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二氯甲烷降解菌的选育、降解特性及条件优化

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
符号说明第12-13页
第一章 绪论第13-25页
    1.1 二氯甲烷的物理化学性质第13-14页
    1.2 DCM的污染及其治理现状第14-15页
        1.2.1 DCM的来源和污染状况第14页
        1.2.2 DCM的危害第14-15页
    1.3 DCM含量的检测方法第15-16页
        1.3.1 铜敏双火焰光度测定法第15页
        1.3.2 直接顶空气质联用法第15-16页
        1.3.3 热解吸气相色谱测定法第16页
    1.4 DCM污染的处理技术第16-21页
        1.4.1 物理化学法第16-17页
        1.4.2 生物降解技术第17-21页
    1.5 DCM的生物净化工艺第21-22页
        1.5.1 废气中DCM的生物净化第21-22页
        1.5.2 废水中DCM的生物净化第22页
    1.6 DCM生物降解的应用前景及展望第22-23页
    1.7 课题研究的意义和内容第23-25页
        1.7.1 课题研究目的和意义第23页
        1.7.2 课题研究内容第23-24页
        1.7.3 课题创新之处第24页
        1.7.4 课题来源第24-25页
第二章 DCM降解菌的筛选与鉴定第25-38页
    2.1 引言第25页
    2.2 实验材料第25-28页
        2.2.1 材料和培养基第25-26页
        2.2.2 主要试剂和仪器第26-28页
    2.3 检测方法第28页
    2.4 实验方法第28-29页
        2.4.1 降解菌的富集与驯化第28-29页
        2.4.2 降解菌的分离纯化第29页
        2.4.3 降解菌种的保存第29页
    2.5 降解菌株的形态观察和生理生化鉴定第29-32页
        2.5.1 染色和形态观察第29-30页
        2.5.2 生理生化鉴定第30-32页
    2.6 分离菌株的全细胞脂肪酸分析第32页
    2.7 降解菌16S rDNA的PCR扩增和序列测定第32-34页
        2.7.1 菌株DNA的提取第32-33页
        2.7.2 16S rDNA的PCR扩增第33页
        2.7.3 遗传距离矩阵与系统发育树的构建第33-34页
    2.8 结果与讨论第34-37页
        2.8.1 DCM降解菌株的分离纯化第34页
        2.8.2 菌株的形态特征第34页
        2.8.3 菌株的生理生化特性第34-35页
        2.8.4 分离菌株的全细胞脂肪酸分析第35-36页
        2.8.5 菌株的16S rDNA序列分析第36-37页
    2.9 本章小结第37-38页
第三章 M.rhodesianumH13菌株降解条件优化的研究第38-61页
    3.1 前言第38页
    3.2 实验材料第38-39页
        3.2.1 菌种第38页
        3.2.2 培养基第38-39页
        3.2.3 主要仪器设备及检测方法第39页
    3.3 实验方法第39-41页
        3.3.1 菌浓度-吸光度曲线绘制第39页
        3.3.2 菌株M.rhodesianumH13生长曲线的测定第39-40页
        3.3.3 培养基初始pH对M.rhodesianumH13菌株降解性能的影响第40页
        3.3.4 供氧条件对M.rhodesianumH13菌株降解性能的影响第40页
        3.3.5 温度对M.rhodesianumH13菌株降解性能的影响第40页
        3.3.6 氮源对M.rhodesianumH13菌株降解性能的影响第40-41页
        3.3.7 不同(NH_4)_2SO_4浓度对M.rhodesianumH13菌株降解性能的影响第41页
        3.3.8 DCM浓度对M.rhodesianumH13菌株降解性能的影响第41页
        3.3.9 液-液双相体系降解高浓度DCM的研究第41页
    3.4 响应面法优化M.rhodesianumH13菌体的降解条件第41-43页
        3.4.1 Plackett-Burman设计第42页
        3.4.2 中心组合实验第42-43页
        3.4.3 响应面分析及最优水平确定第43页
        3.4.4 响应面分析结果的验证第43页
    3.5 结果与讨论第43-59页
        3.5.1 M.rhodesianumH13菌生长曲线的测定第43-44页
        3.5.2 培养基初始pH对M.rhodesianumH13菌株降解性能的影响第44-45页
        3.5.3 供氧条件对M.rhodesianumH13菌株降解性能的影响第45-46页
        3.5.4 温度对M.rhodesianumH13菌株降解性能的影响第46-47页
        3.5.5 氮源对M.rhodesianumH13菌株降解性能的影响第47-48页
        3.5.6 不同(NH_4)_2SO_4浓度对M.rhodesianumH13菌株降解性能的影响第48-49页
        3.5.7 DCM浓度对M rhodesianumH13菌株降解性能的影响第49-52页
        3.5.8 液-液双相体系降解高浓度DCM的研究第52-53页
        3.5.9 响应面法优化M.rhodesianumH13菌体的降解条件第53-59页
    3.6 本章小结第59-61页
第四章 菌体扩大培养的前期条件及菌剂制备的研究第61-69页
    4.1 前言第61页
    4.2 实验材料第61页
    4.3 实验方法第61-63页
        4.3.1 适宜碳源的选择第61-62页
        4.3.2 碳源浓度的选择第62页
        4.3.3 最佳时间的选择第62页
        4.3.4 菌剂的制备第62-63页
        4.3.5 菌剂对DCM降解性的测定第63页
    4.4 结果与讨论第63-68页
        4.4.1 碳源的选择第63-64页
        4.4.2 碳源浓度的选择第64-65页
        4.4.3 最佳时间的选择第65-67页
        4.4.4 菌剂的制备第67-68页
    4.5 本章小结第68-69页
第五章 结论与建议第69-71页
    5.1 实验结论第69-70页
    5.2 建议第70-71页
参考文献第71-78页
致谢第78-79页
攻读学位期间发表的学术论文目录第79页

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