| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-18页 |
| 1.1 前言 | 第9页 |
| 1.2 铜催化的N-芳基化反应研究进展 | 第9-14页 |
| 1.3 铜催化的C-H键活化反应进展 | 第14-17页 |
| 1.4 本论文研究内容 | 第17-18页 |
| 第2章 铜催化的芳基硼酸与酰基吡唑的N-芳基化反应 | 第18-48页 |
| 2.1 研究背景 | 第18-26页 |
| 2.1.1 吡唑的合成方法 | 第19-22页 |
| 2.1.2 吡唑环的修饰 | 第22-26页 |
| 2.1.3 其他方法合成吡唑衍生物 | 第26页 |
| 2.2 课题的提出与设计 | 第26-27页 |
| 2.3 铜催化的芳基硼酸与酰基吡唑的N-芳基化反应 | 第27-33页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第27-31页 |
| 2.3.2 底物普适性的考察 | 第31-33页 |
| 2.4 实验部分 | 第33-36页 |
| 2.4.1 实验通则 | 第33-34页 |
| 2.4.2 实验仪器 | 第34页 |
| 2.4.3 主要试剂 | 第34-35页 |
| 2.4.4 酰基吡唑底物的合成 | 第35-36页 |
| 2.4.5 芳基硼酸与酰基吡唑的N-芳基化反应的一般步骤 | 第36页 |
| 2.5 产物结构表征 | 第36-46页 |
| 2.6 本章小结 | 第46-48页 |
| 第3章 铜催化的酚羟基邻位的C-H键活化反应 | 第48-61页 |
| 3.1 研究背景 | 第48页 |
| 3.2 铜催化的酚羟基邻位的C-H键活化反应 | 第48-51页 |
| 3.2.1 前言 | 第48页 |
| 3.2.2 氨基酸底物的研究 | 第48-49页 |
| 3.2.3 含哌嗪结构的底物研究 | 第49-50页 |
| 3.2.4 产物的衍生研究 | 第50-51页 |
| 3.3 实验部分 | 第51-53页 |
| 3.3.1 实验通则 | 第51-52页 |
| 3.3.2 实验仪器 | 第52页 |
| 3.3.3 主要试剂 | 第52页 |
| 3.3.4 底物的合成 | 第52-53页 |
| 3.3.5 酚类化合物C-H键活化反应的一般步骤 | 第53页 |
| 3.3.6 产物的衍生反应的一般步骤 | 第53页 |
| 3.4 产物结构表征 | 第53-60页 |
| 3.5 本章小结 | 第60-61页 |
| 第4章 结论与展望 | 第61-63页 |
| 4.1 结论 | 第61-62页 |
| 4.1.1 酰基吡唑的N-芳基化反应 | 第61页 |
| 4.1.2 酚类化合物的C-H键活化反应 | 第61-62页 |
| 4.2 展望 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 附录：关键化合物谱图 | 第69-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第112页 |
