| 前言 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 英文缩略词 | 第14-15页 |
| 第1章 文献综述 | 第15-22页 |
| 1.1 肺癌中抗血管生成治疗的研究进展 | 第15-17页 |
| 1.1.1 抗VEGF及VEGF受体途径 | 第15-16页 |
| 1.1.2 抗成纤维细胞生长因子（FGF）和血小板衍生生长因子（PDGF）途径 | 第16-17页 |
| 1.2 肿瘤微环境中IL-17 | 第17-19页 |
| 1.2.1 IL17/Th17细胞 | 第17-18页 |
| 1.2.2 IL-17在肿瘤发展中的作用 | 第18-19页 |
| 1.3 IL-17在肿瘤血管生成中的作用 | 第19-20页 |
| 1.4 Treg和Th17细胞相互转化 | 第20-21页 |
| 1.5 IL-17中和抗体的研究进展 | 第21-22页 |
| 第2章 材料和方法 | 第22-30页 |
| 2.1 实验材料 | 第22-24页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第23页 |
| 2.1.3 实验动物及药品 | 第23-24页 |
| 2.1.4 实验所用细胞株 | 第24页 |
| 2.1.5 非小细胞肺癌（NSCLC）标本 | 第24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-30页 |
| 2.2.1 建立小鼠肺癌原位移植瘤模型 | 第24-25页 |
| 2.2.2 小动物活体成像 | 第25页 |
| 2.2.3 实验动物的分组及处理 | 第25页 |
| 2.2.4 流式细胞术 | 第25-26页 |
| 2.2.5 ELISA检测 | 第26-27页 |
| 2.2.6 HE染色 | 第27页 |
| 2.2.7 免疫组化染色及结果判定 | 第27-29页 |
| 2.2.8 统计学处理 | 第29-30页 |
| 第3章 结果 | 第30-43页 |
| 3.1 NSCLC中IL-17表达及其与血管生成相关性的研究 | 第30-33页 |
| 3.2 单独应用IL-17中和抗体及其联合DC101对小鼠肺癌原位移植瘤生长的影响 | 第33-37页 |
| 3.2.1 应用小动物活体成像监测肺癌原位移植瘤生长及转移情况 | 第33-35页 |
| 3.2.2 肺癌原位移植瘤的形态学特点 | 第35-37页 |
| 3.3 单独使用IL-17中和抗体及其联合DC101对小鼠原位移植瘤血管生成的影响 | 第37-39页 |
| 3.4 ELISA检测肺癌原位移植瘤小鼠外周血清中IL-17和VEGF因子 | 第39-40页 |
| 3.5 肺癌原位移植瘤小鼠脾脏内Th17和Treg细胞的检测 | 第40-43页 |
| 第4章 讨论 | 第43-48页 |
| 4.1 肺癌原位移植瘤模型的建立 | 第43-44页 |
| 4.2 单独IL-17中和抗体及其联合DC101对肺癌移植瘤生长的抑制作用 | 第44-45页 |
| 4.3 IL-17促进肺癌血管生成作用及其机制探讨 | 第45-48页 |
| 第5章 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-57页 |
| 作者简介及在学期间取得的科研成果 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
