摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4页 |
第1章 绪论 | 第8-20页 |
1.1 手性拆分 | 第8-11页 |
1.1.1 手性与手性药物 | 第8-9页 |
1.1.2 手性拆分的意义 | 第9-10页 |
1.1.3 手性拆分的方法 | 第10-11页 |
1.2 萃取 | 第11-13页 |
1.2.1 萃取技术的分类及特点 | 第11-12页 |
1.2.2 固相萃取的原理 | 第12-13页 |
1.3 高效液相色谱 | 第13-15页 |
1.3.1 高效液相色谱的特点及操作 | 第13-14页 |
1.3.2 高效液相色谱拆分手性化合物 | 第14-15页 |
1.4 膜分离 | 第15-18页 |
1.4.1 膜的定义及种类 | 第16页 |
1.4.2 手性膜的制备 | 第16-18页 |
1.4.3 膜分离的优点 | 第18页 |
1.5 本论文的主要工作 | 第18-20页 |
第2章 用羟丙基-β-环糊精作手性选择剂在膜吸附及固相萃取中的分离研究 | 第20-38页 |
2.1 羟丙基-β-环糊精-异氰酸酯界面聚合反应的研究 | 第20-26页 |
2.1.1 引言 | 第20-21页 |
2.1.2 实验部分 | 第21-22页 |
2.1.3 结果与讨论 | 第22-26页 |
2.1.4 小结 | 第26页 |
2.2 羟丙基-β-环糊精-异氰酸酯复合膜对D,L-对羟基苯甘氨酸的选择吸附性研究 | 第26-33页 |
2.2.1 引言 | 第26页 |
2.2.2 实验部分 | 第26-28页 |
2.2.3 结果与讨论 | 第28-32页 |
2.2.4 小结 | 第32-33页 |
2.3 羟丙基-β-环糊精-异氰酸酯对D,L-对羟基苯甘氨酸的固相萃取研究 | 第33-38页 |
2.3.1 引言 | 第33页 |
2.3.2 实验部分 | 第33-34页 |
2.3.3 结果与讨论 | 第34-37页 |
2.3.4 小结 | 第37-38页 |
第3章 羟丙基-β-环糊精在液相色谱中的手性分离研究 | 第38-47页 |
3.1 羟丙基-β-环糊精-异氰酸酯复合膜对对羟基苯甘氨酸的液相色谱分离研究 | 第38-42页 |
3.1.1 引言 | 第38页 |
3.1.2 实验部分 | 第38-40页 |
3.1.3 结果与讨论 | 第40-42页 |
3.1.4 结论 | 第42页 |
3.2 羟丙基-β-环糊精-异氰酸酯手性固定相的分离性能研究 | 第42-47页 |
3.2.1 引言 | 第42页 |
3.2.2 实验部分 | 第42-44页 |
3.2.3 结果与讨论 | 第44-46页 |
3.2.4 结论 | 第46-47页 |
第4章 羟丙基-β-环糊精-异氰酸酯复合膜对对羟基苯甘氨酸的手性分离研究 | 第47-57页 |
4.1 以浓度差为驱动力时复合膜对对羟基苯甘氨酸的手性分离 | 第47-52页 |
4.1.1 引言 | 第47页 |
4.1.2 实验部分 | 第47-49页 |
4.1.3 结果与讨论 | 第49-52页 |
4.1.4 结论 | 第52页 |
4.2 以压力差为驱动力时复合膜对对羟基苯甘氨酸的手性分离 | 第52-57页 |
4.2.1 引言 | 第52页 |
4.2.2 实验部分 | 第52-54页 |
4.2.3 结果与讨论 | 第54-56页 |
4.2.4 结论 | 第56-57页 |
第5章 CYCLOBOND~(TM) I 2000 SP柱对手性样品及氨基酸的拆分研究 | 第57-64页 |
5.1 实验部分 | 第57-58页 |
5.1.1 实验试剂及仪器 | 第57-58页 |
5.1.2 色谱条件 | 第58页 |
5.1.3 色谱计算公式 | 第58页 |
5.2 结果与讨论 | 第58-62页 |
5.2.1 有拆分效果的手性化合物和氨基酸的结构 | 第58-59页 |
5.2.2 CYCLOBOND~(TM) I 2000 SP柱的拆分情况 | 第59-62页 |
5.3 结论 | 第62-64页 |
参考文献 | 第64-67页 |
攻读学位期间发表的学术论文和研究成果 | 第67-68页 |
致谢 | 第68页 |