| 摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-20页 |
| ·鱼类遗传的多样性 | 第11-12页 |
| ·鱼类的基因组 | 第12-15页 |
| ·线粒体DNA | 第12页 |
| ·色素细胞b（Cytb） | 第12-13页 |
| ·荧光分子探针的应用与原位杂交技术 | 第13-14页 |
| ·5S rDNA | 第14-15页 |
| ·染色体 | 第15页 |
| ·基因敲除 | 第15页 |
| ·慈鲷科鱼类 | 第15-16页 |
| ·慈鲷科的研究现状 | 第16页 |
| ·七彩神仙研究现状 | 第16-20页 |
| ·七彩神仙鱼的分类 | 第16-17页 |
| ·七彩神仙鱼的进化关系 | 第17-18页 |
| ·七彩神仙鱼饵料添加剂的研究 | 第18-19页 |
| ·七彩神仙鱼的其他研究 | 第19-20页 |
| 第二章 黑格尔七彩神仙鱼的线粒体基因组 | 第20-44页 |
| ·材料与方法 | 第20-26页 |
| ·材料 | 第20-21页 |
| ·主要的实验仪器 | 第21页 |
| ·主要试剂 | 第21页 |
| ·常用试剂配制 | 第21-22页 |
| ·方法 | 第22-25页 |
| ·DNA的提取 | 第22页 |
| ·引物的设计 | 第22-23页 |
| ·PCR扩增 | 第23-25页 |
| ·长片段序列 | 第23-24页 |
| ·短片段序列 | 第24-25页 |
| ·序列拼接和分析 | 第25页 |
| ·系统进化树 | 第25-26页 |
| ·结果与分析 | 第26-42页 |
| ·线粒体基因组图 | 第26-27页 |
| ·基因组的组成与结构 | 第27-30页 |
| ·编码蛋白质基因 | 第30-33页 |
| ·编码蛋白质基因的碱基、密码子及长度 | 第30-32页 |
| ·编码蛋白质基因的氨基酸使用情况 | 第32-33页 |
| ·rRNA基因和tRNA基因 | 第33-41页 |
| ·D-loop区 | 第41页 |
| ·系统进化树 | 第41-42页 |
| ·讨论 | 第42-44页 |
| ·黑格尔七彩神仙鱼基因组 | 第42-43页 |
| ·黑格尔七彩神仙鱼的分类地位 | 第43-44页 |
| 第三章 黑格尔与4种人工七彩神仙鱼Cytb的比较分析 | 第44-54页 |
| ·材料方法 | 第44-46页 |
| ·材料 | 第44页 |
| ·DNA的扩增 | 第44-45页 |
| ·序列的测定及分析 | 第45-46页 |
| ·结果与分析 | 第46-53页 |
| ·PCR扩增结果 | 第46-47页 |
| ·序列的比较分析 | 第47-50页 |
| ·碱基的含量 | 第47页 |
| ·碱基的变换 | 第47-50页 |
| ·同源性分析 | 第50-51页 |
| ·系统进化树 | 第51-53页 |
| ·讨论 | 第53-54页 |
| 第四章 五种七彩神仙鱼 5Sr DNA序列的比较 | 第54-63页 |
| ·材料方法 | 第54-55页 |
| ·材料 | 第54页 |
| ·方法 | 第54-55页 |
| ·DNA的提取 | 第54页 |
| ·基因的克隆和测序 | 第54-55页 |
| ·序列的测定及分析 | 第55页 |
| ·结果与分析 | 第55-62页 |
| ·PCR扩增结果 | 第55-56页 |
| ·序列的对比与分析 | 第56-62页 |
| ·编码区序列分析 | 第56-58页 |
| ·NTS序列分析 | 第58-62页 |
| ·系统发育树 | 第62页 |
| ·讨论 | 第62-63页 |
| 小结 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 致谢 | 第71页 |