| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 英文缩写词表 | 第8-9页 |
| 1 前言 | 第9-25页 |
| ·禽偏肺病简介 | 第9-19页 |
| ·aMPV的病原学分类 | 第9页 |
| ·aMPV的形态学和理化性质 | 第9页 |
| ·aMPV的基因组成 | 第9-11页 |
| ·病毒的复制 | 第11页 |
| ·aMPV的流行病学 | 第11-13页 |
| ·aMPV的病理学研究 | 第13页 |
| ·aMPV感染的免疫学研究 | 第13-14页 |
| ·aMPV的发病机理 | 第14页 |
| ·aMPV感染的诊断 | 第14页 |
| ·病毒的分离 | 第14页 |
| ·病毒的培养和鉴定 | 第14-15页 |
| ·禽偏肺病毒的检测 | 第15-16页 |
| ·禽偏肺病的预防和治疗 | 第16-19页 |
| ·大肠杆菌表达系统 | 第19-20页 |
| ·大肠杆菌表达系统简介 | 第19页 |
| ·本研究所采用的大肠杆菌系统特点 | 第19-20页 |
| ·酶联免疫吸附测定方法(ELISA) | 第20-23页 |
| ·ELISA的原理 | 第20页 |
| ·ELISA的类型 | 第20-23页 |
| ·本论文的研究意义、内容和技术路线 | 第23-25页 |
| ·本论文研究的意义 | 第23-24页 |
| ·本论文研究的主要内容 | 第24页 |
| ·本论文的技术路线 | 第24-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-42页 |
| ·实验材料 | 第25-28页 |
| ·载体、菌株和质粒 | 第25页 |
| ·主要试剂 | 第25-26页 |
| ·主要的仪器和设备 | 第26-27页 |
| ·培养基和溶液 | 第27-28页 |
| ·试验方法 | 第28-42页 |
| ·RT-PCR方法调查我国部分地区禽偏肺病毒的感染情况 | 第28-32页 |
| ·A亚型禽偏肺病毒F蛋白的原核表达 | 第32-39页 |
| ·禽偏肺病毒F蛋白间接ELISA方法的建立 | 第39-42页 |
| 3 结果与讨论 | 第42-65页 |
| ·RT-PCR方法对我国部分地区禽偏肺病毒感染情况的调查 | 第42-50页 |
| ·广东地区禽偏肺病毒感染情况的调查 | 第42-47页 |
| ·广西地区禽偏肺病毒感染情况的调查 | 第47-48页 |
| ·江西地区禽偏肺病毒感染情况的调查 | 第48页 |
| ·江苏地区禽偏肺病毒感染情况的调查 | 第48-49页 |
| ·安徽地区禽偏肺病毒感染情况的调查 | 第49页 |
| ·讨论 | 第49-50页 |
| ·A亚型禽偏肺病毒F蛋白的原核表达 | 第50-56页 |
| ·F蛋白表达载体的构建 | 第50-52页 |
| ·融合蛋白的生物学鉴定 | 第52-55页 |
| ·讨论 | 第55-56页 |
| ·禽偏肺病毒F蛋白间接ELISA方法的建立 | 第56-65页 |
| ·间接ELISA方法条件的优化 | 第56-63页 |
| ·讨论 | 第63-65页 |
| 4 结论 | 第65-66页 |
| 5 展望 | 第66-67页 |
| 6 参考文献 | 第67-78页 |
| 7 攻读学位期间发表论文情况 | 第78-79页 |
| 8 致谢 | 第79页 |