膦氧化合物的还原及其在酰胺反应中的应用研究
| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第一章 前言 | 第9-31页 |
| 1.1 氧膦化合物促进有机反应的研究进展 | 第9-16页 |
| 1.1.1 Wittig反应 | 第10-11页 |
| 1.1.2 Aza-Wittig反应 | 第11-13页 |
| 1.1.3 Appel反应 | 第13-14页 |
| 1.1.4 Mistsunobu反应 | 第14-15页 |
| 1.1.5 其他反应 | 第15-16页 |
| 1.2 羧酸酰胺的合成方法 | 第16-22页 |
| 1.2.1 通过高温加热,羧酸和胺直接进行酰胺化 | 第16-17页 |
| 1.2.2 金属催化剂催化酰胺的合成 | 第17-18页 |
| 1.2.3 利用简单的偶联剂促进酰胺的合成 | 第18-20页 |
| 1.2.4 非均相催化剂催化 | 第20页 |
| 1.2.5 硼化合物促进酰胺的合成 | 第20-22页 |
| 1.3 膦氧化合物的还原 | 第22-29页 |
| 1.3.1 铝化合物还原膦氧化合物 | 第22-23页 |
| 1.3.2 硅烷类还原剂还原膦氧化合物 | 第23-25页 |
| 1.3.3 硼化合物还原膦氧化合物 | 第25-27页 |
| 1.3.4 两步还原法还原膦氧化和物 | 第27-28页 |
| 1.3.5 运用电化学方法还原膦氧化和物 | 第28-29页 |
| 1.4 研究的背景和意义 | 第29-31页 |
| 1.4.1 研究背景 | 第29页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第29页 |
| 1.4.3 研究的创新点 | 第29-31页 |
| 第二章 实验部分 | 第31-36页 |
| 2.1 实验试剂 | 第31-32页 |
| 2.2 实验仪器 | 第32-33页 |
| 2.3 实验步骤 | 第33-36页 |
| 2.3.1 酰胺反应 | 第33-34页 |
| 2.3.2 三苯氧膦的还原 | 第34-36页 |
| 第三章 三苯氧膦用于促进酰胺的合成 | 第36-48页 |
| 3.1 引言 | 第36-38页 |
| 3.2 设计思路 | 第38页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第38-44页 |
| 3.3.1 偶联剂用量的选择 | 第38-39页 |
| 3.3.2 温度的选择 | 第39-40页 |
| 3.3.3 溶剂的选择 | 第40页 |
| 3.3.4 偶联剂对反应底物的适应性 | 第40-42页 |
| 3.3.5 反应机理的探讨 | 第42-44页 |
| 3.4 各类酰胺的熔点、NMR光谱、高效液相数据 | 第44-47页 |
| 3.5 本章小结 | 第47-48页 |
| 第四章 三苯氧膦的还原 | 第48-56页 |
| 4.1 硅烷还原 | 第48-51页 |
| 4.1.1 前言 | 第48页 |
| 4.1.2 化学试剂 | 第48-49页 |
| 4.1.3 实验仪器 | 第49页 |
| 4.1.4 结果与讨论 | 第49-51页 |
| 4.2 两步还原法 | 第51-55页 |
| 4.2.1 前言 | 第51-52页 |
| 4.2.2 实验试剂 | 第52页 |
| 4.2.3 实验仪器 | 第52-53页 |
| 4.2.4 结果与讨论 | 第53-55页 |
| 4.3 本章小结 | 第55-56页 |
| 第五章 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 攻读学位期间所开展的科研项目和发表的学术论文 | 第70-71页 |
| 附录 | 第71-86页 |
