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加压CO2-乙醇-水体系等电沉淀蛋白质过程的研究

摘要第3-5页
Abstract第5页
第一章 文献综述第11-38页
    1.1 引言第11-12页
    1.2 生化下游技术的特点及发展动态第12-15页
        1.2.1 生化下游加工过程的特征和一般工艺过程第12-14页
        1.2.2 生化下游技术的发展动态第14-15页
    1.3 蛋白质沉淀分离--一种生命力很强的传统分离技术第15-20页
        1.3.1 概述第15-16页
        1.3.2 蛋白质的溶解特性第16-17页
        1.3.3 常见蛋白质沉淀方法第17-20页
    1.4 加压二氧化碳--一种优越的沉淀剂第20-27页
        1.4.1 二氧化碳和超临界二氧化碳技术第20-23页
        1.4.2 超临界CO_2抗溶剂沉析用于分离蛋白质第23-25页
        1.4.3 等电沉淀--另一种利用加压CO_2的蛋白质沉淀过程第25-27页
    1.5 蛋白质的活性第27-29页
        1.5.1 蛋白质活性的变化和影响因素第27-28页
        1.5.2 加压CO_2处理过程对蛋白质活性的影响第28-29页
    1.6 加压CO_2用于蛋白质分离所存在的问题第29-30页
    1.7 研究思路第30-33页
    参考文献第33-38页
第二章 加压CO_2-水-乙醇体系中碱性蛋白酶的活性变化及沉淀情况第38-64页
    2.1 引言第38-39页
    2.2 实验材料和方法第39-45页
        2.2.1 实验材料第39-40页
        2.2.2 实验仪器第40页
        2.2.3 实验方法第40-41页
        2.2.4 分析方法第41-45页
    2.3 结果与讨论第45-59页
        2.3.1 碱性蛋白酶的稳定性第45-51页
        2.3.2 碱性蛋白酶沉淀的产生第51-55页
        2.3.3 pH变化情况第55-59页
    2.4 本章小结第59-62页
    参考文献第62-64页
第三章 加压CO_2-乙醇-水体系pH变化等规律探讨第64-82页
    3.1 引言第64-65页
    3.2 加压CO_2体系中液相的解离平衡第65-70页
        3.2.1 加压CO_2-水体系液相解离平衡的研究现状第65-68页
        3.2.2 pH预测模型的简化及加压CO_2-乙醇-水体系液相pH第68-70页
    3.3 实验部分第70-77页
        3.3.1 实验材料第70-71页
        3.3.2 实验仪器第71页
        3.3.3 实验方法第71页
        3.3.4 结果与讨论第71-77页
    3.4 本章小结第77-80页
    参考文献第80-82页
第四章 加压CO_2-乙醇-水体系中牛血清白蛋白沉淀研究第82-106页
    4.1 引言第82-83页
    4.2 实验材料和方法第83-84页
        4.2.1 实验材料第83页
        4.2.2 实验仪器第83页
        4.2.3 实验方法第83-84页
    4.3 结果与讨论第84-100页
        4.3.1 体系的pH值变化第84-90页
        4.3.2 BSA在加压CO_2-乙醇-水体系中的沉淀现象第90-95页
        4.3.3 BSA在加压CO_2-乙醇-水体系中的稳定性第95-100页
    4.4 本章小结第100-104页
    参考文献第104-106页
第五章 溶菌酶在加压CO_2-乙醇-水体系中的行为研究第106-116页
    5.1 引言第106-107页
    5.2 实验材料和方法第107-108页
        5.2.1 实验材料第107页
        5.2.2 实验仪器第107页
        5.2.3 实验方法第107-108页
    5.3 结果与讨论第108-114页
        5.3.1 加压CO_2-乙醇-水体系中溶菌酶溶液的pH变化第108-110页
        5.3.2 加压CO_2-乙醇-水体系中溶菌酶溶液的沉淀第110-111页
        5.3.3 溶菌酶在高压CO_2-乙醇-水体系中的稳定性第111-114页
    5.4 本章小结第114-115页
    参考文献第115-116页
第六章 加压CO_2-乙醇-水体系在两种蛋白质纯化中的应用第116-133页
    6.1 引言第116-117页
    6.2 实验材料和方法第117-121页
        6.2.1 实验材料第117页
        6.2.2 实验仪器第117-118页
        6.2.3 实验方法第118页
        6.2.4 分析方法第118-121页
    6.3 结果与讨论第121-131页
        6.3.1 纤维素酶第121-126页
        6.3.2 蚓激酶第126-131页
    6.4 本章小结第131-132页
    参考文献第132-133页
第七章 结束语与建议第133-138页
    7.1 结论第133-135页
    7.2 展望第135-137页
    参考文献第137-138页
致谢第138-140页
作者简介第140-141页
攻读博士学位期间发表的主要论文第141页

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