| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1 绪论 | 第8-29页 |
| ·胰腺发育与胰腺干/祖细胞 | 第8-11页 |
| ·胰腺的形态、位置、结构与各部分的主要功能 | 第8页 |
| ·胰腺发育 | 第8-9页 |
| ·成体胰腺干细胞 | 第9-11页 |
| ·Hippo信号转导通路的发现以及信号转导过程 | 第11-12页 |
| ·Hippo信号通路的发现 | 第11页 |
| ·Hippo通路的信号转导过程 | 第11-12页 |
| ·Hippo信号通路的组成 | 第12-19页 |
| ·多重上游信号输入因子 | 第12-15页 |
| ·核心激酶级联反应链 | 第15-17页 |
| ·下游转录激活因子 | 第17-18页 |
| ·下游调节因子 | 第18-19页 |
| ·Hippo信号通路对胰腺以及一些与胰腺相关的上皮性器官发育的调控 | 第19-24页 |
| ·Hippo信号通路对肠的调控 | 第19-20页 |
| ·Hippo信号通路对表皮的调控 | 第20-21页 |
| ·Hippo信号通路对肝脏的作用 | 第21-22页 |
| ·Hippo信号通路在胰腺中的调控 | 第22-23页 |
| ·Hippo信号通路对神经祖细胞命运决定的指导以及对中枢神经系统,神经嵴发育的影响 | 第23-24页 |
| ·Hippo信号通路与其它信号通路的交叉对话及与其它因子的调控关系 | 第24-28页 |
| ·研究目的与研究意义 | 第28-29页 |
| 2 材料与方法 | 第29-37页 |
| ·实验材料 | 第29-31页 |
| ·实验动物 | 第29页 |
| ·实验试剂 | 第29页 |
| ·主要仪器 | 第29-31页 |
| ·实验方法 | 第31-37页 |
| ·主要试验器械的清洗和消毒 | 第31-32页 |
| ·主要溶液的配制 | 第32-33页 |
| ·原位杂交 | 第33页 |
| ·免疫组织荧光染色 | 第33页 |
| ·免疫细胞荧光染色 | 第33-34页 |
| ·RT-PCR与QRT-PCR | 第34-35页 |
| ·Western blot | 第35页 |
| ·CCK8实验 | 第35页 |
| ·原代培养 | 第35-36页 |
| ·细胞转染 | 第36页 |
| ·统计学 | 第36-37页 |
| 3 结果 | 第37-46页 |
| ·在胚胎与成体胰腺细胞中YAP1的表达 | 第37-39页 |
| ·利用原位杂交检测yap1的mRNA在小鼠胚胎胰腺发育过程中的表达模式 | 第37页 |
| ·采用免疫组织荧光染色的方法检测YAP1蛋白在小鼠胚胎胰腺发育过程中的表达模式 | 第37-39页 |
| ·在成体胰腺祖细胞中YAP1的表达检测 | 第39页 |
| ·si-YAP1的设计与si-YAP1敲低效率的鉴定 | 第39-42页 |
| ·用si-YAP1对胰腺祖细胞中的YAP1进行敲低 | 第40-41页 |
| ·利用RT-PCR,Western blot以及YAP1的免疫荧光染色检测si-YAP1对YAP1的敲低效率 | 第41-42页 |
| ·敲低YAP1抑制了胰腺祖细胞的增殖 | 第42-45页 |
| ·初步鉴定介导YAP促增殖的机制 | 第45-46页 |
| 4 讨论 | 第46-48页 |
| ·YAP1对胰腺发育的调控 | 第46-47页 |
| ·YAP1对胰腺干/祖细胞的调控 | 第47-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-65页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
