| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 1 前言 | 第11-21页 |
| 1.1 黎蒴研究进展 | 第11-13页 |
| 1.1.1 黎蒴概况 | 第11-12页 |
| 1.1.2 黎蒴种质资源收集与评价 | 第12页 |
| 1.1.3 黎蒴种质资源遗传多样性研究进展 | 第12-13页 |
| 1.1.4 黎蒴遗传改良进展 | 第13页 |
| 1.2 广宁红花油茶研究进展 | 第13-17页 |
| 1.2.1 广宁红花油茶概况 | 第13-14页 |
| 1.2.2 广宁红花油茶种质资源收集与评价 | 第14-15页 |
| 1.2.3 广宁红花油茶种质资源遗传多样性研究进展 | 第15-16页 |
| 1.2.4 广宁红花油茶种质资源遗传改良进展 | 第16-17页 |
| 1.3 遗传多样性研究 | 第17-20页 |
| 1.3.1 遗传多样性研究方法 | 第17-19页 |
| 1.3.2 SRAP分子标记在林木中研究进展 | 第19-20页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第20页 |
| 1.5 研究内容 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-33页 |
| 2.1 材料 | 第21-23页 |
| 2.1.1 黎蒴种质资源 | 第21-22页 |
| 2.1.2 广宁红花油茶种质资源 | 第22-23页 |
| 2.2 实验试剂与仪器 | 第23-24页 |
| 2.2.1 药品与试剂 | 第23页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第23-24页 |
| 2.3 SRAP引物 | 第24-26页 |
| 2.4 试验方法 | 第26-33页 |
| 2.4.1 基因组DNA提取预实验 | 第26页 |
| 2.4.2 基因组DNA提取 | 第26-27页 |
| 2.4.3 基因组DNA浓度及纯度检测 | 第27页 |
| 2.4.4 SRAP-PCR扩增反应程序 | 第27页 |
| 2.4.5 SRAP体系的建立与优化 | 第27-30页 |
| 2.4.6 SRAP引物筛选及种源检测 | 第30-32页 |
| 2.4.7 统计分析 | 第32-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-53页 |
| 3.1 基因组DNA的提取与检测 | 第33-34页 |
| 3.2 SRAP-PCR反应体系的建立与优化 | 第34-36页 |
| 3.2.1 SRAP扩增体系 | 第34-35页 |
| 3.2.2 黎蒴SRAP-PCR反应体系检测 | 第35页 |
| 3.2.3 广宁红花油茶SRAP-PCR反应体系检测 | 第35-36页 |
| 3.3 SRAP-PCR引物筛选 | 第36-39页 |
| 3.3.1 黎蒴引物筛选 | 第36-38页 |
| 3.3.2 广宁红花油茶引物筛选 | 第38-39页 |
| 3.4 黎蒴种质资源遗传多样性 | 第39-47页 |
| 3.4.1 黎蒴SRAP标记的多态性分析 | 第39-41页 |
| 3.4.2 黎蒴遗传多样性分析 | 第41-44页 |
| 3.4.3 黎蒴种源遗传变异分析 | 第44-45页 |
| 3.4.4 黎蒴种源间的遗传距离及聚类分析 | 第45-47页 |
| 3.5 广宁红花油茶遗传多样性分析 | 第47-53页 |
| 3.5.1 广宁红花油茶SRAP标记的多态性分析 | 第47-48页 |
| 3.5.2 广宁红花油茶遗传多样性分析 | 第48-50页 |
| 3.5.3 广宁红花油茶种源遗传变异分析 | 第50-51页 |
| 3.5.4 广宁红花油茶种源间的遗传距离及聚类分析 | 第51-53页 |
| 4 结论与讨论 | 第53-57页 |
| 4.1 基因组DNA的提取 | 第53页 |
| 4.2 SRAP-PCR反应体系的建立与优化 | 第53-54页 |
| 4.3 遗传差异分析 | 第54-55页 |
| 4.3.1 黎蒴遗传差异分析 | 第54页 |
| 4.3.2 广宁红花油茶遗传差异分析 | 第54-55页 |
| 4.4 遗传多样性分析 | 第55-57页 |
| 4.4.1 黎蒴的遗传多样性分析 | 第55页 |
| 4.4.2 广宁红花油茶遗传多样性分析 | 第55-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 附录 | 第64-75页 |
