摘要 | 第1-5页 |
Summary | 第5-11页 |
前言 | 第11-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-25页 |
1 生防菌资源 | 第12-15页 |
·植物内生菌资源 | 第12-13页 |
·土壤生防菌资源 | 第13-14页 |
·海洋生防菌资源 | 第14-15页 |
·其他生防菌资源 | 第15页 |
2 生防菌的抑菌机制研究进展 | 第15-18页 |
·溶菌作用 | 第16页 |
·竞争作用 | 第16-17页 |
·诱导抗性 | 第17页 |
·分泌抑菌物质 | 第17-18页 |
3 生防菌的多功能性研究进展 | 第18-20页 |
·溶磷功能 | 第18-19页 |
·固氮功能 | 第19-20页 |
·分泌吲哚乙酸功能 | 第20页 |
4 生防菌复配组合研究进展 | 第20-21页 |
5 发酵工艺的研究进展 | 第21-23页 |
·营养源 | 第21-22页 |
·温度 | 第22页 |
·pH | 第22-23页 |
·溶氧量 | 第23页 |
6 生防菌在农业上的应用 | 第23-25页 |
·微生物肥料 | 第23-24页 |
·微生物农药 | 第24-25页 |
第二章 拮抗菌的筛选及生物学功能测定 | 第25-34页 |
1 材料与方法 | 第25-28页 |
·材料 | 第25-26页 |
·方法 | 第26-28页 |
2 结果与分析 | 第28-33页 |
·拮抗菌的筛选 | 第28-31页 |
·ZA1 生物学功能测定 | 第31-33页 |
3 讨论 | 第33-34页 |
第三章 拮抗菌 ZA1 的鉴定 | 第34-43页 |
1 材料与方法 | 第34-38页 |
·材料 | 第34页 |
·方法 | 第34-38页 |
2 结果与分析 | 第38-42页 |
·ZA1 形态特征和培养性状 | 第38-39页 |
·生理生化测定 | 第39-40页 |
·16 SrDNA 和 gyrB 鉴定 | 第40-42页 |
3 讨论 | 第42-43页 |
第四章 ZA1 产抑菌物质条件的优化及抑菌物质特性研究 | 第43-55页 |
1 材料与方法 | 第43-46页 |
·材料 | 第43-44页 |
·方法 | 第44-46页 |
2 结果与分析 | 第46-53页 |
·ZA1 产生抑菌物质条件的优化 | 第46-50页 |
·ZA1 抑菌粗提物的稳定性测定 | 第50-53页 |
3 讨论 | 第53-55页 |
第五章 ZA1 发酵工艺的优化 | 第55-70页 |
1 材料与方法 | 第55-57页 |
·材料 | 第55页 |
·方法 | 第55-57页 |
2 结果与分析 | 第57-69页 |
·基础培养液的筛选 | 第57-58页 |
·碳氮源筛选 | 第58-60页 |
·培养基优化 | 第60-66页 |
·10L 发酵罐工艺的优化 | 第66-68页 |
·10L 发酵罐发酵时间的确定 | 第68-69页 |
3 讨论 | 第69-70页 |
第六章 ZA1 对马铃薯防病促生的研究 | 第70-77页 |
1 材料与方法 | 第70-72页 |
·材料 | 第70-71页 |
·方法 | 第71-72页 |
2 结果与分析 | 第72-75页 |
·贮藏期药效试验 | 第72-74页 |
·ZA1 对盆栽马铃薯的促生作用 | 第74-75页 |
·田间拌种对马铃薯的促生作用 | 第75页 |
3 讨论 | 第75-77页 |
第七章 ZA1 对马铃薯防御酶的诱导作用 | 第77-85页 |
1 材料与方法 | 第77-80页 |
·材料 | 第77页 |
·方法 | 第77-80页 |
2 结果与分析 | 第80-84页 |
·过氧化物酶 POD 活性测定 | 第80页 |
·超氧化物歧化酶 SOD 活性测定 | 第80-81页 |
·过氧化氢酶 CAT 活性测定 | 第81-82页 |
·多酚氧化酶 PPO 活性测定 | 第82-83页 |
·苯丙解氨酶 PAL 活性测定 | 第83页 |
·可溶性蛋白含量测定 | 第83-84页 |
3 讨论 | 第84-85页 |
第八章 结论与创新点 | 第85-87页 |
1 结论 | 第85-86页 |
2 创新点 | 第86-87页 |
参考文献 | 第87-99页 |
致谢 | 第99-100页 |
作者简介 | 第100-101页 |
导师简介 | 第101-102页 |