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羟丙基-β-环糊精的手性分离特性研究

摘要第3-4页
Abstract第4页
第1章 绪论第8-20页
    1.1 手性拆分第8-11页
        1.1.1 手性与手性药物第8-9页
        1.1.2 手性拆分的意义第9-10页
        1.1.3 手性拆分的方法第10-11页
    1.2 萃取第11-13页
        1.2.1 萃取技术的分类及特点第11-12页
        1.2.2 固相萃取的原理第12-13页
    1.3 高效液相色谱第13-15页
        1.3.1 高效液相色谱的特点及操作第13-14页
        1.3.2 高效液相色谱拆分手性化合物第14-15页
    1.4 膜分离第15-18页
        1.4.1 膜的定义及种类第16页
        1.4.2 手性膜的制备第16-18页
        1.4.3 膜分离的优点第18页
    1.5 本论文的主要工作第18-20页
第2章 用羟丙基-β-环糊精作手性选择剂在膜吸附及固相萃取中的分离研究第20-38页
    2.1 羟丙基-β-环糊精-异氰酸酯界面聚合反应的研究第20-26页
        2.1.1 引言第20-21页
        2.1.2 实验部分第21-22页
        2.1.3 结果与讨论第22-26页
        2.1.4 小结第26页
    2.2 羟丙基-β-环糊精-异氰酸酯复合膜对D,L-对羟基苯甘氨酸的选择吸附性研究第26-33页
        2.2.1 引言第26页
        2.2.2 实验部分第26-28页
        2.2.3 结果与讨论第28-32页
        2.2.4 小结第32-33页
    2.3 羟丙基-β-环糊精-异氰酸酯对D,L-对羟基苯甘氨酸的固相萃取研究第33-38页
        2.3.1 引言第33页
        2.3.2 实验部分第33-34页
        2.3.3 结果与讨论第34-37页
        2.3.4 小结第37-38页
第3章 羟丙基-β-环糊精在液相色谱中的手性分离研究第38-47页
    3.1 羟丙基-β-环糊精-异氰酸酯复合膜对对羟基苯甘氨酸的液相色谱分离研究第38-42页
        3.1.1 引言第38页
        3.1.2 实验部分第38-40页
        3.1.3 结果与讨论第40-42页
        3.1.4 结论第42页
    3.2 羟丙基-β-环糊精-异氰酸酯手性固定相的分离性能研究第42-47页
        3.2.1 引言第42页
        3.2.2 实验部分第42-44页
        3.2.3 结果与讨论第44-46页
        3.2.4 结论第46-47页
第4章 羟丙基-β-环糊精-异氰酸酯复合膜对对羟基苯甘氨酸的手性分离研究第47-57页
    4.1 以浓度差为驱动力时复合膜对对羟基苯甘氨酸的手性分离第47-52页
        4.1.1 引言第47页
        4.1.2 实验部分第47-49页
        4.1.3 结果与讨论第49-52页
        4.1.4 结论第52页
    4.2 以压力差为驱动力时复合膜对对羟基苯甘氨酸的手性分离第52-57页
        4.2.1 引言第52页
        4.2.2 实验部分第52-54页
        4.2.3 结果与讨论第54-56页
        4.2.4 结论第56-57页
第5章 CYCLOBOND~(TM) I 2000 SP柱对手性样品及氨基酸的拆分研究第57-64页
    5.1 实验部分第57-58页
        5.1.1 实验试剂及仪器第57-58页
        5.1.2 色谱条件第58页
        5.1.3 色谱计算公式第58页
    5.2 结果与讨论第58-62页
        5.2.1 有拆分效果的手性化合物和氨基酸的结构第58-59页
        5.2.2 CYCLOBOND~(TM) I 2000 SP柱的拆分情况第59-62页
    5.3 结论第62-64页
参考文献第64-67页
攻读学位期间发表的学术论文和研究成果第67-68页
致谢第68页

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