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疑难亲缘鉴定中非CODIS STR和X-SNP的应用价值

中文摘要第1-5页
Abstract第5-10页
引言第10-13页
第一部分 26 个常染色体非 CODIS STR 基因座的遗传 多态性及法医学应用第13-52页
 一、20 个非 CODIS STR 基因座的遗传多态性及法医学应用第13-23页
  1 实验材料第13-14页
  2 实验方法第14-15页
   ·DNA 提取第14页
   ·PCR 扩增第14-15页
   ·扩增产物的检测分型第15页
   ·统计学分析第15页
   ·非父(非母)排除效能和突变率调查第15页
  3 结果与讨论第15-23页
   ·20 个非CODIS STR 基因座的频率分布第15-18页
   ·法医学参数第18-19页
   ·20 个STR 系统的排除效能第19-20页
   ·20 个STR 体系的家系调查结果第20-23页
 二、6 个STR 基因座荧光复合扩增体系的建立及法医学应用第23-44页
  1 实验材料第23-24页
  2 实验方法和设计第24-29页
   ·多态性STR 基因座的选择第24页
   ·引物合成和标记第24页
   ·PCR 复合扩增体系的建立和完善第24-25页
   ·等位基因的分型和命名第25-28页
   ·样本分型第28-29页
   ·灵敏度检测第29页
   ·统计学分析第29页
   ·排除效能统计第29页
  3.结果与讨论第29-43页
   ·STR 基因座选择结果第29页
   ·引物混合物配比结果第29-30页
   ·多重PCR 最终体系的确立第30-32页
   ·等位基因命名结果第32-37页
   ·样本分型结果第37-39页
   ·标准品9947A 的分型结果第39-41页
   ·灵敏度检测结果第41-42页
   ·统计学分析结果第42-43页
  4 实际案例应用第43-44页
 三、26 个非 CODIS STR 基因座的实际应用和总体评价第44-52页
  1. 案例应用第44-49页
  2 结论第49-52页
第二部分 应用多重PCR 和飞行质谱技术检测67 个X-SNP 位点的多态性第52-73页
 1 实验材料第52-53页
 2 方法第53-57页
   ·SNP位点的选择第53-55页
   ·DNA 抽提第55页
   ·引物设计第55页
   ·PCR 扩增第55页
   ·SAP 反应第55页
   ·单碱基延伸反应第55-56页
   ·检测第56页
   ·统计学分析第56-57页
 3 结果与讨论第57-69页
   ·X-SNP 位点的选择第57-59页
   ·67 个 X-SNP 位点的引物第59页
   ·分型结果第59-63页
   ·等位基因分布频率及法医学参数第63-67页
   ·67 个X-SNP 位点的连锁情况分析第67-69页
 4 X-SNP 位点的系统效能第69-73页
结论第73-74页
参考文献第74-78页
在校期间发表论文情况第78-79页
附录1第79-84页
附录2 综述第84-90页
 参考文献第88-90页
致谢第90-91页

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