中文摘要 | 第4-5页 |
abstract | 第5-6页 |
第一章 前言 | 第10-35页 |
1.1 分子印迹技术 | 第10-15页 |
1.1.1 分子印迹技术简介 | 第10页 |
1.1.2 分子印迹技术的原理 | 第10-12页 |
1.1.3 制备分子印迹聚合物的主要方法 | 第12-14页 |
1.1.4 分子印迹聚合物的应用 | 第14-15页 |
1.2 蛋白质印迹技术及蛋白质印迹聚合物的制备方法 | 第15-25页 |
1.2.1 蛋白质印迹的特点 | 第15-16页 |
1.2.2 抗原决定簇法 | 第16-17页 |
1.2.3 本体聚合法 | 第17-18页 |
1.2.4 牺牲载体材料表面法 | 第18-19页 |
1.2.5 微球核-壳结构表面法 | 第19-20页 |
1.2.6 构筑核-壳结构表面蛋白质印迹纳米粒子法 | 第20-25页 |
1.3 核-壳结构表面蛋白质印迹纳米粒子的强化方法 | 第25-34页 |
1.3.1 优化单体配比及交联度 | 第25-27页 |
1.3.2 优化功能单体 | 第27-29页 |
1.3.3 利用温敏性优化洗脱效果 | 第29-31页 |
1.3.4 固定模板法 | 第31-34页 |
1.4 本课题的提出 | 第34-35页 |
第二章 通过水相沉淀法利用金属配位单体构筑表面蛋白质印迹纳米粒子 | 第35-57页 |
2.1 引言 | 第35-36页 |
2.2 实验部分 | 第36-42页 |
2.2.1 实验试剂及处理 | 第36-37页 |
2.2.2 实验仪器及设备 | 第37-38页 |
2.2.3 SiO_2纳米粒子的制备及其表面功能化 | 第38页 |
2.2.4 水相沉淀法利用金属配位单体构筑表面蛋白质印迹纳米粒子 | 第38-39页 |
2.2.5 蛋白质吸附实验 | 第39-41页 |
2.2.6 样品的仪器表征 | 第41-42页 |
2.3 结果讨论 | 第42-56页 |
2.3.1 印迹纳米粒子的合成 | 第42-43页 |
2.3.2 样品的表征 | 第43-45页 |
2.3.3 Lyz-MIP的温敏性 | 第45-46页 |
2.3.4 洗脱模板 | 第46-47页 |
2.3.5 温度对吸附性能的影响 | 第47-48页 |
2.3.6 吸附动力学 | 第48-49页 |
2.3.7 吸附等温线 | 第49-51页 |
2.3.8 吸附特异性 | 第51-52页 |
2.3.9 竞争吸附 | 第52-54页 |
2.3.10 沉淀聚合与溶液聚合的比较 | 第54页 |
2.3.11 重复利用性 | 第54-55页 |
2.3.12 交叉印迹 | 第55-56页 |
2.4 本章小结 | 第56-57页 |
第三章 通过金属配位作用进行表面固定模板印迹溶菌酶 | 第57-70页 |
3.1 引言 | 第57页 |
3.2 实验部分 | 第57-62页 |
3.2.1 实验试剂及处理 | 第57-59页 |
3.2.2 实验仪器及设备 | 第59页 |
3.2.3 二氧化硅纳米粒子的制备及表面功能化 | 第59页 |
3.2.4 利用金属配位作用进行表面模板固定制备印迹Lyz纳米粒子 | 第59-60页 |
3.2.5 蛋白质吸附实验 | 第60-61页 |
3.2.6 样品的仪器表征 | 第61-62页 |
3.3 结果讨论 | 第62-69页 |
3.3.1 印迹Lyz纳米粒子的合成 | 第62-63页 |
3.3.2 样品的表征 | 第63-64页 |
3.3.3 洗脱模板 | 第64-65页 |
3.3.4 温度对吸附性能的影响 | 第65-66页 |
3.3.5 修饰不同功能基团的载体球对蛋白质的吸附量比较 | 第66-67页 |
3.3.6 吸附动力学 | 第67页 |
3.3.7 吸附等温线 | 第67-68页 |
3.3.8 吸附选择性 | 第68-69页 |
3.3.9 重复利用性 | 第69页 |
3.4 本章小结 | 第69-70页 |
第四章 全文总结 | 第70-71页 |
参考文献 | 第71-84页 |
发表论文和科研情况说明 | 第84-85页 |
致谢 | 第85-86页 |