摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-9页 |
前言 | 第10-15页 |
1 龙须藤中黄酮类成分的研究进展 | 第10-13页 |
1.1 龙须藤中黄酮类化学成分 | 第10页 |
1.2 龙须藤中黄酮类成分质量控制方法 | 第10-12页 |
1.2.1 高效液相色谱法 | 第11页 |
1.2.2 薄层色谱法 | 第11-12页 |
1.3 龙须藤黄酮类成分提取物的药理作用 | 第12-13页 |
1.3.1 镇痛抗炎作用 | 第12页 |
1.3.2 抗氧化作用 | 第12页 |
1.3.3 心血管作用 | 第12-13页 |
1.3.4 其他药理作用 | 第13页 |
2 反向分子对接技术的研究进展 | 第13-14页 |
3 本研究的目的与意义 | 第14-15页 |
第一章 龙须藤的化学成分研究 | 第15-22页 |
1 仪器与材料 | 第15页 |
2 方法与结果 | 第15-21页 |
2.1 实验方法 | 第15-17页 |
2.2 实验结果 | 第17-21页 |
3 小结 | 第21-22页 |
第二章 龙须藤药材的薄层色谱鉴别实验 | 第22-34页 |
1 仪器与材料 | 第22页 |
2 方法与结果 | 第22-33页 |
2.1 提取方式的选择 | 第22-25页 |
2.1.1 实验方法 | 第22-23页 |
2.1.2 实验结果 | 第23-25页 |
2.2 薄层条件的选择 | 第25-27页 |
2.2.1 实验方法 | 第25页 |
2.2.2 实验结果 | 第25-27页 |
2.3 点样量的选择 | 第27-28页 |
2.3.1 实验方法 | 第27页 |
2.3.2 实验结果 | 第27-28页 |
2.4 薄层验证 | 第28-32页 |
2.4.1 实验方法 | 第28页 |
2.4.2 实验结果 | 第28-32页 |
2.5 不同药材试验 | 第32-33页 |
2.5.1 实验方法 | 第32页 |
2.5.2 实验结果 | 第32-33页 |
3 小结 | 第33-34页 |
第三章 DAD-HPLC同时测定龙须藤总黄酮中五种多甲氧基黄酮的含量 | 第34-47页 |
1 仪器与材料 | 第34页 |
2 方法与结果 | 第34-44页 |
2.1 色谱条件及系统适应性 | 第34-36页 |
2.2 对照品溶液的制备 | 第36页 |
2.3 供试品溶液的制备 | 第36-37页 |
2.3.1 龙须藤总黄酮的制备 | 第36-37页 |
2.3.2 供试品溶液的制备 | 第37页 |
2.4 线性关系考察 | 第37-40页 |
2.5 精密度试验 | 第40页 |
2.6 重复性试验 | 第40-41页 |
2.7 稳定性考察 | 第41页 |
2.8 加样回收率试验 | 第41-44页 |
2.9 总黄酮含量的测定 | 第44页 |
3 小结与讨论 | 第44-47页 |
3.1 含量测定方法的建立 | 第44-45页 |
3.2 五种多甲氧基黄酮的含量测定 | 第45-47页 |
第四章 反向分子对接法预测龙须藤五种多甲氧基黄酮的分子靶标 | 第47-55页 |
1 材料与方法 | 第47-48页 |
1.1 PMFs-靶点集合的构建 | 第47页 |
1.2 PMFs-靶点-疾病网络构建 | 第47-48页 |
2 结果 | 第48-52页 |
2.1 PMFs潜在靶标的反向预测 | 第48-49页 |
2.2 PMFs-靶点网络构建 | 第49-50页 |
2.3 PMFs-靶点-疾病网络分析 | 第50-52页 |
2.3.1 龙须藤药理作用分子机制预测 | 第50-51页 |
2.3.2 PMFs潜在药理作用预测 | 第51-52页 |
3 小结与讨论 | 第52-55页 |
3.1 龙须藤药理作用的机制预测 | 第52-53页 |
3.2 药理作用的预测 | 第53-55页 |
结论 | 第55-58页 |
1 龙须藤的化学成分研究 | 第55页 |
2 龙须藤药材的薄层色谱鉴别实验 | 第55-56页 |
3 DAD-HPLC同时测定龙须藤总黄酮中五种多甲氧基黄酮的含量 | 第56页 |
4 反向分子对接法预测龙须藤五种多甲氧基黄酮的分子靶标 | 第56页 |
5 创新点及展望 | 第56-58页 |
参考文献 | 第58-63页 |
攻读学位期间发表的论文 | 第63-64页 |
附图 | 第64-67页 |
致谢 | 第67页 |