摘要 | 第5-7页 |
abstract | 第7-8页 |
第一章 绪论 | 第11-26页 |
1.1 引言 | 第11页 |
1.2 荧光增白剂简介 | 第11-16页 |
1.2.1 荧光增白剂的定义及命名 | 第11-12页 |
1.2.2 荧光增白剂的增白机理 | 第12-13页 |
1.2.3 荧光增白剂的结构及分类 | 第13-14页 |
1.2.4 荧光增白剂的应用 | 第14-15页 |
1.2.5 荧光增白剂的危害 | 第15页 |
1.2.6 监管荧光增白剂的相关标准和法规 | 第15-16页 |
1.3 研究对象的选择 | 第16-18页 |
1.3.1 荧光增白剂的市场生产和使用情况 | 第16页 |
1.3.2 荧光增白剂在市售产品中的检出情况 | 第16-18页 |
1.3.3 研究对象的选择 | 第18页 |
1.4 荧光增白剂的检测方法 | 第18-25页 |
1.4.1 样品前处理 | 第19-20页 |
1.4.1.1 固相萃取 | 第19-20页 |
1.4.1.2 加速溶剂萃取 | 第20页 |
1.4.1.3 超声波萃取 | 第20页 |
1.4.2 检测方法 | 第20-25页 |
1.4.2.1 紫外灯照射观测法 | 第20-21页 |
1.4.2.2 白度法 | 第21页 |
1.4.2.3 紫外分光光度法 | 第21-22页 |
1.4.2.4 荧光分光光度法 | 第22页 |
1.4.2.5 薄层层析法 | 第22-23页 |
1.4.2.6 毛细管电泳法 | 第23页 |
1.4.2.7 高效液相色谱法 | 第23-24页 |
1.4.2.8 液相色谱-串联质谱法 | 第24-25页 |
1.5 研究意义与研究内容 | 第25-26页 |
1.5.1 研究意义 | 第25页 |
1.5.2 创新点 | 第25页 |
1.5.3 研究内容 | 第25-26页 |
第二章 实验部分 | 第26-31页 |
2.1 试剂与材料 | 第26-27页 |
2.2 实验仪器设备 | 第27页 |
2.3 标准溶液的配制 | 第27-28页 |
2.4 样品前处理方法研究 | 第28-29页 |
2.4.1 前处理优化实验用加标荧光增白剂样品的制备 | 第28页 |
2.4.2 单因子实验 | 第28-29页 |
2.4.2.1 提取溶剂的选择 | 第28页 |
2.4.2.2 提取溶剂用量的选择 | 第28页 |
2.4.2.3 超声提取时间的选择 | 第28-29页 |
2.4.2.4 超声提取温度的选择 | 第29页 |
2.5 高效液相色谱条件 | 第29页 |
2.6 标准曲线的绘制 | 第29页 |
2.7 仪器检出限(ILOD)与方法定量限(MLOQ) | 第29页 |
2.8 标准添加回收实验 | 第29-30页 |
2.9 实际样品分析 | 第30-31页 |
第三章 方法的确立与结果讨论 | 第31-41页 |
3.1 标准溶液配制方法 | 第31页 |
3.2 样品前处理方法的确立 | 第31-34页 |
3.2.1 样品的涡旋振荡 | 第31页 |
3.2.2 样品的超声波萃取研究 | 第31-34页 |
3.2.2.1 提取溶剂的优化结果 | 第31-32页 |
3.2.2.2 提取溶剂体积的优化结果 | 第32-33页 |
3.2.2.3 超声提取时间的优化结果 | 第33页 |
3.2.2.4 提取温度的优化结果 | 第33-34页 |
3.2.3 样品净化方法研究 | 第34页 |
3.2.4 样品前处理方法小结 | 第34页 |
3.3 高效液相色谱条件的确立 | 第34-41页 |
3.3.1 流动相的选择 | 第34-36页 |
3.3.2 梯度洗脱程序的优化 | 第36-37页 |
3.3.3 检测波长的优化 | 第37-38页 |
3.3.4 色谱柱柱温的选择 | 第38-39页 |
3.3.5 流动相流速的选择 | 第39页 |
3.3.6 进样量的选择 | 第39-41页 |
第四章 方法评价与实际样品的测定 | 第41-48页 |
4.1 方法评价 | 第41-45页 |
4.1.1 标准曲线的绘制 | 第41-43页 |
4.1.2 检出限与定量限 | 第43页 |
4.1.3 方法的加标回收率与精密度 | 第43-45页 |
4.2 美白面膜样品的测定 | 第45-48页 |
第五章 结论 | 第48-50页 |
5.1 结论 | 第48页 |
5.2 进一步的研究设想 | 第48-50页 |
参考文献 | 第50-55页 |
论文发表情况 | 第55-56页 |
致谢 | 第56页 |