| 缩略词表 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一部分 (背景与综述) | 第8-22页 |
| 一、大麦白粉病以及大麦Blumeria菌侵染因子的研究进展 | 第8-13页 |
| 1 大麦白粉病以及大麦Blumeria菌的生活史与侵染因子 | 第8-12页 |
| 2 大麦Blumeria菌侵染因子的研究进展 | 第12-13页 |
| 二、重组包涵体蛋白的纯化与复性 | 第13-21页 |
| 1 重组包涵体蛋白的相关简介 | 第13-15页 |
| 2 重组包涵体蛋白的提取、纯化与溶解 | 第15-18页 |
| 3 重组包涵体蛋白的复溶与复性 | 第18-21页 |
| 三、本研究的目标与意义 | 第21-22页 |
| 第二部分 (材料与方法) | 第22-35页 |
| 一、实验材料 | 第22-24页 |
| 1 菌株与质粒 | 第22-24页 |
| 2 培养基、生化及分子生物学试剂 | 第24页 |
| 二、实验方法 | 第24-35页 |
| 1 大肠杆菌(E.coli)的转化与鉴定 | 第24-25页 |
| 2 聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE) | 第25-28页 |
| 3 蛋白浓度的测定 | 第28-29页 |
| 4 蛋白荧光度的定性与定量分析方法 | 第29-30页 |
| 5 探索BE1011侵染因子可能的吸收过程 | 第30页 |
| 6 表达生产大麦Blumeria菌侵染因子 | 第30-31页 |
| 7 大麦Blumeria菌侵染因子包涵体的提取、纯化与溶解 | 第31-32页 |
| 8 大麦Blumeria菌侵染因子包涵体的复性(或复溶)与再纯化 | 第32-35页 |
| 第三部分 (结果与分析) | 第35-45页 |
| 1 探索BE1011-GFP蛋白的优化表达条件 | 第35-38页 |
| 2 通过共轭焦显微镜观察BE1011-GFP蛋白的吸收过程 | 第38-41页 |
| 3 侵染因子BE1011、BE1054、BE1005与BE1019的优化复性 | 第41-45页 |
| 第四部分 (讨论与结论) | 第45-50页 |
| 1 讨论 | 第45-49页 |
| 2 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
