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肠炎沙门氏菌对鸡细胞自噬的影响及其Fe3O4-MNP调控作用研究

摘要第6-7页
abstract第7-8页
英文缩略表第14-15页
第一章 引言第15-23页
    1.1 研究目的和意义第15页
    1.2 国内外研究现状第15-22页
        1.2.1 SE感染的研究进展第15-17页
        1.2.2 自噬的研究进展第17-20页
        1.2.3 沙门氏菌感染与自噬概述第20-21页
        1.2.4 Fe_3O_4-MNP应用概述第21-22页
    1.3 研究内容第22页
    1.4 技术路线第22-23页
第二章 肠炎沙门氏菌感染诱导LMH细胞自噬的研究第23-33页
    2.1 材料与方法第23-28页
        2.1.1 菌株和细胞株第23页
        2.1.2 主要试剂第23页
        2.1.3 主要仪器第23-24页
        2.1.4 主要试剂的配制第24页
        2.1.5 试验设计第24-25页
        2.1.6 LMH细胞培养第25页
        2.1.7 SC070的培养和定量第25页
        2.1.8 感染剂量和共培养时间的确定第25-26页
        2.1.9 细胞感染模型的建立第26页
        2.1.10 WB检测自噬蛋白LC3和p62表达情况第26-28页
        2.1.11 TEM观察自噬结构第28页
        2.1.12 数据处理第28页
    2.2 结果与分析第28-31页
        2.2.1 感染剂量和共培养时间的确定第28-29页
        2.2.2 自噬蛋白LC3和p62的表达情况第29-30页
        2.2.3 TEM观察自噬结构第30-31页
    2.3 讨论第31-32页
    2.4 小结第32-33页
第三章 Fe_3O_4-MNP在肠炎沙门氏菌感染中的作用第33-40页
    3.1 材料与方法第33-35页
        3.1.1 菌株和细胞株第33页
        3.1.2 主要试剂第33页
        3.1.3 主要仪器第33页
        3.1.4 主要试剂的配制第33页
        3.1.5 试验设计第33页
        3.1.6 LMH细胞培养第33页
        3.1.7 SC070的培养和定量第33-34页
        3.1.8 Fe_3O_4-MNP共培养对胞内菌数量的影响第34页
        3.1.9 Fe_3O_4-MNP共培养对SE感染细胞活性的影响第34-35页
        3.1.10 数据处理第35页
    3.2 结果与分析第35-38页
        3.2.1 Fe_3O_4-MNP的理化特性第35页
        3.2.2 Fe_3O_4-MNP共培养对胞内菌数量的影响第35-36页
        3.2.3 Fe_3O_4-MNP共培养对SE感染细胞活性的影响第36-38页
    3.3 讨论第38-39页
    3.4 小结第39-40页
第四章 Fe_3O_4-MNP干扰肠炎沙门氏菌感染细胞自噬的研究第40-44页
    4.1 材料与方法第40-41页
        4.1.1 菌株和细胞株第40页
        4.1.2 主要试剂第40页
        4.1.3 主要仪器第40页
        4.1.4 主要试剂的配制第40页
        4.1.5 试验设计第40页
        4.1.6 LMH细胞培养第40页
        4.1.7 SC070的培养和定量第40页
        4.1.8 Fe_3O_4-MNP共培养第40-41页
        4.1.9 自噬蛋白LC3和p62的检测第41页
        4.1.10 TEM观察自噬结构第41页
        4.1.11 数据处理第41页
    4.2 结果与分析第41-42页
        4.2.1 Fe_3O_4-MNP共培养对SE感染细胞LC3、p62蛋白表达的影响第41-42页
        4.2.2 TEM观察自噬结构第42页
    4.3 讨论第42-43页
    4.4 小结第43-44页
第五章 全文结论第44-45页
    5.1 本研究的主要结论第44页
    5.2 研究的主要创新点第44页
    5.3 待进一步研究的问题第44-45页
参考文献第45-51页
致谢第51-52页
作者简历第52页

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