| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第9-23页 |
| 1.1 钨资源状况、钨的性质及其用途 | 第9-12页 |
| 1.1.1 世界及我国钨资源状况 | 第9-10页 |
| 1.1.2 钨的物理与化学性质 | 第10-11页 |
| 1.1.3 钨与钨的化合物及其用途 | 第11-12页 |
| 1.2 仲钨酸铵形成机理、性质与用途及其研究进展 | 第12-18页 |
| 1.2.1 仲钨酸铵的形成机理 | 第12-13页 |
| 1.2.2 仲钨酸铵的性质和用途 | 第13-14页 |
| 1.2.3 仲钨酸铵的研究进展 | 第14-18页 |
| 1.3 微波与超声波的特性及其应用 | 第18-20页 |
| 1.3.1 微波加热原理与特性及其应用 | 第18-19页 |
| 1.3.2 超声波的特性及其应用 | 第19-20页 |
| 1.4 微波加热烧结技术 | 第20-21页 |
| 1.5 本课题目的与意义、内容及其创新之处 | 第21-23页 |
| 1.5.1 研究目的及意义 | 第21-22页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第22页 |
| 1.5.3 本课题创新之处 | 第22-23页 |
| 第二章 实验部分 | 第23-31页 |
| 2.1 实验原理 | 第23页 |
| 2.2 实验可行性论证 | 第23-24页 |
| 2.3 实验原料与试剂 | 第24页 |
| 2.4 实验装置及设备 | 第24-26页 |
| 2.4.1 恒温水浴加热装置 | 第24-25页 |
| 2.4.2 微波及超声波协同合成装置 | 第25-26页 |
| 2.4.3 微波烧结装置 | 第26页 |
| 2.4.4 其它实验设备 | 第26页 |
| 2.5 实验方法及工艺流程 | 第26-27页 |
| 2.5.1 实验方法 | 第26-27页 |
| 2.5.2 实验工艺流程 | 第27页 |
| 2.6 实验过程 | 第27-28页 |
| 2.7 分析检测 | 第28-31页 |
| 2.7.1 辛可宁重量法测钨 | 第28-29页 |
| 2.7.2 扫描电镜（SEM）形貌分析 | 第29页 |
| 2.7.3 XRD物相分析 | 第29页 |
| 2.7.4 粒度分析 | 第29-30页 |
| 2.7.5 差热-热重分析 | 第30-31页 |
| 第三章 微波与超声波协同中和结晶法制备仲钨酸铵 | 第31-49页 |
| 3.1 常规加热蒸发结晶与中和结晶 | 第31-32页 |
| 3.2 常规加热中和结晶和单一微波加热中和结晶 | 第32-33页 |
| 3.3 单一微波加热和微波与超声波协同加热 | 第33-34页 |
| 3.4 钨酸铵浓度对仲钨酸铵形貌和粒度分布的影响 | 第34-35页 |
| 3.5 溶液pH对仲钨酸铵形貌和粒度分布的影响 | 第35-37页 |
| 3.6 反应温度对仲钨酸铵形貌和粒度分布的影响 | 第37-38页 |
| 3.7 超声波模式对仲钨酸铵形貌和粒度分布的影响 | 第38-40页 |
| 3.8 反应时间对仲钨酸铵形貌和粒度分布的影响 | 第40-41页 |
| 3.9 微波与超声波组合功率对仲钨酸铵形貌和粒度分布的影响 | 第41-43页 |
| 3.10 陈化时间对仲钨酸铵形貌和粒度分布的影响 | 第43-44页 |
| 3.11 较优条件下制备的仲钨酸铵粉体表征 | 第44-47页 |
| 3.12 微波与超声波协同中和结晶法制备仲钨酸铵机理探究 | 第47-48页 |
| 3.13 本章小结 | 第48-49页 |
| 第四章 微波加热煅烧仲钨酸铵制备WO_3 | 第49-56页 |
| 4.1 引言 | 第49页 |
| 4.2 微波功率对三氧化钨粒度的影响 | 第49-50页 |
| 4.3 煅烧温度对三氧化钨形貌和粒度的影响 | 第50-51页 |
| 4.4 保温时间对三氧化钨形貌和粒度的影响 | 第51-52页 |
| 4.5 微波加热煅烧仲钨酸铵制备WO_3煅烧时间的选择 | 第52-54页 |
| 4.6 WO_3的XRD物相分析 | 第54页 |
| 4.7 WO_3的形貌与粒度分析 | 第54-55页 |
| 4.8 本章小结 | 第55-56页 |
| 第五章 结论与展望 | 第56-58页 |
| 5.1 结论 | 第56-57页 |
| 5.2 展望 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 攻读学位期间的成果 | 第63-64页 |
