| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 前言 | 第11-15页 |
| 第一章 苏黄止咳胶囊挥发性成分分析 | 第15-41页 |
| 1.1 苏黄止咳胶囊挥发性成分的分析方法研究 | 第15-27页 |
| 1.1.1 实验仪器和试药 | 第15页 |
| 1.1.1.1 实验仪器 | 第15页 |
| 1.1.1.2 试药 | 第15页 |
| 1.1.2 GC进样方式对比 | 第15-17页 |
| 1.1.2.1 普通进样（水蒸气蒸馏法） | 第15-16页 |
| 1.1.2.2 顶空进样 | 第16-17页 |
| 1.1.2.3 数据处理 | 第17页 |
| 1.1.3 制样方法对比 | 第17-18页 |
| 1.1.3.1 溶剂萃取法 | 第17页 |
| 1.1.3.2 数据处理 | 第17-18页 |
| 1.1.4 结果 | 第18-26页 |
| 1.1.4.1 水蒸气蒸馏法 | 第18-21页 |
| 1.1.4.2 顶空进样法 | 第21-22页 |
| 1.1.4.3 溶剂萃取法 | 第22-26页 |
| 1.1.5 三种方法结果比较分析 | 第26页 |
| 1.1.6 小结 | 第26-27页 |
| 1.2 水蒸气蒸馏法制备苏黄止咳胶囊挥发性成分方法研究 | 第27-33页 |
| 1.2.1 仪器、试药 | 第27页 |
| 1.2.1.1 仪器 | 第27页 |
| 1.2.1.2 试药 | 第27页 |
| 1.2.2 实验方法 | 第27-28页 |
| 1.2.2.1 样品制备方法 | 第27页 |
| 1.2.2.2 单因素考察实验设计 | 第27-28页 |
| 1.2.2.3 蒸馏法制备苏黄止咳胶囊挥发油的正交条件优选 | 第28页 |
| 1.2.2.4 方法验证 | 第28页 |
| 1.2.3 结果 | 第28-32页 |
| 1.2.3.1 单因素考察结果 | 第28-30页 |
| 1.2.3.2 正交试验设计 | 第30-32页 |
| 1.2.3.3 验证试验 | 第32页 |
| 1.2.4 小结 | 第32-33页 |
| 1.3 苏黄止咳胶囊挥发性成分的GC-MS分析 | 第33-38页 |
| 1.3.1 仪器、试药 | 第33页 |
| 1.3.1.1 仪器 | 第33页 |
| 1.3.1.2 试药 | 第33页 |
| 1.3.2 实验方法 | 第33-34页 |
| 1.3.2.1 制样方法 | 第33页 |
| 1.3.2.2 气相色谱-质谱条件 | 第33-34页 |
| 1.3.3 结果 | 第34-38页 |
| 1.3.4 小结 | 第38页 |
| 1.4 讨论 | 第38-39页 |
| 1.5 总结 | 第39-41页 |
| 第二章 苏黄止咳胶囊及其挥发油中间体中挥发性成分的GC-MS比较分析 | 第41-57页 |
| 2.1 仪器、试药 | 第41页 |
| 2.1.1 仪器 | 第41页 |
| 2.1.2 试药 | 第41页 |
| 2.2 实验方法 | 第41-42页 |
| 2.2.1 气相色谱-质谱条件 | 第41页 |
| 2.2.2 制样方法 | 第41-42页 |
| 2.3 结果 | 第42-55页 |
| 2.3.1 挥发油成分分析 | 第42-50页 |
| 2.3.2 挥发油成分结果类型分类及其含量占比 | 第50-52页 |
| 2.3.3 聚类分析结果 | 第52-53页 |
| 2.3.4 主成分分析结果 | 第53-55页 |
| 2.4 讨论 | 第55-56页 |
| 2.5 总结 | 第56-57页 |
| 第三章 苏黄止咳胶囊非挥发性成分初步分析 | 第57-80页 |
| 3.1 苏黄止咳胶囊非挥发性成分HPLC初步分析 | 第57-73页 |
| 3.1.1 仪器、试药 | 第57-58页 |
| 3.1.1.1 仪器 | 第57页 |
| 3.1.1.2 试药试剂 | 第57-58页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第58-60页 |
| 3.1.2.1 色谱条件的确定 | 第58页 |
| 3.1.2.2 供试品制备方法的确定 | 第58-59页 |
| 3.1.2.3 方法学研究 | 第59-60页 |
| 3.1.2.4 标准品溶液对照 | 第60页 |
| 3.1.3 结果 | 第60-72页 |
| 3.1.3.1 色谱条件的选择 | 第60-61页 |
| 3.1.3.2 供试品制备方法的确定 | 第61-63页 |
| 3.1.3.3 方法学考察 | 第63-71页 |
| 3.1.3.4 标准品溶液对照 | 第71-72页 |
| 3.1.4 小结 | 第72-73页 |
| 3.2 苏黄止咳胶囊氨基酸成分分析 | 第73-77页 |
| 3.2.1 实验仪器和试药 | 第73页 |
| 3.2.1.1 仪器 | 第73页 |
| 3.2.1.2 试药 | 第73页 |
| 3.2.2 方法 | 第73-76页 |
| 3.2.2.1 ACCQ·Fluor衍生剂的制备 | 第73-74页 |
| 3.2.2.2 内标法校正标样的制备 | 第74页 |
| 3.2.2.3 含内标物校正标样的制备 | 第74页 |
| 3.2.2.4 衍生校正标样（含氨基酸标准品） | 第74页 |
| 3.2.2.5 供试品制备 | 第74页 |
| 3.2.2.6 供试品的衍生化 | 第74-75页 |
| 3.2.2.7 色谱条件 | 第75-76页 |
| 3.2.3 结果 | 第76页 |
| 3.2.4 小结 | 第76-77页 |
| 3.3 讨论 | 第77-78页 |
| 3.4 总结 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-85页 |
| 综述 | 第85-97页 |
| 参考文献 | 第92-97页 |
| 攻读学位期间发表文章情况 | 第97-98页 |
| 致谢 | 第98页 |
