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二氧化硅包覆的量子点荧光编码微球用于G4-DNA多元检测研究

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
第一章 绪论第12-48页
    1.1 论文研究背景第12-13页
    1.2 G-四联体的概述第13-21页
        1.2.1 G-四联体的发现第13-14页
        1.2.2 G-四联体的多样性第14-15页
        1.2.3 G-四联体的生物学意义第15-18页
        1.2.4 G-四联体的荧光检测方法第18-21页
    1.3 荧光编码微球第21-26页
        1.3.1 荧光编码第21页
        1.3.2 量子点荧光编码微球第21-22页
        1.3.3 量子点编码微球的应用第22-24页
        1.3.4 量子点编码微球的包覆方式第24-26页
    1.4 核酸体外扩增第26-35页
        1.4.1 变温扩增体系第26页
        1.4.2 等温扩增体系第26-27页
        1.4.3 滚环扩增第27-31页
        1.4.4 基于界面的滚环扩增第31-35页
    1.5 论文内容和研究意义第35-36页
    1.6 论文结构介绍第36页
    参考文献第36-48页
第二章 二氧化硅包覆的量子点编码微球的制备第48-62页
    2.1 引言第48-49页
    2.2 实验部分第49-55页
        2.2.1 实验材料与仪器第49-52页
        2.2.2 实验方法第52-55页
    2.3 结果与讨论第55-60页
        2.3.1 CdSe@ZnS合金量子点的制备与表征第55-56页
        2.3.2 聚苯乙烯微球种子及介孔聚合物微球PSDM的制备与表征第56-57页
        2.3.3 表面羧基化的二氧化硅包覆的量子点编码微球的制备与表征第57-60页
    2.4 本章小结第60-62页
第三章 基于二氧化硅包覆量子点荧光编码微球表面的滚环扩增反应用于G4-DNA的定量检测第62-78页
    3.1 引言第62-63页
    3.2 实验部分第63-67页
        3.2.1 实验材料与仪器第63-65页
        3.2.2 实验方法第65-67页
    3.3 结果与讨论第67-76页
        3.3.1 Qbead@SiO_2-capture的制备与表征第67-68页
        3.3.2 Qbead@SiO_2-capture固定Padlock的杂交效率及Qbead@SiO_2-Padlock锁定Target的杂交效率第68-70页
        3.3.3 液相中的锁式探针滚环扩增的表征第70-71页
        3.3.4 Qbead@SiO_2上RCA反应时间的优化第71-72页
        3.3.5 有机小分子“光开关”ZnPc对G4-DNA的特异性识别第72-73页
        3.3.6 Qbead@SiO_2上RCA反应对G4-DNA的定量检测第73-75页
        3.3.7 Qbead@SiO_2-RCA体系性能分析第75-76页
    3.4 本章小结第76-78页
第四章 基于二氧化硅包覆量子点荧光编码微球表面的滚环扩增反应用于G4-DNA的多元检测第78-86页
    4.1 引言第78-79页
    4.2 实验部分第79-82页
        4.2.1 实验材料与仪器第79-80页
        4.2.2 实验方法第80-82页
    4.3 结果与讨论第82-84页
        4.3.1 Qbead@SiO_2-RCA体系用于多元检测的流式细胞仪结果第82-84页
    4.4 本章小结第84-86页
第五章 总结与展望第86-90页
    5.1 总结第86-88页
    5.2 展望第88-90页
致谢第90-91页
硕士期间发表的论文第91页

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