| 提要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一章 引言 | 第8-17页 |
| ·交叉脱氢偶联反应（CDC） | 第8-16页 |
| ·SP~3 C-H杂化碳和SP C-H杂化碳的偶联反应 | 第9-11页 |
| ·SP~3 C-H杂化碳和SP2 C-H杂化碳的偶联反应 | 第11-12页 |
| ·SP~3 C-H杂化碳和SP~3 C-H杂化碳的偶联反应 | 第12-14页 |
| ·SP~2 C-H杂化碳和SP2 C-H杂化碳的偶联反应 | 第14-16页 |
| ·本论文的主要研究内容 | 第16-17页 |
| 第二章 催化氧化体系最佳反应条件的筛选 | 第17-23页 |
| ·实验设计基本思路 | 第17-18页 |
| ·最佳反应条件的筛选过程 | 第18-22页 |
| ·一般试验方法 | 第18-19页 |
| ·2H-苯并吡喃和丙二酸二异丙酯的交叉脱氢偶联的实验步骤 | 第19页 |
| ·具体条件的筛选 | 第19-22页 |
| ·小结 | 第22-23页 |
| 第三章 催化氧化体系底物的合成 | 第23-26页 |
| ·一般试验方法 | 第23页 |
| ·2H-苯并吡喃及其衍生物的合成步骤 | 第23-24页 |
| ·2H-苯并吡喃及其衍生物的波谱数据 | 第24-26页 |
| 第四章 催化氧化体系亲核试剂和底物的扩展 | 第26-40页 |
| ·催化氧化体系亲核试剂的扩展 | 第26-28页 |
| ·催化氧化体系底物的扩展 | 第28-30页 |
| ·2H-苯并吡喃衍生物和丙二酸二异丙酯的反应 | 第28-29页 |
| ·2H-苯并吡喃衍生物和芳香环的反应 | 第29-30页 |
| ·所得化合物数据 | 第30-39页 |
| ·小结 | 第39-40页 |
| 第五章 反应机理研究 | 第40-41页 |
| 第六章 结语 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-50页 |
| 附录一 符号说明 | 第50-51页 |
| 附录二 部分化合物的~1H-NMR、~(13)C-NMR图谱 | 第51-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 论文著作 | 第73-74页 |
| 附件 | 第74-80页 |
| 详细摘要 | 第80-83页 |
