| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3页 |
| 引言 | 第6-8页 |
| 第一章 材料与方法 | 第8-18页 |
| 1.1 实验材料 | 第8-10页 |
| 1.1.1 实验细胞和菌种 | 第8页 |
| 1.1.2 实验主要试剂及耗材 | 第8-10页 |
| 1.1.3 实验所需仪器 | 第10页 |
| 1.2 实验方法 | 第10-16页 |
| 1.2.1 人永生化角膜上皮细胞的体外培养 | 第10-11页 |
| 1.2.2 烟曲霉菌培养及菌丝抗原刺激液的制备 | 第11页 |
| 1.2.3 HCECs的预处理及菌丝刺激 | 第11-12页 |
| 1.2.4 RT-qPCR实验 | 第12-14页 |
| 1.2.5 Western blot实验 | 第14-16页 |
| 1.2.6 ELISA实验 | 第16页 |
| 1.3 统计学处理 | 第16-18页 |
| 第二章 结果 | 第18-22页 |
| 2.1 体外培养人角膜上皮细胞（HCECs）的形态学观察 | 第18页 |
| 2.2 RAR β在烟曲霉菌感染的角膜上皮细胞的表达 | 第18页 |
| 2.2.1 RAR β mRNA表达的变化 | 第18页 |
| 2.2.2 RAR β蛋白浓度的变化 | 第18页 |
| 2.3 atRA抑制人角膜上皮细胞Dectin-1表达的上调 | 第18-19页 |
| 2.3.1 atRA抑制烟曲霉菌菌丝引起的Dectin-1mRNA表达的上调 | 第18-19页 |
| 2.3.2 atRA抑制烟曲霉菌菌丝引起的Dectin-1蛋白表达的上调 | 第19页 |
| 2.4 atRA通过RAR β调节真菌感染的角膜上皮细胞Dectin-1的表达 | 第19-20页 |
| 2.4.1 RAR β和atRA共刺激真菌感染的角膜上皮细胞Dectin-1 mRNA的表达 | 第19-20页 |
| 2.4.2 RAR β和atRA共刺激真菌感染的角膜上皮细胞Dectin-1蛋白的表达 | 第20页 |
| 2.5 atRA抑制人角膜上皮细胞TNF-α、IL-6表达的上调 | 第20-22页 |
| 2.5.1 atRA抑制烟曲霉菌菌丝引起的TNF-α、IL-6mRNA表达的上调 | 第20页 |
| 2.5.2 atRA抑制烟曲霉菌菌丝引起的TNF-α、IL-6蛋白的表达 | 第20-22页 |
| 第三章 讨论 | 第22-25页 |
| 结论 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-28页 |
| 综述 | 第28-36页 |
| 参考文献 | 第34-36页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第36-37页 |
| 附录 | 第37-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
