| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-22页 |
| 1.1 物理热膨胀发泡微球概述 | 第10-13页 |
| 1.1.1 物理热膨胀发泡微球的概念 | 第10-11页 |
| 1.1.2 发泡微球的应用 | 第11-13页 |
| 1.1.3 发泡微球技术的发展历史 | 第13页 |
| 1.2 热膨胀发泡微球的制备方法 | 第13-14页 |
| 1.2.1 物理发泡微胶囊的制备方法 | 第14页 |
| 1.2.2 含甲基丙烯酸的高温发泡微球的合成方法 | 第14页 |
| 1.3 反应原料的选择 | 第14-16页 |
| 1.3.1 单体的选择 | 第14-15页 |
| 1.3.2 引发剂的选择 | 第15页 |
| 1.3.3 发泡剂的选择 | 第15-16页 |
| 1.3.4 其他原料的选择 | 第16页 |
| 1.4 悬浮聚合 | 第16-19页 |
| 1.4.1 聚合过程的成粒机理 | 第17-18页 |
| 1.4.2 悬浮聚合动力学 | 第18页 |
| 1.4.3 颗粒尺寸的影响因素 | 第18-19页 |
| 1.5 课题的提出及研究目标内容 | 第19-22页 |
| 1.5.1 课题的提出 | 第19-20页 |
| 1.5.2 课题的研究目标 | 第20页 |
| 1.5.3 课题的研究内容 | 第20页 |
| 1.5.4 拟解决关键问题 | 第20-21页 |
| 1.5.5 课题的创新点 | 第21-22页 |
| 第二章 实验材料,仪器设备和方法 | 第22-26页 |
| 2.1 实验材料 | 第22-24页 |
| 2.2 实验仪器 | 第24页 |
| 2.3 实验步骤 | 第24-25页 |
| 2.3.1 实验原料处理 | 第24-25页 |
| 2.3.2 配制水相溶液 | 第25页 |
| 2.3.3 聚合反应步骤 | 第25页 |
| 2.3.4 聚合产品处理 | 第25页 |
| 2.4 表征与测试 | 第25-26页 |
| 第三章 引发剂体系的筛选优化 | 第26-35页 |
| 3.1 过氧化物与胺类的引发机理 | 第26-27页 |
| 3.1.1 过氧化物-胺类的氧化还原引发机理 | 第26-27页 |
| 3.2 以BPO-LPO为氧化剂的引发体系 | 第27-32页 |
| 3.2.1 以BPO为氧化剂的氧化还原引发体系 | 第27-31页 |
| 3.2.2 以LPO为氧化剂的氧化还原引发体系 | 第31-32页 |
| 3.3 其他氧化还原引发体系 | 第32-34页 |
| 3.3.1 以过氧化羟基异丙苯为氧化剂的引发体系 | 第33页 |
| 3.3.2 以双(叔丁基环己基)过氧化二碳酸酯为氧化剂引发体系 | 第33-34页 |
| 3.4 小结 | 第34-35页 |
| 第四章 交联剂,引发剂,反应时间,搅拌速率的优化 | 第35-41页 |
| 4.1 交联剂在反应体系中的作用 | 第35页 |
| 4.2 交联剂的用量对发泡微球的影响 | 第35-37页 |
| 4.3 引发剂用量对发泡微球的影响 | 第37-38页 |
| 4.4 反应时间对发泡微球的影响 | 第38页 |
| 4.5 搅拌速率对发泡微球的影响 | 第38-40页 |
| 4.6 小结 | 第40-41页 |
| 第五章 主单体配方及其他工艺条件的优化 | 第41-47页 |
| 5.1 主单体种类 | 第41页 |
| 5.2 单体选择的一般原则 | 第41-42页 |
| 5.3 主单体配方的确定 | 第42-45页 |
| 5.3.1 ①②③④⑤单体的配比实验 | 第42-45页 |
| 5.4 其他合成工艺的优化 | 第45-46页 |
| 5.4.1 水相中氯化钠含量的确定 | 第45-46页 |
| 5.5 小结 | 第46-47页 |
| 第六章 总结与展望 | 第47-49页 |
| 6.1 总结 | 第47页 |
| 6.2 展望 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 作者简介 | 第54页 |