| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-47页 |
| 1 概述 | 第13页 |
| 2 黄酮类化合物的结构修饰方法 | 第13-25页 |
| 2.1 成醚反应 | 第13-14页 |
| 2.2 成酯反应 | 第14-16页 |
| 2.3 与金属形成金属配合物 | 第16-20页 |
| 2.4 糖苷化修饰 | 第20-23页 |
| 2.5 Mannich碱衍生物 | 第23-25页 |
| 3 黄酮苷的水解方法 | 第25-26页 |
| 3.1 化学法去糖基 | 第25页 |
| 3.2 酶解法去糖基 | 第25-26页 |
| 4 黄酮类化合物与抗氧化活性的构效关系 | 第26-27页 |
| 5 灯盏乙素的研究背景 | 第27-32页 |
| 5.1 灯盏乙素的药理活性 | 第27-29页 |
| 5.2 灯盏乙素在临床应用中的问题及解决方法 | 第29-32页 |
| 6 结构修饰中常用的酚羟基保护方法 | 第32-34页 |
| 参考文献 | 第34-47页 |
| 第二章 合成路线设计及结果讨论 | 第47-59页 |
| 1 灯盏乙素苷元的制备 | 第48-50页 |
| 1.1 设计依据 | 第48-49页 |
| 1.2 酶法水解制备灯盏乙素苷元 | 第49页 |
| 1.3 直接酸水解法制备灯盏乙素苷元 | 第49-50页 |
| 2 灯盏乙素苷元酚羟基衍生物的设计合成 | 第50-57页 |
| 2.1 灯盏乙素苷元7-OH衍生物的合成路线设计 | 第51-54页 |
| 2.2 灯盏乙素苷元4'-OH衍生物的合成路线设计 | 第54-55页 |
| 2.3 灯盏乙素苷元6-OH衍生物的合成路线设计 | 第55-57页 |
| 3 采用Mannich反应对苷元C_8衍生物的设计合成 | 第57页 |
| 参考文献 | 第57-59页 |
| 第三章 化合物活性测试 | 第59-83页 |
| 1 体外PC12细胞抗氧化损伤模型活性研究 | 第59-61页 |
| 1.1 实验原理 | 第59页 |
| 1.2 体外PC12细胞氧化损伤模型的保护活性实验 | 第59-61页 |
| 2 体外清除DPPH自由基活性研究 | 第61-64页 |
| 2.1 实验原理 | 第61-62页 |
| 2.2 材料与方法 | 第62页 |
| 2.3 体外清除DPPH自由基的活性实验结果 | 第62-64页 |
| 3 体外抗凝血活性研究 | 第64-68页 |
| 3.1 实验材料 | 第64页 |
| 3.2 体外凝血四项活性实验方法 | 第64-66页 |
| 3.3 血小板聚集性测定 | 第66-68页 |
| 4 灯盏乙素衍生物水溶性的研究 | 第68-81页 |
| 4.1 UV吸收波长的选定 | 第68页 |
| 4.2 标准曲线的制备 | 第68-79页 |
| 4.3 溶解度的测定 | 第79页 |
| 4.4 油水分配系数的测定 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-83页 |
| 第四章 合成实验 | 第83-97页 |
| 1 灯盏乙素苷元酚羟基衍生物的合成 | 第83-92页 |
| 1.1 灯盏乙素苷元7-OH含碳衍生物的合成 | 第83-90页 |
| 1.2 灯盏乙素苷元4'-OH含碳衍生物的合成 | 第90-92页 |
| 2 灯盏乙素苷元Mannich反应衍生物的合成 | 第92-94页 |
| 3 灯盏乙素苷元6-OH衍生物的合成路线的探索 | 第94-96页 |
| 3.1 路线设计 | 第94-96页 |
| 参考文献 | 第96-97页 |
| 第五章 小结 | 第97-98页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第98-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
| 附录 | 第100-124页 |
