靛玉红类α-葡萄糖苷酶抑制剂的活性与机理研究
| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 1 前言 | 第9-25页 |
| 1.1 糖尿病的现状概述 | 第9页 |
| 1.2 α-葡萄糖苷酶的概述 | 第9-10页 |
| 1.2.1 α-葡萄糖苷酶的生物学功能 | 第9-10页 |
| 1.2.2 α-葡萄糖苷酶的来源 | 第10页 |
| 1.3 α-葡萄糖苷酶抑制剂的概述 | 第10-12页 |
| 1.3.1 α-葡萄糖苷酶抑制剂的研究现状 | 第10-11页 |
| 1.3.2 α-葡萄糖苷酶抑制剂作用原理 | 第11-12页 |
| 1.3.3 α-葡糖苷酶抑制剂的发展 | 第12页 |
| 1.4 α-葡萄糖苷酶抑制剂活性测定方法 | 第12-14页 |
| 1.4.1 微孔板筛选模型 | 第12-13页 |
| 1.4.2 固定化酶筛选模型 | 第13页 |
| 1.4.3 人克隆结肠癌细胞筛选模型 | 第13页 |
| 1.4.4 前体脂肪细胞模型 | 第13-14页 |
| 1.4.5 高血糖动物活性测定模型 | 第14页 |
| 1.4.6 计算机辅助筛选模型 | 第14页 |
| 1.5 α-葡萄糖苷酶活性测定机制的研究方法 | 第14-16页 |
| 1.5.1 可逆或不可逆抑制类型的研究 | 第14-15页 |
| 1.5.2 竞争或非竞争抑制类型的研究 | 第15-16页 |
| 1.5.3 荧光特性的研究 | 第16页 |
| 1.6 靛红及其衍生物的概述 | 第16-18页 |
| 1.6.1 靛红的简介 | 第16-17页 |
| 1.6.2 靛红及其衍生物的用途 | 第17-18页 |
| 1.6.3 靛红与靛玉红的关系 | 第18页 |
| 1.7 靛玉红及其衍生物的概述 | 第18-23页 |
| 1.7.1 靛玉红的简介 | 第18-19页 |
| 1.7.2 靛玉红及其衍生物的用途 | 第19-23页 |
| 1.8 本课题的立题依据与研究内容 | 第23-25页 |
| 1.8.1 立题依据 | 第23页 |
| 1.8.2 研究内容 | 第23-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-36页 |
| 2.1 实验材料 | 第25-26页 |
| 2.1.1 药品与试剂 | 第25页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第25-26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-29页 |
| 2.2.1 试剂的配制 | 第26-27页 |
| 2.2.2 酶活测试体系的建立 | 第27-29页 |
| 2.3 化合物活性的测试 | 第29-30页 |
| 2.3.1 化合物的活性初筛 | 第29-30页 |
| 2.3.2 化合物的半数抑制率浓度的测定 | 第30页 |
| 2.4 化合物作用机制的测试 | 第30-36页 |
| 2.4.1 可逆或不可逆性质的测试 | 第30-32页 |
| 2.4.2 竞争或非竞争抑制类型的测试 | 第32页 |
| 2.4.3 荧光特性的检测 | 第32-34页 |
| 2.4.4 分子对接方法 | 第34页 |
| 2.4.5 细胞水平糖消耗活性的测试 | 第34-36页 |
| 3 结果与讨论 | 第36-56页 |
| 3.1 酶活测试体系的建立 | 第36-38页 |
| 3.1.1 4-硝基苯酚标准曲线的制备 | 第36页 |
| 3.1.2 反应进程曲线的测定 | 第36-37页 |
| 3.1.3 酶与底物浓度的优化 | 第37-38页 |
| 3.1.4 阿卡波糖酶抑制活性的测定 | 第38页 |
| 3.2 化合物酶抑制活性 | 第38-47页 |
| 3.2.1 靛红类衍生物抑制活性及构效关系 | 第38-44页 |
| 3.2.2 靛玉红类衍生物抑制活性及构效关系 | 第44-47页 |
| 3.3 化合物对酶动力学性质的影响 | 第47-50页 |
| 3.3.1 可逆或不可逆性质的研究 | 第48-49页 |
| 3.3.2 竞争与非竞争抑制类型的研究 | 第49-50页 |
| 3.4 化合物对酶荧光性质的影响 | 第50-53页 |
| 3.5 化合物与酶分子对接的分析 | 第53-54页 |
| 3.6 细胞水平糖消耗抑制活性的研究 | 第54-56页 |
| 4 结论 | 第56-57页 |
| 5 展望 | 第57-58页 |
| 6 参考文献 | 第58-65页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第65-66页 |
| 8 致谢 | 第66页 |
