| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-23页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 氧作配位原子的导向基 | 第8-15页 |
| 1.2.1 羰基类导向基 | 第8-11页 |
| 1.2.2 酰胺氧作导向基 | 第11-12页 |
| 1.2.3 脲基作导向基 | 第12页 |
| 1.2.4 羟基氧作导向基 | 第12-13页 |
| 1.2.5 醚作为导向基 | 第13-14页 |
| 1.2.6 氮氧作导向基 | 第14-15页 |
| 1.2.7 磷氧作导向基 | 第15页 |
| 1.3 氮作配位原子的导向基 | 第15-21页 |
| 1.3.1 叔胺氮作导向基 | 第15-16页 |
| 1.3.2 酰胺氮作导向基 | 第16-18页 |
| 1.3.3 吡啶作导向基 | 第18-19页 |
| 1.3.4 吡唑，四氮咗作导向基 | 第19页 |
| 1.3.5 N-(2-吡啶磺酰基)作导向基 | 第19-20页 |
| 1.3.6 磺胺作导向基 | 第20-21页 |
| 1.4 硫作配位原子的导向基 | 第21-22页 |
| 1.4.1 硫醚作导向基 | 第21-22页 |
| 1.5 双导向基 | 第22页 |
| 1.6 本论文选题的依据和意义 | 第22-23页 |
| 第二章 二羰基酰胺导向钯催化的苯丙胺烯基化反应研究 | 第23-31页 |
| 2.1 研究背景 | 第23页 |
| 2.2 研究设想 | 第23-24页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第24-30页 |
| 2.4 小结 | 第30-31页 |
| 第三章二羰基酰胺导向钯催化的苯乙胺烯基化反应研究 | 第31-38页 |
| 3.1 研究背景 | 第31-32页 |
| 3.2 研究设想 | 第32页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第32-37页 |
| 3.4 小结 | 第37-38页 |
| 第四章 结论与展望 | 第38-40页 |
| 4.1 结论 | 第38-39页 |
| 4.2 展望 | 第39-40页 |
| 第五章 实验部分 | 第40-74页 |
| 5.1 仪器和试剂 | 第40页 |
| 5.1.1 测试仪器 | 第40页 |
| 5.1.2 原料与试剂 | 第40页 |
| 5.2 烯基化反应的实验步骤 | 第40-42页 |
| 5.2.1 二羰基酰胺导向基的苯丙胺苯乙胺底物合成反应通式 | 第40-41页 |
| 5.2.2 烯基化反应通式 | 第41页 |
| 5.2.3 双烯基化产物合成的通用方法 | 第41页 |
| 5.2.4 烯基化产物芳基化反应合成步骤 | 第41-42页 |
| 5.2.5 烯基化产物导向基切断的反应 | 第42页 |
| 5.2.6 苯丙胺底物钯环中间体的合成以及其烯基化反应 | 第42页 |
| 5.3 化合物的表征 | 第42-74页 |
| 参考文献 | 第74-79页 |
| 硕士期间已发表和待发表的论文 | 第79-80页 |
| 附录一 | 第80-86页 |
| 附录二 缩略语 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
