猪轮状病毒流行毒株的分离及部分特性鉴定
| 摘要 | 第8-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第11-18页 |
| 1.1 PRV病原学特征 | 第11-13页 |
| 1.1.1 PRV的形态结构和理化性质 | 第11-12页 |
| 1.1.2 轮状病毒的培养特性 | 第12页 |
| 1.1.3 轮状病毒的分型 | 第12页 |
| 1.1.4 轮状病毒的基因组结构、蛋白及功能 | 第12-13页 |
| 1.2 轮状病毒的诊断技术 | 第13-15页 |
| 1.2.1 猪轮状病毒的分离 | 第13-14页 |
| 1.2.2 PRV的电镜观察 | 第14页 |
| 1.2.3 免疫荧光检测 | 第14页 |
| 1.2.4 血清中和试验 | 第14-15页 |
| 1.2.5 酶联免疫吸附试验 | 第15页 |
| 1.2.6 聚合酶链式反应（PCR）技术 | 第15页 |
| 1.3 蚀斑技术 | 第15-16页 |
| 1.3.1 蚀斑的概念和形成机理 | 第15-16页 |
| 1.3.2 蚀斑技术的应用 | 第16页 |
| 1.4 轮状病毒的预防 | 第16-17页 |
| 1.4.1 疫苗接种 | 第16-17页 |
| 1.4.2 加强饲养管理 | 第17页 |
| 1.5 研究的目的和意义 | 第17-18页 |
| 2 材料及方法 | 第18-26页 |
| 2.1 实验材料 | 第18-20页 |
| 2.1.1 病料 | 第18页 |
| 2.1.2 细胞与病毒 | 第18页 |
| 2.1.3 实验动物 | 第18页 |
| 2.1.4 抗体制剂 | 第18页 |
| 2.1.5 PCR检测引物 | 第18-19页 |
| 2.1.6 主要试剂 | 第19页 |
| 2.1.7 仪器设备 | 第19-20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-26页 |
| 2.2.1 病毒分离 | 第20-21页 |
| 2.2.2 病毒的分离纯化 | 第21页 |
| 2.2.3 病毒的鉴定 | 第21-24页 |
| 2.2.4 动物回归试验 | 第24-25页 |
| 2.2.5 部分其它病毒特性的鉴定 | 第25-26页 |
| 3 结果 | 第26-37页 |
| 3.1 RT-PCR检测粪便病料结果 | 第26页 |
| 3.2 病毒的分离培养 | 第26-28页 |
| 3.2.1 病毒的细胞接种 | 第26-27页 |
| 3.2.2 蚀斑形成试验 | 第27-28页 |
| 3.3 病毒的鉴定 | 第28-37页 |
| 3.3.1 RT-nested-PCR检测结果 | 第28-29页 |
| 3.3.2 间接免疫荧光检测结果 | 第29-30页 |
| 3.3.3 血清中和试验 | 第30页 |
| 3.3.4 电镜负染法观察结果 | 第30-31页 |
| 3.3.5 免疫电镜观察结果 | 第31页 |
| 3.3.6 超薄切片电镜观察结果 | 第31-32页 |
| 3.3.7 PRV分离毒株体外接种小肠组织 | 第32-33页 |
| 3.3.8 分离毒TCID50的测定结果 | 第33页 |
| 3.3.9 动力学增殖曲线的测定结果 | 第33-34页 |
| 3.3.10 理化特性的鉴定结果 | 第34页 |
| 3.3.11 动物回归试验结果 | 第34-37页 |
| 4 讨论 | 第37-41页 |
| 4.1 猪轮状病毒分离培养细胞系的选择 | 第37-38页 |
| 4.2 猪轮状病毒蚀斑形成及其蚀斑形成的条件 | 第38-39页 |
| 4.3 猪轮状病毒分离株的理化特性 | 第39-41页 |
| 5 结论 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第48页 |
