑蝥素及衍生物的活性研究 | 第22-23页 |
| 1.8 RNA 干扰技术简介 | 第23-25页 |
| 1.8.1 RNAi的发现 | 第23-24页 |
| 1.8.2 RNAi 的作用机制 | 第24页 |
| 1.8.3 RNAi的生理作用 | 第24页 |
| 1.8.4 siRNA的产生 | 第24-25页 |
| 1.8.5 RNAi的应用 | 第25页 |
| 1.9 小结 | 第25-26页 |
| 第2章 S100A3 在原发性肝癌中的表达分析 | 第26-46页 |
| 2.1 实验标本的采集 | 第26-27页 |
| 2.2 主要实验试剂及仪器设备 | 第27-31页 |
| 2.2.1 主要实验试剂及耗材 | 第27-29页 |
| 2.2.2 主要试剂配制方法 | 第29-30页 |
| 2.2.3 主要实验仪器、设备 | 第30-31页 |
| 2.3 实验方法 | 第31-36页 |
| 2.3.1 免疫组织化学染色方法 | 第31-33页 |
| 2.3.2 免疫组织化学结果判定 | 第33页 |
| 2.3.3 总 RNA 提取 | 第33-34页 |
| 2.3.4 RNA电泳 | 第34页 |
| 2.3.5 微量紫外分光光度计测定总 RNA 浓度 | 第34页 |
| 2.3.6 逆转录 | 第34-35页 |
| 2.3.7 荧光定量 PCR | 第35页 |
| 2.3.8 统计学方法对结果进行分析 | 第35-36页 |
| 2.4 实验结果 | 第36-44页 |
| 2.4.1 免疫组织化学染色结果 | 第36-37页 |
| 2.4.2 S100A3蛋白在肝癌组织、癌旁组织和正常肝组织表达情况的统计学分析 | 第37-39页 |
| 2.4.3 S100A3 mRNA在肝癌组织、癌旁组织和正常肝组织表达情况的统计学分析 | 第39-44页 |
| 2.5 讨论 | 第44-46页 |
| 第3章 斑蝥酸钠影响肝癌细胞中 S100A3 表达的实验研究 | 第46-60页 |
| 3.1 实验样本 | 第46-47页 |
| 3.2 主要实验试剂及仪器设备 | 第47-49页 |
| 3.2.1 主要实验试剂及耗材 | 第47-48页 |
| 3.2.2 主要实验仪器、设备 | 第48-49页 |
| 3.3 实验方法 | 第49-54页 |
| 3.3.1 细胞培养 | 第49-50页 |
| 3.3.2 流式细胞分析 | 第50页 |
| 3.3.3 定量 PCR | 第50-52页 |
| 3.3.4 Western Blot检测 HepG2 和 Huh7 肝癌细胞中 S100A3 的表达 | 第52-54页 |
| 3.4 实验结果 | 第54-57页 |
| 3.4.1 斑蝥酸钠促进 HepG2 和 Huh7 的凋亡 | 第54-56页 |
| 3.4.2 斑蝥酸钠对 HepG2 和 Huh7 的 S100A3 mRNA 相对表达情况的作用 | 第56页 |
| 3.4.3 Western Blot检测斑蝥酸钠对HepG2和Huh7的S100A3蛋白表达情况的作用 | 第56-57页 |
| 3.5 讨论 | 第57-60页 |
| 第4章 SIRNA 干扰 S100A3 基因表达对肝癌的作用 | 第60-76页 |
| 4.1 实验样本 | 第61页 |
| 4.2 主要实验试剂及仪器设备 | 第61-64页 |
| 4.2.1 主要实验试剂及耗材 | 第61-62页 |
| 4.2.2 主要试剂的配制 | 第62-63页 |
| 4.2.3 主要实验仪器、设备 | 第63-64页 |
| 4.3 实验方法 | 第64-69页 |
| 4.3.1 细胞转染 | 第64页 |
| 4.3.2 定量 PCR | 第64-66页 |
| 4.3.4 Western Blot检测 S100A3 siRNA 转染 HepG2 细胞后 S100A3 的表达 | 第66-67页 |
| 4.3.5 免疫缺陷小鼠体内观察 S100A3 siRNA 沉默对 HepG2 的作用 | 第67-68页 |
| 4.3.6 免疫组织化学染色方法 | 第68-69页 |
| 4.3.7 统计学方法对结果进行分析 | 第69页 |
| 4.4 实验结果 | 第69-74页 |
| 4.4.1 S100A3 siRNA对 HepG2 细胞中 S100A3 的影响 | 第69-71页 |
| 4.4.2 S100A3 siRNA对 HepG2 成瘤小鼠肿瘤大小和生存率的影响 | 第71-74页 |
| 4.5 讨论 | 第74-76页 |
| 第5章 结论 | 第76-80页 |
| 参考文献 | 第80-90页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
