| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-22页 |
| ·小麦抽穗与光周期的研究 | 第9-12页 |
| ·小麦开花时间的遗传规律 | 第9页 |
| ·小麦光周期的研究 | 第9-12页 |
| ·SSR 和 SNP 分子标记的特点 | 第12-15页 |
| ·简单的序列重复标记 | 第12-14页 |
| ·单核苷酸多态性标记 | 第14页 |
| ·单链构象多态性 | 第14-15页 |
| ·分子标记的应用 | 第15-16页 |
| ·遗传图谱的构建 | 第15页 |
| ·重要农艺性状相关基因的定位 | 第15-16页 |
| ·分子标记辅助选择 | 第16页 |
| ·遗传作图群体的类型 | 第16-18页 |
| ·F2群体或其衍生的家系 | 第16页 |
| ·重组自交系 RIL 群体 | 第16-17页 |
| ·加倍单倍体 DH 群体 | 第17页 |
| ·回交群体 | 第17页 |
| ·NIL(BIL)群体 | 第17-18页 |
| ·染色体片段置换系 | 第18页 |
| ·作图群体的大小 | 第18页 |
| ·QTL 位点的检测方法 | 第18-20页 |
| ·单标记分析法 | 第19页 |
| ·区间作图 | 第19页 |
| ·复合区间作图法 | 第19-20页 |
| ·小麦抽穗期 QTLs 定位研究进展 | 第20-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-28页 |
| ·材料 | 第22页 |
| ·植物材料 | 第22页 |
| ·方法 | 第22-28页 |
| ·田间试验设计与统计分析 | 第22页 |
| ·DNA 的提取 | 第22-24页 |
| ·溶液配制 | 第22-23页 |
| ·主要仪器 | 第23页 |
| ·DNA 提取方法 | 第23页 |
| ·DNA 浓度及纯度的测定 | 第23-24页 |
| ·分子标记分析 | 第24页 |
| ·群体扩增与检测 | 第24-27页 |
| ·试剂的配制 | 第24-25页 |
| ·PCR 扩增体系与程序 | 第25-26页 |
| ·SSR 和 SSCP 扩增产物的凝胶电泳 | 第26页 |
| ·银染检测 | 第26-27页 |
| ·遗传图谱的建立 | 第27页 |
| ·染色体 2BS 上 QTL 的分析以及在 F2群体间的上位效应 | 第27-28页 |
| 3 结果 | 第28-37页 |
| ·28 个 CASLs 和亲本抽穗期的分析 | 第28-29页 |
| ·染色体 2BS 上遗传连锁图的建立 | 第29-31页 |
| ·分子标记的筛选和遗传图谱的建立 | 第29-30页 |
| ·4 个 F2分离群体的抽穗期的统计分析 | 第30-31页 |
| ·抽穗期 QTL 位点分析 | 第31-35页 |
| ·2BS 上 QTL 位点分析 | 第31页 |
| ·QTL 间的互作 | 第31-35页 |
| ·CS 和 TDIC140 间 Ppd-B1 的序列分析 | 第35-37页 |
| 4 讨论 | 第37-40页 |
| ·本实验的创新点 | 第37页 |
| ·抽穗期相关基因的研究 | 第37-38页 |
| ·迟抽穗基因 Ppd-B1 的研究 | 第38页 |
| ·QTL 间的上位效应 | 第38-40页 |
| 5 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-48页 |
| 致谢 | 第48页 |