摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-7页 |
前言 | 第11-12页 |
第一章 研究概况 | 第12-29页 |
第一节 知母研究概况 | 第12-19页 |
1.1 化学成分研究 | 第12-16页 |
1.2 知母药理作用研究进展 | 第16-19页 |
第二节 糖尿病认知障碍和阿尔茨海默病的中医学研究 | 第19-23页 |
2.1 糖尿病认知障碍中医学研究 | 第19-20页 |
2.2 阿尔茨海默病的中医研究 | 第20-22页 |
2.3 小结 | 第22-23页 |
第三节 糖尿病性认知障碍与阿尔茨海默病相关性研究 | 第23-29页 |
3.1 糖尿病性认知障碍研究现状 | 第23页 |
3.2 阿尔茨海默病的“3型糖尿病”学说 | 第23-24页 |
3.3 T2DM与“3型糖尿病”的共同炎症机制研究 | 第24-27页 |
3.4 知母降糖、改善认知障碍的炎症-细胞应激通路研究 | 第27-29页 |
第二章 知母提取物含量测定方法研究 | 第29-40页 |
第一节 知母提取物总皂苷和总黄酮含量测定方法研究 | 第29-34页 |
1.1 仪器 | 第29页 |
1.2 试药 | 第29页 |
1.3 方法学考察 | 第29-33页 |
1.4 样品含量测定 | 第33页 |
1.5 小结 | 第33-34页 |
第二节 提取物中知母皂昔BⅡ、芒果苷的含量测定研究 | 第34-40页 |
2.1 仪器 | 第34页 |
2.2 试药 | 第34页 |
2.3 方法学考察 | 第34-38页 |
2.4 样品含量测定 | 第38页 |
2.5 液相图谱 | 第38-39页 |
2.6 小结 | 第39-40页 |
第三章 知母提取物改善3型糖尿病作用机制研究 | 第40-73页 |
第一节 实验方案设计 | 第40-48页 |
1.1 实验动物 | 第40页 |
1.2 仪器与试药 | 第40-41页 |
1.3 糖尿病模型诱导方法 | 第41页 |
1.4 给药剂量方法 | 第41页 |
1.5 样本采集及指标测定 | 第41-44页 |
1.6 免疫组化与病理学检测 | 第44-47页 |
1.7 统计方法 | 第47-48页 |
第二节 2型糖尿病大鼠模型建立 | 第48-50页 |
2.1 注射STZ前后大鼠体重变化 | 第48页 |
2.2 注射STZ前后大鼠血糖变化 | 第48-49页 |
2.3 大鼠糖尿病模型、复合模型及其给药组分组依据 | 第49-50页 |
第三节 一般指标观察结果 | 第50-53页 |
3.1 大鼠体重变化 | 第50-51页 |
3.2 大鼠形态变化 | 第51-52页 |
3.3 小结 | 第52-53页 |
第四节 大鼠行为学试验结果 | 第53-60页 |
4.1 Barnes迷宫实验 | 第53-56页 |
4.2 给药8周新颖物体识别实验结果 | 第56-58页 |
4.3 给药16周Morris水迷宫实验结果 | 第58-60页 |
第五节 知母提取物对各模型大鼠糖脂代谢的影响 | 第60-65页 |
5.1 各组大鼠禁食16小时空腹血糖水平 | 第60-61页 |
5.2 各组大鼠禁食16h条件下血浆总胆固醇水平 | 第61-62页 |
5.3 各组大鼠禁食16h条件下血浆总甘油三酯水平 | 第62-63页 |
5.4 大鼠禁食16h条件下口服糖耐量实验结果 | 第63-65页 |
第六节 知母提取物对各组大鼠Aβ_(1-42)、TNF-α、p-JNK蛋白以及Ins的影响 | 第65-69页 |
6.1 各组大鼠Aβ1-42蛋白的水平 | 第65-66页 |
6.2 各组大鼠TNF-α蛋白的水平 | 第66-67页 |
6.3 各组大鼠p-JNK蛋白的水平 | 第67-68页 |
6.4 各组大鼠给药16周胰岛素(Insulin,Ins)水平 | 第68-69页 |
第七节 各实验组大鼠各脏器指数变化比较 | 第69-71页 |
7.1 给药20周后解剖大鼠各脏器指数变化 | 第69页 |
7.2 给药20周后解剖大鼠各脂肪指数变化 | 第69页 |
7.3 小结 | 第69-71页 |
第八节 Aβ蛋白、TNF-α以及p-JNK免疫组化结果和病理检测结果 | 第71-73页 |
8.1 知母提取物对海马区Aβ蛋白、TNF-α以及p-JNK免疫组化结果 | 第71-72页 |
8.2 光镜检查结果 | 第72页 |
8.3 胰腺组织病理结果 | 第72-73页 |
附录 | 第73-80页 |
结语 | 第80-81页 |
参考文献 | 第81-91页 |
在校期间发表论文情况 | 第91-92页 |
致谢 | 第92-93页 |
附件 | 第93页 |