| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 前言 | 第12-27页 |
| 1.1 季碳手性中心 | 第12-15页 |
| 1.2 手性叔胺亲核催化 | 第15-24页 |
| 1.3 论文立题 | 第24-27页 |
| 第二章 手性叔胺-氢键给体双功能催化的丙稀酵与乾红的不对称Morita-Baylis-Hinman反应 | 第27-44页 |
| 2.1 Morita-Baylis-Hillman反应 | 第27-29页 |
| 2.2 手性叔胺催化的不对称MBH反应的研究进展 | 第29-31页 |
| 2.3 不对称催化构建3-羟基季碳氧化吲哚的研究进展 | 第31-35页 |
| 2.4 课题设计 | 第35-36页 |
| 2.5 丙烯醛与靛红的不对称MBH反应研究 | 第36-41页 |
| 2.6 产物转化 | 第41-42页 |
| 2.7 本章小结和展望 | 第42-44页 |
| 第三章 基于叔胺亲核催化的MBH溴代物与酮的不对称[3+2]环加成反应 | 第44-66页 |
| 3.1 MBH衍生物参与的不对称[3+2]环加成反应简介 | 第44-47页 |
| 3.2 不对称催化合成双螺环氧化吲哚的研究进展 | 第47-50页 |
| 3.3 课题设计 | 第50-52页 |
| 3.4 MBH溴代物与酮的不对称[3+2]环加成反应 | 第52-62页 |
| 3.5 机理研究 | 第62-65页 |
| 3.6 本章小结 | 第65-66页 |
| 第四章 手性叔胺-氢键给体双功能催化的酮亚胺的不对称Strecker反应 | 第66-106页 |
| 4.1 α-季碳氨基氰的研究价值及不对称催化合成进展 | 第66-71页 |
| 4.2 叔胺亲核催化的TMSCN参与的不对称反应简介 | 第71-73页 |
| 4.3 课题设计 | 第73-74页 |
| 4.4 基于靛红亚胺的不对称Strecker反应 | 第74-87页 |
| 4.5 基于α-氟代烷基取代酮亚胺的Strecker反应 | 第87-105页 |
| 4.6 本章小结 | 第105-106页 |
| 第五章 手性叔胺双功能催化的氟代烯醇硅醚与酮的Mukaiyama-aldol反应 | 第106-131页 |
| 5.1 α-氟代烷基取代的季碳手性中心 | 第106-113页 |
| 5.2 氟代烯醇硅醚的特点及其在不对称催化反应中的应用概述 | 第113-115页 |
| 5.3 课题设计 | 第115-116页 |
| 5.4 二氟烯醇硅醚与靛红及α-酮酸酯的不对称Mukaiyama-aldol反应 | 第116-124页 |
| 5.5 单氟烯醇硅醚与靛红的不对称Mukaiyama-aldol反应 | 第124-130页 |
| 5.6 本章小结 | 第130-131页 |
| 第六章 全文总结 | 第131-135页 |
| 第七章 实验部分 | 第135-242页 |
| 参考文献 | 第242-255页 |
| 附录 | 第255-261页 |
| 作者简历及在学期间所取得的科研成果 | 第261-264页 |
| 致谢 | 第264页 |
