| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第1章 文献综述 | 第8-32页 |
| ·偶联反应的研究进展 | 第8-18页 |
| ·重要的偶联反应 | 第8-15页 |
| ·运用偶联反应合成苯并呋喃类化合物的方法 | 第15-18页 |
| ·超强酸催化反应的研究进展 | 第18-27页 |
| ·超强酸催化体系 | 第18-20页 |
| ·超强酸的应用 | 第20-26页 |
| ·超强酸作催化剂催化的偶联反应 | 第26-27页 |
| ·羟基膦酸酯的合成方法及重要作用 | 第27页 |
| ·实验设计思路及意义 | 第27-32页 |
| ·设计合成苯并呋喃类衍生物 | 第27-29页 |
| ·设计合成α-羟基膦酸酯 | 第29-30页 |
| ·意义 | 第30-32页 |
| 第2章 超酸催化醌和醇的环化-偶联合成苯并呋喃类衍生物 | 第32-50页 |
| ·TfOH催化醌与醇的环化偶联 | 第32-41页 |
| ·主要实验仪器和试剂 | 第32-33页 |
| ·合成路线 | 第33页 |
| ·超酸催化合成苯并呋喃类化合物条件的探究 | 第33-41页 |
| ·超强酸TfOH-BF3的制备及其催化性能的研究 | 第41-45页 |
| ·固体超强酸TiO2/SO42-和Al Cl3/Clˉ的制备及催化活性表征 | 第41-42页 |
| ·超强酸TfOH-BF3的制备 | 第42-43页 |
| ·超酸TfOH-BF3催化活性表征 | 第43-45页 |
| ·超酸TfOH-BF3催化蒽醌与醇的环化-偶联反应 | 第45-47页 |
| ·合成产物及其数据分析 | 第47-49页 |
| ·本章小结 | 第49-50页 |
| 第3章 α-羟基膦酸酯的合成 | 第50-68页 |
| ·实验部分 | 第51-59页 |
| ·实验方法及反应条件探究 | 第52-55页 |
| ·拓展膦酸酯衍生物合成α-羟基化合物 | 第55-57页 |
| ·反应机理研究实验 | 第57-59页 |
| ·本章小结 | 第59-60页 |
| ·产物数据分析 | 第60-68页 |
| 总结与展望 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-76页 |
| 附录 | 第76-108页 |
| 在学位期间发表的学术成果及获奖情况 | 第108-110页 |
| 致谢 | 第110页 |
