| 缩略词表 | 第5-8页 |
| 摘要 | 第8-11页 |
| ABSTRACT | 第11-14页 |
| 第一章 前言 | 第15-24页 |
| 1.1 引言 | 第15页 |
| 1.2 地西泮概述 | 第15-16页 |
| 1.3 国内外量热传感检测技术的研究现状 | 第16-21页 |
| 1.3.1 量热传感器的工作机理 | 第17-19页 |
| 1.3.2 免疫分析技术在量热传感器当中的应用 | 第19-21页 |
| 1.4 选题的目的、意义和研究思路 | 第21-24页 |
| 1.4.1 研究目标及意义 | 第21-22页 |
| 1.4.2 研究思路 | 第22-24页 |
| 第二章 地西泮直接竞争量热免疫检测技术的研究 | 第24-43页 |
| 2.1 引言 | 第24页 |
| 2.2 实验部分 | 第24-32页 |
| 2.2.1. 仪器及试剂 | 第24-26页 |
| 2.2.2. 地西泮半抗原的合成 | 第26-27页 |
| 2.2.3. 地西泮羧基化产物与酶的偶联 | 第27页 |
| 2.2.4. 地西泮单克隆抗体的纯化 | 第27-28页 |
| 2.2.5. 量热传感检测平台的搭建 | 第28-30页 |
| 2.2.6. 检测样本的预处理 | 第30页 |
| 2.2.7. 信号数据的采集与分析 | 第30-31页 |
| 2.2.8. 特异性与稳定性研究 | 第31页 |
| 2.2.9. 实际样品检测 | 第31页 |
| 2.2.10. 方法比对 | 第31-32页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第32-41页 |
| 2.3.1. 地西泮半抗原的合成 | 第32-33页 |
| 2.3.2. 地西泮酶联产物的合成 | 第33-34页 |
| 2.3.3. 地西泮单克隆抗体的纯化 | 第34-36页 |
| 2.3.4. 直接竞争检测条件的优化 | 第36-37页 |
| 2.3.5. 地西泮检测标准的建立 | 第37-38页 |
| 2.3.6. 方法特异性以及重复性实验 | 第38-40页 |
| 2.3.7. 实际样品检测及其方法学比对 | 第40-41页 |
| 2.4 结论 | 第41-43页 |
| 第三章 基于生物素-亲和素放大系统的间接竞争量热免疫检测技术研究 | 第43-57页 |
| 3.1 引言 | 第43-44页 |
| 3.2 实验部分 | 第44-49页 |
| 3.2.1. 仪器及试剂 | 第44-45页 |
| 3.2.2. 生物素化酶的制备 | 第45-46页 |
| 3.2.3. 半抗原的固定化修饰 | 第46页 |
| 3.2.4. 间接竞争检测体系的构建 | 第46-48页 |
| 3.2.5. 加样方式的选择 | 第48页 |
| 3.2.6. 加样浓度的优化 | 第48页 |
| 3.2.7. 地西泮检测标准的建立 | 第48-49页 |
| 3.2.8. 特异性及稳定性实验 | 第49页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第49-55页 |
| 3.3.1. β-内酰胺酶生物素标记的表征 | 第49-51页 |
| 3.3.2. 加样方式对量热传感响应信号的影响 | 第51页 |
| 3.3.3. 试剂浓度对量热响应信号的影响 | 第51-54页 |
| 3.3.4. 标准曲线的建立 | 第54页 |
| 3.3.5. 特异性、稳定性研究 | 第54-55页 |
| 3.4 结论 | 第55-57页 |
| 全文总结 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-66页 |
| 在读期间主要研究成果 | 第66-67页 |
| 个人简历 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |