| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 主要英文缩略语索引 | 第13-15页 |
| 第1章 绪论 | 第15-19页 |
| 第2章 材料与方法 | 第19-37页 |
| 2.1 试剂和仪器 | 第19-21页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第19页 |
| 2.1.2 主要仪器设备 | 第19-20页 |
| 2.1.3 主要试剂配制 | 第20-21页 |
| 2.2 研究对象及入组标准 | 第21-22页 |
| 2.3 研究方法 | 第22-35页 |
| 2.3.1 技术路线 | 第22页 |
| 2.3.2 分离血浆及全血PBMC | 第22-23页 |
| 2.3.3 健康人群血浆肠道病毒71型IgG抗体测定 | 第23-24页 |
| 2.3.4 提取EV71患者肛拭子病毒总RNA | 第24页 |
| 2.3.5 检测肛拭子中肠道病毒71型核酸 | 第24-25页 |
| 2.3.6 人全基因组DNA提取 | 第25-26页 |
| 2.3.7 琼脂糖凝胶电泳 | 第26页 |
| 2.3.8 筛选和确定与EV71 HFMD发生、预后相关的IFNAR1基因SNP | 第26-27页 |
| 2.3.9 设计SNPs位点扩增引物（Amplification primer）和延伸引物（Extension primer） | 第27-28页 |
| 2.3.10 TOF-质谱技术进行基因SNP分型 | 第28-30页 |
| 2.3.11 提取PBMC中的RNA | 第30-31页 |
| 2.3.12 qRT-PCR实验 | 第31-32页 |
| 2.3.13 全转录组测序 | 第32-34页 |
| 2.3.14 构建质粒和诱导突变 | 第34页 |
| 2.3.15 瞬时转染及报告分析 | 第34-35页 |
| 2.4 数据分析 | 第35-37页 |
| 第3章 结果 | 第37-45页 |
| 3.1 EV71 HFMD与PBMC中I型IFN基因表达降低有关 | 第37-38页 |
| 3.2 IFNAR1基因rs2843710 SNP与EV71 HFMD的易感性及临床表型相关 | 第38-43页 |
| 3.3 IFNAR1基因rs2843710 SNP影响IFNAR1、OAS1和MX1基因表达 | 第43-44页 |
| 3.4 IFNAR1基因rs2843710影响IFNAR1启动子转录活性 | 第44-45页 |
| 第4章 讨论 | 第45-49页 |
| 第5章 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 附录（综述） | 第56-66页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 作者攻读学位期间的科研成果 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
