| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-16页 |
| 第一章 立项依据及研究内容 | 第16-30页 |
| 1 研究背景 | 第16-21页 |
| ·研究意义 | 第16页 |
| ·国内外研究进展 | 第16-17页 |
| ·神经内分泌免疫调节与糖尿病 | 第17-18页 |
| ·下丘脑-垂体-肾上腺轴与糖尿病 | 第18-19页 |
| ·下丘脑-垂体-肾上腺轴与免疫及心血管等系统的关系 | 第19-20页 |
| ·调节下丘脑-垂体-肾上腺轴功能的药物 | 第20-21页 |
| 2 课题原理 | 第21-23页 |
| 3 研究内容和技术路线 | 第23-26页 |
| ·临床研究—HPA轴与2型糖尿病发生发展的关系 | 第23页 |
| ·基础研究—HPA轴干预对2型糖尿病大鼠的影响 | 第23-24页 |
| ·技术路线 | 第24-26页 |
| 参考文献 | 第26-30页 |
| 第二章 2型糖尿病患者HPA轴激素水平与糖脂代谢的关系研究 | 第30-40页 |
| 摘要 | 第30-31页 |
| 1 资料与方法 | 第31-32页 |
| ·资料 | 第31-32页 |
| ·方法 | 第32页 |
| ·统计学处理 | 第32页 |
| 2 结果 | 第32-35页 |
| ·2型糖尿病患者基本资料 | 第32页 |
| ·2型糖尿病患者晨6:30的HPA轴、TG、FBS水平比较 | 第32-34页 |
| ·HPA轴与糖代谢的关系 | 第34-35页 |
| ·HPA轴与脂代谢的关系 | 第35页 |
| 3 讨论 | 第35-38页 |
| 参考文献 | 第38-40页 |
| 第三章 2型糖尿病患者不同糖化血红蛋白水平与HPA轴功能的关系 | 第40-48页 |
| 摘要 | 第40-41页 |
| 1 对象与方法 | 第41-42页 |
| ·对象 | 第41页 |
| ·分组 | 第41-42页 |
| ·方法 | 第42页 |
| ·统计学处理 | 第42页 |
| 2 结果 | 第42-45页 |
| ·一般情况比较 | 第42-43页 |
| ·HPA轴水平及糖脂代谢水平 | 第43-44页 |
| ·脂代谢水平 | 第44页 |
| ·相关与回归分析 | 第44-45页 |
| 3 讨论 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-48页 |
| 第四章 合并高血压对2型糖尿病患者HPA轴的影响 | 第48-57页 |
| 摘要 | 第48-49页 |
| 1 对象与方法 | 第49-50页 |
| ·对象 | 第49页 |
| ·分组 | 第49-50页 |
| ·方法 | 第50页 |
| ·统计学处理 | 第50页 |
| 2 结果 | 第50-53页 |
| ·两组患者资料比较 | 第50-51页 |
| ·糖尿病合并高血压的危险因素的Logistic回归分析—基本信息 | 第51-52页 |
| ·糖尿病合并高血压的危险因素的Logistic回归分析—血脂 | 第52-53页 |
| ·糖尿病合并高血压的危险因素的Logistic回归分析—血糖 | 第53页 |
| ·糖尿病合并高血压的危险因素的Logistic回归分析—HPA轴 | 第53页 |
| 3 讨论 | 第53-56页 |
| 参考文献 | 第56-57页 |
| 第五章 HPA轴药物干预对高脂加STZ诱导的2型糖尿病大鼠的作用 | 第57-74页 |
| 摘要 | 第57-60页 |
| 1 实验材料、试剂及器材 | 第60-61页 |
| ·实验动物 | 第60页 |
| ·药品与试剂 | 第60页 |
| ·实验器材 | 第60-61页 |
| 2 实验方法 | 第61-62页 |
| ·高脂饲料加小剂量STZ联合诱导大鼠糖尿病模型的建立、分组及给药 | 第61页 |
| ·大鼠体重、血糖 | 第61页 |
| ·大鼠脏器指数 | 第61页 |
| ·血脂的测定 | 第61-62页 |
| ·大鼠血浆中胰岛素、CRH、ACTH及皮质酮含量的测定 | 第62页 |
| ·肝糖原含量测定 | 第62页 |
| ·统计学处理 | 第62页 |
| 3 实验结果 | 第62-68页 |
| ·给予HPA轴调节药物后大鼠体重变化 | 第62-63页 |
| ·给予HPA轴调节药物后大鼠血糖水平变化 | 第63-64页 |
| ·给予HPA轴调节药物后大鼠脏器指数变化 | 第64-65页 |
| ·给予HPA轴调节药物后大鼠血脂水平变化 | 第65-66页 |
| ·给予HPA轴调节药物后大鼠激素水平变化 | 第66-67页 |
| ·给予HPA轴调节药物后大鼠肝糖原变化 | 第67-68页 |
| 4 讨论 | 第68-72页 |
| 参考文献 | 第72-74页 |
| 研究结论 | 第74-75页 |
| 硕士期间发表的论文及参与的科研课题 | 第75-76页 |
| 1 发表的论文 | 第75页 |
| 2 参与的科研课题 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 综述 不同糖尿病动物模型的特点比较 | 第77-86页 |
| 摘要 | 第77页 |
| 1 手术及药物联合制作糖尿病动物模型 | 第77页 |
| 2 实验性糖尿病动物模型 | 第77-80页 |
| ·致高血糖因子诱发的糖尿病动物模型 | 第78页 |
| ·化学试剂诱发的糖尿病动物模型 | 第78-80页 |
| ·病原体诱发的糖尿病动物模型 | 第80页 |
| 3 自发性糖尿病动物模型 | 第80-82页 |
| ·1型糖尿病动物模型 | 第80页 |
| ·2型糖尿病动物模型 | 第80-82页 |
| 4 转基因动物模型 | 第82-83页 |
| ·IGF-1R功能缺失小鼠(MKR小鼠) | 第82页 |
| ·脂联素基因敲除小鼠模型 | 第82页 |
| ·Glis3基因缺陷小鼠 | 第82-83页 |
| 5 其他糖尿病小鼠模型 | 第83-84页 |
| 6 总结展望 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-86页 |
