| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-25页 |
| 1.1 前言 | 第10-11页 |
| 1.2 多肽介导的纳米载药系统 | 第11-24页 |
| 1.2.1 纳米药物载体 | 第11-13页 |
| 1.2.1.1 纳米药物载体的优势 | 第11-12页 |
| 1.2.1.2 纳米药物载体的分类 | 第12-13页 |
| 1.2.2 多肽介导癌症组织靶向的生理学基础 | 第13页 |
| 1.2.3 多肽介导的靶向纳米递药系统 | 第13-16页 |
| 1.2.3.1 第一代单功能靶向纳米递药系统 | 第14页 |
| 1.2.3.2 第二代双功能靶向纳米递药系统 | 第14-15页 |
| 1.2.3.3 第三代穿透靶向纳米递药系统 | 第15页 |
| 1.2.3.4 第四代环境响应型靶向纳米递药系统 | 第15-16页 |
| 1.2.4 多肽介导的纳米递药系统的构建与应用 | 第16-24页 |
| 1.2.4.1 多肽介导的纳米胶束递药系统 | 第16-18页 |
| 1.2.4.2 多肽介导的介孔硅纳米递药系统 | 第18-24页 |
| 1.3 本文研究的内容与意义 | 第24-25页 |
| 第二章 多肽介导的双敏感型前药胶束的构建 | 第25-41页 |
| 2.1 引言 | 第25-26页 |
| 2.2 实验部分 | 第26-30页 |
| 2.2.1 药品与试剂 | 第26-27页 |
| 2.2.2 实验步骤 | 第27-30页 |
| 2.2.2.1 二硫代二丙酸酐（DPDPA）的合成 | 第27页 |
| 2.2.2.2 炔基化阿霉素（DOX-SS-alkyne）的合成 | 第27页 |
| 2.2.2.3 Fmoc保护的ADDA(Fmoc-ADDA)的合成 | 第27页 |
| 2.2.2.4 叠氮乙酸的合成 | 第27-28页 |
| 2.2.2.5 多肽K_(10)-C_(12)-N_3的合成 | 第28页 |
| 2.2.2.6 DOX-SS-K_(10)的合成 | 第28页 |
| 2.2.2.7 DOX-SS-K_(10)(DMA)的合成 | 第28页 |
| 2.2.2.8 体外释药行为的研究 | 第28-29页 |
| 2.2.2.9 DOX-SS-K_(10)(DMA)的电荷翻转行为的研究 | 第29页 |
| 2.2.2.10 体外细胞共培养实验 | 第29页 |
| 2.2.2.11 细胞毒性实验 | 第29-30页 |
| 2.3 材料的表征与仪器 | 第30页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第30-40页 |
| 2.4.1 DOX-SS-K_(10)的合成与表征 | 第30-32页 |
| 2.4.2 DOX-SS-K_(10)(DMA)的合成与表征 | 第32-36页 |
| 2.4.3 DOX-SS-K_(10)(DMA)的电荷翻转行为 | 第36页 |
| 2.4.4 体外细胞共培养实验 | 第36-37页 |
| 2.4.5 体外释药实验 | 第37页 |
| 2.4.6 细胞毒性实验 | 第37-40页 |
| 2.5 本章小结 | 第40-41页 |
| 第三章 多肽介导的介孔硅药物载体的构建 | 第41-56页 |
| 3.1 引言 | 第41-42页 |
| 3.2 实验部分 | 第42-45页 |
| 3.2.1 药品与试剂 | 第42-43页 |
| 3.2.2 实验步骤 | 第43-45页 |
| 3.2.2.1 介孔氧化硅纳米颗粒（MSN）的制备 | 第43页 |
| 3.2.2.2 巯基化介孔硅（MSN-SH）的制备 | 第43页 |
| 3.2.2.3 两性离子(磺基甜菜碱)硅烷化试剂（SBS）的制备 | 第43页 |
| 3.2.2.4 氧化锌（ZnO）的制备 | 第43-44页 |
| 3.2.2.5 两性离子修饰的氧化锌（ZnO-ZWS）的制备 | 第44页 |
| 3.2.2.6 ZnO@MSN的制备 | 第44页 |
| 3.2.2.7 Peptide：Biotin-K_(10)-C的制备 | 第44-45页 |
| 3.2.2.8 多肽修饰的介孔硅Peptide@ZnO@MSN的制备 | 第45页 |
| 3.2.2.9 Peptide(DMA)@ZnO@MSN的制备 | 第45页 |
| 3.2.2.10 体外释药行为的研究 | 第45页 |
| 3.3 材料的表征仪器 | 第45-46页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第46-55页 |
| 3.4.1 两性离子（磺酸甜菜碱）硅烷化试剂（SBS）的表征 | 第46页 |
| 3.4.2 氧化锌（ZnO）的表征 | 第46页 |
| 3.4.3 ZnO-ZWS的表征 | 第46-48页 |
| 3.4.4 MSN的表征 | 第48-49页 |
| 3.4.5 ZnO@MSN的表征 | 第49-50页 |
| 3.4.6 Peptide: Biotin-K_(10)-C的表征 | 第50页 |
| 3.4.7 MSN及其改性物的比表面积、孔隙率及孔径分布的表征 | 第50-51页 |
| 3.4.8 ZnO@MSN与Peptide@ZnO@MSN的电位表征 | 第51页 |
| 3.4.9 MSN、MSN-SH、Peptide@ZnO@MSN与Peptide(DMA)@ZnO@MSN的红外表征 | 第51-52页 |
| 3.4.10 MSN ， MSN-SH ， Zn O@MSN ， Peptide@ZnO@MSN与Peptide(DMA)@ZnO@MSN的热失重表征 | 第52-53页 |
| 3.4.11 Peptide(DMA)@ZnO@MSN在不同pH环境下的电位变化 | 第53-54页 |
| 3.4.12 Peptide(DMA)@ZnO@MSN在不同pH环境中的释药行为 | 第54-55页 |
| 3.5 本章小结 | 第55-56页 |
| 第四章 全文总结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 硕士研究生阶段发表的论文 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
