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镍催化芳香卤化物与溴代烯烃还原偶联成烯反应的研究

摘要第5-6页
abstract第6页
第一章 绪论第9-25页
    1.1 引言第9-10页
        1.1.1 碳碳键的构建第9页
        1.1.2 金属催化下的还原偶联第9-10页
    1.2 二苯乙烯类化合物的应用第10页
    1.3 二苯乙烯类化合物的合成方法第10-19页
        1.3.1 Perkin缩合反应制备二苯乙烯类化合物第11-12页
        1.3.2 Wittig和Wittig-Homer反应制备二苯乙烯类化合物第12-14页
        1.3.3 Heck反应制备二苯乙烯类化合物第14-16页
        1.3.4 Kumada偶联反应制备二苯乙烯类化合物第16-18页
        1.3.5 Grignard反应制备二苯乙烯类化合物第18页
        1.3.6 还原偶联反应制备二苯乙烯类化合物第18-19页
    1.4 镍催化下还原偶联反应的研究进展第19-24页
    1.5 课题的提出第24-25页
第二章 镍催化烯烃化合物的合成研究第25-41页
    2.1 催化体系初选第25-26页
    2.2 催化体系的优化第26-37页
        2.2.1 缺电子卤代芳烃与共轭溴代烯烃还原偶联反应的优化(标准条件A)第26-33页
        2.2.2 富电子卤代芳烃和杂环卤代物与溴代烯烃还原偶联反应的优化(标准条件B)第33-35页
        2.2.3 卤代芳烃与非共轭溴代烯烃还原偶联反应的优化(标准条件C)第35-37页
    2.3 底物的拓展第37-41页
        2.3.1 缺电子卤代芳烃与共轭溴代烯烃的还原偶联反应第37-39页
        2.3.2 杂环及富电子卤代芳烃与溴代烯烃的还原偶联反应第39-40页
        2.3.3 卤代芳烃与非共轭溴代烯烃还原偶联反应的底物拓展第40-41页
第三章 反应机理的研究第41-46页
第四章 论文总结第46-47页
第五章 实验部分第47-70页
    5.1 仪器与数据第47页
    5.2 溴代烯烃的制备与数据第47-49页
    5.3 中间体I-B的合成第49-50页
    5.4 还原偶联反应第50-70页
参考文献第70-73页
致谢第73-74页
攻读学位期间所开展的科研项目和发表的学术论文第74页

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