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左卡尼汀改善子痫前期样小鼠妊娠结局的实验研究:循环及蜕膜单核巨噬细胞的变化及其潜在机制

中文摘要第4-8页
Abstract第8-10页
缩略语/符号说明第14-17页
前言第17-21页
    研究现状、成果第17-18页
    研究目的、方法第18-21页
一、子痫前期样小鼠模型建立和评价第21-69页
    1.1 对象和方法第21-47页
        1.1.1 实验对象第21页
        1.1.2 实验分组与技术路线第21-22页
        1.1.3 主要仪器和耗材第22-24页
        1.1.4 主要实验试剂第24-25页
        1.1.5 主要溶液配制第25-27页
        1.1.6 观察雌鼠发情周期第27-28页
        1.1.7 小鼠无创鼠尾血压监测第28-30页
        1.1.8 小动物高分辨率超声检测第30-33页
        1.1.9 实验动物标本采集第33-34页
        1.1.10 24 小时尿蛋白的测定第34-36页
        1.1.11 胎盘组织HE染色第36-38页
        1.1.12 肾脏组织HE染色第38-39页
        1.1.13 流式细胞术检测细胞亚群分型第39-42页
        1.1.14 Real-time PCR法检测蜕膜巨噬细胞表型标志物基因表达量第42-47页
        1.1.15 统计学分析第47页
    1.2 结果第47-65页
        1.2.1 无创性血压监测与24小时蛋白尿第47-48页
        1.2.2 肾脏、胎盘结构性改变和胎鼠、胎盘生长发育情况第48-51页
        1.2.3 动脉搏动指数与阻力指数第51-52页
        1.2.4 股动脉血流介导的血管舒张功能第52页
        1.2.5 超声学指标评价子痫前期样小鼠模型的应用价值第52-57页
        1.2.6 外周血、组织中单核/巨噬细胞亚群的影响第57-62页
        1.2.7 蜕膜组织巨噬细胞表型标志物的变化第62-65页
    1.3 讨论第65-67页
    1.4 小结第67-69页
二、LC对子痫前期样小鼠围产期临床表现与妊娠结局的影响第69-123页
    2.1 对象和方法第69-88页
        2.1.1 实验对象第69-70页
        2.1.2 实验分组与技术路线第70-72页
        2.1.3 主要仪器和耗材第72-74页
        2.1.4 主要实验试剂第74-76页
        2.1.5 主要溶液配制第76-79页
        2.1.6 观察雌鼠发情周期第79页
        2.1.7 小鼠无创鼠尾血压监测第79页
        2.1.8 小动物高分辨率超声检测第79页
        2.1.9 实验动物标本采集第79-80页
        2.1.10 24 小时尿蛋白的测定第80页
        2.1.11 胎盘组织HE染色第80页
        2.1.12 肾脏组织HE染色第80页
        2.1.13 流式细胞术检测细胞亚群分型第80-81页
        2.1.14 Real-time PCR法检测蜕膜巨噬细胞表型标志物基因表达量第81页
        2.1.15 酶联免疫吸附测定(Enzyme Linked Immunosorbent Assay, ELISA)检测小鼠血浆IL-1β、TNF-α、IL-6 水平第81-82页
        2.1.16 小鼠RAW264.7 细胞系培养方法第82-83页
        2.1.17 最佳药物浓度的确定第83-84页
        2.1.18 药物最佳干预时间的确定第84-85页
        2.1.19 Real-time PCR检测LC对小鼠RAW264.7 细胞系表型偏移的影响第85-86页
        2.1.20 Western blot检测各组细胞PPAR-γ、pStat6/Stat6蛋白表达水平第86-87页
        2.1.21 统计学分析第87-88页
    2.2 结果第88-119页
        2.2.1 LC对子痫前期样小鼠血压、24 小时尿蛋白的影响第88-89页
        2.2.2 LC对胎鼠、胎盘生长发育的影响第89-93页
        2.2.3 LC对子痫前期样小鼠肾脏、胎盘结构的影响第93-94页
        2.2.4 LC对子痫前期样小鼠血管功能的影响第94-101页
        2.2.5 血浆IL-1β、TNF-α、IL-6 表达水平第101-102页
        2.2.6 LC对子痫前期样小鼠外周血、组织中单核/巨噬细胞亚群的影响第102-106页
        2.2.7 组织巨噬细胞M2表型与血压、蛋白尿、胎鼠/胎盘生长发育情况的相关性第106-109页
        2.2.8 LC对蜕膜组织巨噬细胞表型标志物基因表达水平的影响第109-112页
        2.2.9 RAW264.7 细胞系药物最佳干预浓度第112-113页
        2.2.10 RAW264.7 细胞系药物最佳干预时间第113-114页
        2.2.11 PPAR-γ 在LC调节巨噬细胞表型偏移中的作用第114-118页
        2.2.12 LC对各组细胞Stat6信号通路相关蛋白pStat6/Stat6表达水平的影响第118-119页
    2.3 讨论第119-121页
    2.4 小结第121-123页
三、围产期LC肠道代谢产物对动脉粥样硬化的影响第123-161页
    3.1 对象和方法第123-136页
        3.1.1 实验对象第123页
        3.1.2 实验分组与技术路线第123-124页
        3.1.3 主要仪器和耗材第124-126页
        3.1.4 主要实验试剂第126-127页
        3.1.5 主要溶液配制第127-129页
        3.1.6 实验动物标本采集第129-130页
        3.1.7 Real-time PCR法检测肝脏组织FMO基因表达量第130-131页
        3.1.8 ELISA检测小鼠血浆TC、TG和ox-LDL水平第131页
        3.1.9 主动脉瓣、主动脉及其主要分支动脉粥样硬化斑块的检测第131-132页
        3.1.10 高效液相质谱检测血浆TMAO第132-133页
        3.1.11 粪便微生物 16S rDNA高通量检测第133-136页
    3.2 结果第136-157页
        3.2.1 血浆TC、TG、ox-LDL表达水平第136页
        3.2.2 主动脉瓣、主动脉及其主要分支油红O染色第136-138页
        3.2.3 LC对血浆TMAO的影响第138-139页
        3.2.4 肝组织FMO3表达水平第139-140页
        3.2.5 小鼠粪便微生物 16S rDNA测序分析第140-157页
    3.3 讨论第157-158页
    3.4 小结第158-161页
全文结论第161-163页
论文创新点第163-165页
论文局限性第165-167页
参考文献第167-181页
发表论文和参加科研情况说明第181-183页
综述 妊娠与免疫细胞第183-201页
    综述参考文献第190-201页
致谢第201-203页
个人简历第203页

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