| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第1章 绪论 | 第14-26页 |
| 1.1 冠心病 | 第14-15页 |
| 1.1.1 冠心病及治疗方法 | 第14-15页 |
| 1.1.2 治疗引发的病变问题 | 第15页 |
| 1.2 管支架发展及存在问题 | 第15-16页 |
| 1.2.1 金属裸支架 | 第15页 |
| 1.2.2 药物洗脱支架 | 第15-16页 |
| 1.3 原位内皮化 | 第16-18页 |
| 1.3.1 内皮细胞 | 第16-17页 |
| 1.3.2 内皮祖细胞 | 第17页 |
| 1.3.3 体外内皮化 | 第17-18页 |
| 1.3.4 原位内皮化 | 第18页 |
| 1.4 支架材料表面生物分子抗凝/再内皮化功能修饰 | 第18-23页 |
| 1.4.1 抗凝血功能修饰 | 第19-20页 |
| 1.4.2 促进再内皮化功能修饰 | 第20-22页 |
| 1.4.3 诱导再内皮化功能修饰 | 第22-23页 |
| 1.5 论文研究目的与意义、主要研究内容及技术路线 | 第23-26页 |
| 1.5.1 研究的目的与意义 | 第23页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第23-25页 |
| 1.5.3 技术路线 | 第25-26页 |
| 第2章 四种体系功能修饰层的构建 | 第26-41页 |
| 2.1 引言 | 第26页 |
| 2.2 纳米颗粒体系的构建 | 第26-30页 |
| 2.2.1 引言 | 第26-27页 |
| 2.2.2 实验试剂 | 第27-28页 |
| 2.2.3 构建方法 | 第28-29页 |
| 2.2.4 表征结果 | 第29-30页 |
| 2.3 共价体系的构建 | 第30-33页 |
| 2.3.1 引言 | 第30页 |
| 2.3.2 实验试剂 | 第30-31页 |
| 2.3.3 构建方法 | 第31-32页 |
| 2.3.4 表征结果 | 第32-33页 |
| 2.4 静电体系的构建 | 第33-36页 |
| 2.4.1 引言 | 第33页 |
| 2.4.2 实验试剂 | 第33-34页 |
| 2.4.3 构建方法 | 第34页 |
| 2.4.4 表征结果 | 第34-36页 |
| 2.5 生物素-亲和素的构建 | 第36-38页 |
| 2.5.1 引言 | 第36页 |
| 2.5.2 实验试剂 | 第36页 |
| 2.5.3 构建方法 | 第36-37页 |
| 2.5.4 表征结果 | 第37-38页 |
| 2.6 总述 | 第38-41页 |
| 第3章 四个体系功能修饰层理化性质的对比研究 | 第41-51页 |
| 3.1 实验试剂及仪器 | 第41页 |
| 3.1.1 实验试剂 | 第41页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第41页 |
| 3.2 理化性质表征方法及结果 | 第41-50页 |
| 3.2.1 红外图谱 | 第41-42页 |
| 3.2.2 表面形貌 | 第42-44页 |
| 3.2.3 表面亲疏水性 | 第44-45页 |
| 3.2.4 阿辛蓝染色 | 第45-46页 |
| 3.2.5 酸性橙定量氨基 | 第46-47页 |
| 3.2.6 肝素释放 | 第47-49页 |
| 3.2.7 TBO定量表面肝素 | 第49-50页 |
| 3.3 本章小结 | 第50-51页 |
| 第4章 四个体系功能修饰层生物相容性的对比研究 | 第51-63页 |
| 4.1 实验试剂及仪器 | 第51页 |
| 4.1.1 实验试剂 | 第51页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第51页 |
| 4.2 四个体系功能修饰层血液相容性的对比研究 | 第51-54页 |
| 4.2.1 血小板粘附行为评价 | 第51-53页 |
| 4.2.2 外源性凝血时间评价 | 第53-54页 |
| 4.3 四个体系功能修饰层细胞相容性的对比研究 | 第54-60页 |
| 4.3.1 内皮细胞粘附行为评价 | 第54-58页 |
| 4.3.2 内皮细胞增殖行为评价 | 第58-60页 |
| 4.4 本章小结 | 第60页 |
| 4.4.1 血液相容性的对比研究 | 第60页 |
| 4.4.2 细胞相容性的对比研究 | 第60页 |
| 4.5 综合分析 | 第60-63页 |
| 第5章 VEGF、SDF-1α两种生物因子引入Hep/Fn微环境的对比研究初探 | 第63-77页 |
| 5.1 VEGF、SDF-1α引入Hep/Fn功能修饰层 | 第63-65页 |
| 5.1.1 引言 | 第63页 |
| 5.1.2 实验试剂 | 第63-64页 |
| 5.1.3 构建方法 | 第64-65页 |
| 5.2 VEGF、SDF-1α引入功能修饰层后表征结果以及理化性质的对比研究 | 第65-68页 |
| 5.2.1 X射线光电子能谱 | 第65-66页 |
| 5.2.2 表面亲疏水性 | 第66-67页 |
| 5.2.3 生物因子释放 | 第67-68页 |
| 5.3 VEGF、SDF-1α引入功能修饰层后细胞相容性的对比研究 | 第68-75页 |
| 5.3.1 内皮细胞的静态培养 | 第68-71页 |
| 5.3.2 内皮细胞的迁移 | 第71-73页 |
| 5.3.3 平滑肌细胞的静态培养 | 第73-75页 |
| 5.4 本章小结 | 第75-77页 |
| 第6章 机理分析 | 第77-87页 |
| 6.1 构建方法与抗凝分子装载密度、活性的关系 | 第77-79页 |
| 6.2 粘附分子促内皮功能的对比研究 | 第79-82页 |
| 6.2.1 Ln和Fn蛋白促内皮粘附、增殖能力的对比研究 | 第79-81页 |
| 6.2.2 REDV多肽和Fn蛋白抑制血小板粘附、促内皮能力的对比研究 | 第81-82页 |
| 6.3 VEGF、SDF促内皮化功能的对比研究 | 第82-85页 |
| 6.3.1 VEGF、SDF促内皮增殖、迁移能力的对比研究 | 第82-84页 |
| 6.3.2 VEGF、SDF引入HFn修饰层后协同作用的研究 | 第84-85页 |
| 6.4 表面氨基密度与细胞初期粘附的关系 | 第85-87页 |
| 结论 | 第87-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-101页 |
| 攻读硕士期间发表的论文及参与科研项目 | 第101页 |
