| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 符号说明 | 第11-12页 |
| 一 前言 | 第12-28页 |
| 1 植物糖基转移酶 | 第12-16页 |
| 1.1 糖基转移酶的定义、分类和特点 | 第12-15页 |
| 1.2 小分子糖基转移酶的功能 | 第15-16页 |
| 2 ABA合成途径与ABA信号转导 | 第16-18页 |
| 2.1 ABA合成途径 | 第17-18页 |
| 2.2 ABA信号转导 | 第18页 |
| 3 植物种子萌发后生长与逆境适应性的关系 | 第18-26页 |
| 3.1 植物种子萌发及种子萌发后生长的调控 | 第19-22页 |
| 3.2 逆境下萌发后生长受到抑制 | 第22-23页 |
| 3.3 调控逆境下萌发后生长抑制的一些基因和转录因子 | 第23-26页 |
| 4 本研究的目的和意义 | 第26-28页 |
| 二 材料与方法 | 第28-50页 |
| 1 实验材料 | 第28-32页 |
| 1.1 植物材料 | 第28页 |
| 1.2 菌株与载体 | 第28页 |
| 1.3 主要药品与试剂 | 第28-29页 |
| 1.4 常用溶液及培养基配方 | 第29-32页 |
| 2 实验方法 | 第32-50页 |
| 2.1 植物培养与种植 | 第32-33页 |
| 2.2 植物表达载体构建 | 第33-39页 |
| 2.3 拟南芥转基因植株的获得 | 第39-40页 |
| 2.4 拟南芥耐逆相关实验 | 第40-41页 |
| 2.5 拟南芥种子萌发相关基因表达分析 | 第41-43页 |
| 2.6 拟南芥T-DNA插入突变纯合体的鉴定 | 第43-44页 |
| 2.7 拟南芥Gus报告载体的构建 | 第44-45页 |
| 2.8 RNA干扰载体的构建 | 第45页 |
| 2.9 原核表达载体的构建 | 第45-46页 |
| 2.10 GST融合蛋白的表达纯化 | 第46-49页 |
| 2.11 酶促反应及HPLC分析 | 第49-50页 |
| 三 结果与分析 | 第50-90页 |
| 1 UGT76E12基因表达的组织部位和发育阶段特异性 | 第50-51页 |
| 2 UGT76E12基因在种子萌发阶段的表达被逆境诱导上调 | 第51-52页 |
| 3 拟南芥糖基转移酶UGT76E12转基因植株的获得 | 第52-58页 |
| 3.1 35S：：UGT76E12-PBI121植物表达载体的构建 | 第52-55页 |
| 3.2 UGT76E12过表达植株的筛选 | 第55-56页 |
| 3.3 拟南芥糖基转移酶UGT76E12 RNAi干扰表达载体的构建 | 第56-58页 |
| 4 UGT76E12转基因植株对逆境的响应及其机制分析 | 第58-73页 |
| 4.1 UGT76E12过表达植株对逆境的响应 | 第58-68页 |
| 4.2 UGT76E12转基因拟南芥对逆境的响应机制分析 | 第68-73页 |
| 4.2.1 钨酸钠处理对UGT76E12过表达体子叶绿化率的影响 | 第68-70页 |
| 4.2.2 拟南芥种子萌发相关基因表达分析 | 第70-73页 |
| 5 拟南芥糖基转移酶基因UGT73B4、UGT73B5、UGT73D1相关实验 | 第73-90页 |
| 5.1 35S：：UGT73B4-PBI12135S：：UGT73B5-PBI12135S：：UGT73D1-PBI121三个植物表达载体的构建 | 第73-79页 |
| 5.2 UGT73B4、UGT73B5、UGT73D1过表达植株的筛选 | 第79-81页 |
| 5.3 拟南芥糖基转移酶UGT73B4、UGT73B5、UGT73D1 Gus报告载体的构建 | 第81-84页 |
| 5.4 拟南芥糖基转移酶UGT73B4、UGT73B5、UGT73D1突变纯合体的鉴定 | 第84-86页 |
| 5.5 拟南芥糖基转移酶UGT73B4、UGT73B5、UGT73D1原核表达载体的构建 | 第86-90页 |
| 四 讨论与总结 | 第90-96页 |
| 1 糖基转移酶UGT76E12的转基因植物对逆境敏感的可能意义 | 第90页 |
| 2 植物糖基转移酶基因UGT76E12参与逆境适应性的分子机制 | 第90-92页 |
| 3 糖基转移酶UGT76E12的可能底物 | 第92-93页 |
| 4 总结及创新点 | 第93-96页 |
| 参考文献 | 第96-102页 |
| 致谢 | 第102-104页 |
| 硕士期间发表论文 | 第104-105页 |
| 附件 | 第105页 |
