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液态药物载药法制备10-羟基喜树碱白蛋白纳米粒以及其初步体内外评价

摘要第1-8页
Abstract第8-11页
中英文缩写对照表第11-13页
第一章 引言第13-26页
   ·癌症和癌症发展趋势第13-14页
   ·抗肿瘤药物概述和分类第14页
   ·喜树碱类的药物的研究概括第14-16页
     ·10-羟基喜树碱(10-hydroxycamptothecin-HCPT)理化性质第15-16页
   ·纳米药物递送系统第16-17页
   ·白蛋白纳米载体研究概括第17-24页
     ·白蛋白纳米粒制备方法:第19-21页
     ·白蛋白载药机制第21-22页
     ·白蛋白纳米颗粒的固化第22-23页
     ·人血白蛋白HCPT纳米颗粒的制备存在的问题第23-24页
   ·10-羟基喜树碱白蛋白纳米粒的制备和评价第24-26页
     ·课题研究内容第24页
     ·技术难点第24-25页
     ·课题预期目标第25-26页
第二章 空白人血白蛋白纳米颗粒的制备和工艺研究第26-38页
   ·仪器与材料第26页
     ·仪器第26页
     ·材料第26页
   ·人血白蛋白蛋白液的配制第26页
   ·纳米颗粒粒径测定第26-28页
   ·凝聚法制备人血白蛋白纳米粒(HSA-NPs)加入乙醇比例及固化时间的影响第28-35页
     ·凝聚法制备人血白蛋白纳米粒(HSA-NPs)粒径优化第30-34页
     ·GSH作为固化剂与戊二醛作为固化剂制备HSA-NPs的比较第34-35页
   ·凝聚法制备人血白蛋白纳米粒(HSA-NPs)的纯化第35-36页
   ·凝聚法制备人血白蛋白纳米粒(HSA-NPs)冻干工艺研究第36-37页
 本章小结第37-38页
第三章 1-PEG-HCPT液态复合物的制备和人血白蛋白纳米粒的载药研究第38-75页
   ·仪器与材料第38-39页
     ·仪器第38页
     ·材料第38-39页
   ·液态药物复合物的制备第39-41页
     ·液态药物复合物基质的选择第39页
     ·1-PEG-HCPT液态复合物制备的优化第39-41页
   ·1-PEG-HCPT液态复合物性质考察第41-44页
     ·形态及性质第41-43页
     ·1-PEG-HCPT稳定性第43-44页
   ·1-PEG-HCPT液态药物复合物含量测定第44-46页
   ·1-PEG-HCPT液态复合物与白蛋白纳米粒载药第46-47页
   ·1-PEG-HCPT液态复合物载药优化第47-48页
   ·包封率、含量和游离药的测定第48-52页
     ·含量测定第48-49页
     ·标准曲线的绘制第49-51页
     ·HCPT-HSA-NPs游离药的测定第51页
     ·HCPT-HSA-NPs的含量测定第51-52页
   ·HCPT-HSA-NPs稳定性初步研究第52-61页
     ·HCPT-HSA-NPs、HSA-NPs长期稳定性的初步研究第52页
     ·Zeta电位的测定第52-55页
     ·10-羟基喜树碱白蛋白纳米粒过滤稳定性研究第55页
     ·溶液稳定性研究第55-56页
     ·载药方式对溶液稳定性的影响第56-61页
   ·样品外观考察第61-62页
   ·HCPT-HSA-NPs和HSA-NPs的形态学考察第62-66页
   ·X射线粉末衍射实验第66-70页
   ·示差扫描量热法实验第70-71页
   ·HCPT-HSA-NPs的体外释放实验考察第71-72页
   ·pH变化下的HCPT-HSA-NPs性质考察第72-73页
 本章小结第73-75页
第四章 10-羟基喜树碱人血白蛋白纳米粒的体内初步研究第75-87页
   ·仪器与材料第75-76页
     ·实验仪器第75页
     ·实验材料第75-76页
   ·HCPT对照注射液、HCPT-HSA-NPs注射液的配制第76页
     ·HCPT对照注射液的配制第76页
     ·HCPT-HSA-NPs注射液的配制第76页
   ·实验动物第76页
   ·HCPT-HSA-NPs细胞毒性实验第76-77页
   ·HCPT-HSA-NPs的药效学研究第77-79页
   ·HCPT-HSA-NPs的体内分布第79页
   ·血浆标准曲线和定量限第79-80页
   ·精密度和准确度第80-82页
   ·提取回收率第82页
   ·基质效应第82-83页
   ·稳定性考察第83-86页
 本章小结第86-87页
第5章 结论与展望第87-89页
   ·课题创新第87页
   ·课题展望第87-89页
引用文献第89-94页
在学期间发表论文第94-95页

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