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轴手性BINOL双酰胺的合成及其催化不对称Michael加成反应的研究

摘要第2-3页
Abstract第3-4页
第一章 绪论第8-26页
    1.1 不对称有机催化的研究概况及意义第8-9页
        1.1.1 不对称有机催化的研究概况第8-9页
        1.1.2 不对称有机催化的意义第9页
    1.2 手性有机小分子的构建方法第9-11页
    1.3 有机小分子催化的不对称共轭加成反应研究进展第11-23页
        1.3.1 脯氨酸及衍生类催化的不对称共轭加成反应第11-12页
        1.3.2 仲胺/叔胺类催化的不对称共轭加成反应第12-14页
        1.3.3 手性双功能硫脲类催化的不对称共轭加成反应第14-17页
        1.3.4 手性酰胺类催化的不对称共轭加成反应第17-20页
        1.3.5 金鸡钠碱类催化的不对称共轭加成反应第20-23页
    1.4 轴手性联二萘类化合物的不对称催化研究进展第23-25页
    1.5 选题的依据和目的第25-26页
第二章 轴手性BINOL双酰胺催化剂的设计与合成第26-35页
    2.1 轴手性双酰胺催化剂的设计合成第26-29页
        2.1.1 多氢键协同活化催化剂的研究应用背景第26-27页
        2.1.2 多氢键轴手性BINOL双酰胺催化剂的设计第27-29页
    2.2 实验准备第29页
        2.2.1 实验所需药品第29页
        2.2.2 实验仪器第29页
    2.3 中间体产物的合成第29-31页
        2.3.1 (R)-BINOL-3,3'-二羧酸的合成第29-30页
        2.3.2 3-羟基2萘甲酸甲酯(2)的合成第30页
        2.3.3 2,2'-二羟基-1,1'-联二萘-3,3'-二甲酸甲酯(3)的合成第30页
        2.3.4 消旋体 2,2'-二羟基-1,1'-联二萘-3,3'-二甲酸(4)的合成第30页
        2.3.5 (R)-2,2'-二羟基-1,1'-联二萘-3,3'-二甲酸(5)的合成第30-31页
    2.4 多氢键轴手性双酰胺催化剂的合成及表征第31-34页
    2.5 本章小结第34-35页
第三章 轴手性BINOL双酰胺催化吡唑啉5酮与β-硝基烯的不对称Michael加成反应第35-53页
    3.1 实验准备第35页
        3.1.1 实验所需药品第35页
        3.1.2 实验所需仪器第35页
    3.2 反应底物的合成第35-37页
    3.3 吡唑啉5酮与β-硝基烯烃的不对称合成第37页
    3.4 验证反应的可行性第37-38页
    3.5 反应条件的筛选第38-52页
        3.5.1 催化剂活性的筛选第38-39页
        3.5.2 催化剂及用量对反应的影响第39-40页
        3.5.3 最优溶剂的筛选第40-41页
        3.5.4 添加剂及其用量的筛选第41-42页
        3.5.5 温度对反应的影响第42-43页
        3.5.6 反应底物的拓展第43-52页
    3.6 本章小结第52-53页
第四章 结论与展望第53-55页
参考文献第55-63页
致谢第63-64页
附录 部分化合物的图谱第64-78页
攻读硕士期间完成的科研成果第78-79页

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